異福膠囊的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,取適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含60μg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20l溶劑、系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。異煙肼照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,取適量(約相當于異煙肼30mg),精密稱定,加水適量,超聲使異煙肼溶解并定量稀釋制成每1ml中約含異煙肼30g的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取異煙肼對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30μg的溶液。色譜條件......閱讀全文
異福膠囊的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,取適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋
異福酰胺膠囊的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1m中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋
異福片的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并
異福酰胺片的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60gg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并
異福膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定項下內容物適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量
乙胺利福異煙片的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利福平60mg),加乙腈水(1:1)振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈水(1:1)振
異福膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并
異福酰胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定項下內容物適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量
利福昔明膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于利福昔明0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統
鹽酸奈福泮膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾入50m1量瓶中,加水適量,振搖使鹽酸奈福泮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量離心,精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
異維A酸軟膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,用剪刀小心剪開膠殼,傾出內容物,混合均勻;用二氯甲烷洗凈膠殼,精密稱定膠殼重量,計算平均裝量。精密稱取內容物適量(約相當于異維A酸10mg),置5oml量瓶中,加二氯甲烷5ml,振搖使異維A酸溶解,加異辛烷稀釋至刻度
異福膠囊的類別及貯藏方法
類別抗結核病藥。規格(1)0.225g(CsH3N4O20.15g與C6HnN2O0.075g) (2)0.25g(C3H5N4O20.15g與CH7N3O0.1g)(3)0.45g(C43H58N4O120.3g與CHN3O0.15g)貯藏遮光,密封,在干燥處保存
異福膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁
異福膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁
異福酰胺膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于利福平mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管,加水1oml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成
阿德福韋酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人不同的50ml量瓶中,用溶劑沖洗囊殼,洗液并入量瓶中,加溶劑適量,振搖使阿德福韋酯溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取阿德福韋酯對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m1中含0.2mg的溶液,
單硝酸異山梨酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量取內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于單硝酸異山梨酯25mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖約20分鐘使單硝酸異山梨酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀
硝酸異山梨酯緩釋膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物(20mg規格)或取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于硝酸異山梨酯25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量使硝酸異山梨酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置2
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利福平60mg),加乙腈-水(1:1)振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈水(1:1)振
異福酰胺膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管,加水1oml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上
異福酰胺膠囊的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥。規格(1)0.225g(C43H5sN4O120.06g,CH7N3O0.04g與C3H5N2O0.125g)(2)0.375g(CsH5BN4O120.075g,C6H7N3O0.05g與Cs Hs N300 25g (3)0.45g(C43H8N4O120.12g,C6HN3O0
異煙腙的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐10ml,微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.93mg的C14H13N3O3·H2O。
異維A酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加丙酮70ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)相當于30.04mg的C2aH28O2。
利福平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻。精密稱取適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加lml乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1m中約含利福平lng的溶液,濾過,精密量取續濾液
辛伐他汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑I見鑒別(2)項下供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物或取裝量差異項下的內容物(40mg規格),混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅰ適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑I稀釋至刻度,搖勻,濾過
辛伐他汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑I見鑒別(2)項下供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物或取裝量差異項下的內容物(40mg規格),混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅰ適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑I稀釋至刻度,搖勻,濾過
布洛芬膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量振搖使布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度
洛伐他汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量取內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加乙腈約8ml,振搖使洛伐他汀溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見洛伐他汀含量測定項
法莫替丁膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
氟康唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于氟康唑50mg),置100m1量瓶中,加流動相振搖使氟康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氟康唑對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件與系