灰黃霉素片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。 藥代動力學 本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落而離開人體，僅很少量分布至其他體液和組織。本品亦可進入胎兒循環及自乳汁中分泌。本品在肝內代謝滅活，主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛酰化物，血消除半衰期(t 1/2β)為14～24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1%，約16%～36%以原形自糞便排出。......閱讀全文
灰黃霉素片的性狀
本品為白色或類白色片。
關于灰黃霉素片的簡介
灰黃霉素片，適應癥為本品適用于各種癬病的治療，包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組
灰黃霉素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,研細,取適量(約相當于灰黃霉素50mg),置100ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使灰黃霉素溶解,放冷,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密
灰黃霉素片的藥理毒理
本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。
灰黃霉素片的用法用量
口服給藥： 成人 （1）甲癬和足癬，一次500mg，每12小時1次； （2）頭癬、體癬或股癬，一次250mg，每12小時1次，或一次500mg，每日1次。 小兒 （1）2歲以上體重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小時1次，或125～250mg，每日1次。 （2）小兒體重大于23
關于灰黃霉素片的基本介紹
一、灰黃霉素片的成份： 本品主要成分為灰黃霉素，其化學名為6"-甲基-2",4,6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)，1"-[2]環己烯-3,4"-二酮。 分子式：C17H17ClO6 分子量：352.77 二、灰黃霉素片的性狀：本品為白色或類白色片。 三、規格：按C17H1
簡述灰黃霉素片的藥理毒理
1、藥物過量： 藥物過量時主要采取是對癥療法和支持療法，如洗胃、催吐及補液等。 2、灰黃霉素片的藥理毒理： 灰黃霉素片主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而
灰黃霉素片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
灰黃霉素片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
灰黃霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于灰黃霉素100mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使灰黃霉素溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性
灰黃霉素片的適應癥
本品適用于各種癬病的治療，包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。 本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌
灰黃霉素片的不良反應
1．神經系統 頭痛較為常見，約10%患者可出現頭痛，初時較重，繼續用藥可減輕。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩暈、共濟失調和周圍神經炎等發生。 2．消化系統 少數患者可出現上腹不適、惡心或腹瀉，一般系輕度，患者可耐受。 3．過敏反應 約3%患者可發生皮疹，偶可發生血管神經性水腫、持續性蕁麻疹、剝脫性
灰黃霉素片的注意事項
1．交叉過敏 由于灰黃霉素獲自青霉菌，由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏，然而臨床并未證實此情況存在，但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎，并嚴密觀察。 2．灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。 3．本品偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。 4．本品可誘發卟啉病
簡述灰黃霉素片的適應癥
灰黃霉素片適用于各種癬病的治療，包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。 灰黃霉素片不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞
使用灰黃霉素片的注意事項
1．交叉過敏 由于灰黃霉素獲自青霉菌，由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏，然而臨床并未證實此情況存在，但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎，并嚴密觀察。 2．灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。 3．灰黃霉素片偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。 4．灰黃
灰黃霉素片的類別及貯藏方法
類別同灰黃霉素規格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g貯藏密封保存
灰黃霉素片的藥物相互作用
1．本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2．與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，本品可能使前兩藥肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3．與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的吸收減少，并由于誘導肝
簡述灰黃霉素片的藥物相互作用
1．灰黃霉素片與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2．與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，灰黃霉素片可能使前兩藥肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3．與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使灰黃霉素片的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的
灰黃霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
灰黃霉素片的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,研細,取適量(約相當于灰黃霉素50mg),置100ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使灰黃霉素溶解,放冷,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過
灰黃霉素片的藥代動力學
本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落而離開
灰黃霉素片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 本品適用于各種癬病的治療，包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。 本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效
灰黃霉素片的禁忌及注意事項
禁忌 卟啉癥、肝功能衰竭、孕婦及對本品過敏者禁用。 注意事項 1．交叉過敏 由于灰黃霉素獲自青霉菌，由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏，然而臨床并未證實此情況存在，但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎，并嚴密觀察。 2．灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。 3．本品偶可致肝毒性，原
灰黃霉素片的不良反應及禁忌
不良反應 1．神經系統 頭痛較為常見，約10%患者可出現頭痛，初時較重，繼續用藥可減輕。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩暈、共濟失調和周圍神經炎等發生。 2．消化系統 少數患者可出現上腹不適、惡心或腹瀉，一般系輕度，患者可耐受。 3．過敏反應 約3%患者可發生皮疹，偶可發生血管神經性水腫、持續性蕁
灰黃霉素片的用法用量及不良反應
用法用量 口服給藥： 成人 （1）甲癬和足癬，一次500mg，每12小時1次； （2）頭癬、體癬或股癬，一次250mg，每12小時1次，或一次500mg，每日1次。 小兒 （1）2歲以上體重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小時1次，或125～250mg，每日1次。 （2）小兒
關于灰黃霉素片的藥代動力學介紹
灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落
灰黃霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛
關于灰黃霉素片的用法用量和不良反應
一、灰黃霉素片口服給藥： 1、成人 （1）甲癬和足癬，一次500mg，每12小時1次； （2）頭癬、體癬或股癬，一次250mg，每12小時1次，或一次500mg，每日1次。 2、小兒 （1）2歲以上體重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小時1次，或125～250mg，每
灰黃霉素片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。 藥代動力學 本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服
灰黃霉素的檢查方法
酸度取本品0.25g,加乙醇20ml,振搖,立即加酚酞指示液0.1ml并用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過1.0ml溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.75g,分別加N,N-二甲基甲酰胺10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號