科學家揭示了PPD是一種靶向CMA抑制劑
自噬是細胞中的一種“自噬”現象,自噬小體包裹錯誤折疊的蛋白質或受損的細胞器,隨后與溶酶體融合形成自溶酶體。被包裹的內容物被自溶酶體降解,以實現細胞內環境的穩定和細胞器的更新。根據自噬的發生過程,自噬可分為巨型自噬、伴侶介導型自噬和微型自噬。 其中,CMA是一種選擇性的以Lys-Phe-Glu-Arg-Gln(KFERQ)樣五肽基序為靶向的蛋白質降解自噬。KFERQ類基序要么存在于初級氨基酸序列中,要么通過翻譯后修飾產生,如磷酸化或乙酰化。 胞內伴侶熱休克同源蛋白70(HSC70)可以識別含有KFERQ樣基序的底物蛋白,隨后底物-伴侶復合體通過與溶酶體膜蛋白2A型(LAMP2A)結合轉移到溶酶體膜上,并驅動LAMP2A型多聚體形成易位復合體,底物通過該復合體進入溶酶體進行降解。 近日,來自中國藥科大學的研究者們在Br J Pharmacol雜志上發表了題為“Discovery of a potent inhibitor ......閱讀全文
科學家揭示了PPD是一種靶向CMA抑制劑
自噬是細胞中的一種“自噬”現象,自噬小體包裹錯誤折疊的蛋白質或受損的細胞器,隨后與溶酶體融合形成自溶酶體。被包裹的內容物被自溶酶體降解,以實現細胞內環境的穩定和細胞器的更新。根據自噬的發生過程,自噬可分為巨型自噬、伴侶介導型自噬和微型自噬。 其中,CMA是一種選擇性的以Lys-Phe-Glu-
小分子抑制劑為癌癥精準靶向提供新希望
癌細胞內攜帶的BRCA1以及BRCA2基因突變一直是癌癥治療的關鍵靶向目標，但是能夠特異性殺死BRCA基因缺失細胞的藥物少之又少，而既能殺死上述細胞又不會引起藥物抵抗的藥物幾乎沒有。最近來自美國天普大學的科學家表示他們發現了一種小分子藥物能夠通過阻斷癌細胞內一條備用DNA損傷修復途徑特異性殺死B
靶向腫瘤的免疫檢查點抑制劑研究獲進展
近年來，腫瘤免疫治療發展迅速，許多腫瘤患者更是因此而獲益。但是臨床數據顯示，免疫療法對相當一部分腫瘤患者治療效率很低，且表現出較強的副作用，令免疫系統攻擊人體的一些正常組織、器官，有時甚至危及生命。隨著越來越多腫瘤免疫治療藥物的出現，以及免疫組合療法的開展，提高免疫檢查點抑制劑的藥效并減少其副作
免疫學實驗PPD試驗介紹
PPD試驗介紹： PPD試驗即結核菌素試驗。是基于Ⅳ型變態反應原理的一種皮膚試驗，用來檢測機體有無感染過結核桿菌。凡感染過結核桿菌的機體，會產生相應的致敏淋巴細胞，具有對結核桿菌的識別能力。當再次遇到少量的結核桿菌或結核菌素時，致敏T淋巴細胞受相同抗原再次刺激會釋放出多種可溶性淋巴因子，導
上海藥物所等靶向腫瘤代謝抑制劑研究獲進展
腫瘤細胞的糖代謝異常（又稱Warburg效應）是腫瘤細胞不同于正常細胞的重大特征之一，靶向腫瘤細胞糖代謝通路是新近備受關注的新興抗腫瘤策略。丙酮酸脫氫酶激酶（PDHK）是腫瘤細胞糖代謝的關鍵樞紐，調控葡萄糖代謝產物進入線粒體氧化磷酸化的唯一通道，是迄今研究最多的腫瘤糖代謝通路靶點。然而，因針對該
CMA的認證檢測流程
對檢測機構的認證是嚴格按照省或國家計量認證工作程序規定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟:1、向省或國家計量認證辦公室提交計量認證申請資料(包括:質量手冊、程序文件等);2、省或國家計量認證辦公室對申請資料進行書面審查;3、通過書面審查,依據計量認證的評審準則,由省或國家計量認證辦安排委托技術評審組
臨床化學檢查方法介紹PPD試驗介紹
PPD試驗介紹： PPD試驗即結核菌素試驗。是基于Ⅳ型變態反應原理的一種皮膚試驗，用來檢測機體有無感染過結核桿菌。凡感染過結核桿菌的機體，會產生相應的致敏淋巴細胞，具有對結核桿菌的識別能力。當再次遇到少量的結核桿菌或結核菌素時，致敏T淋巴細胞受相同抗原再次刺激會釋放出多種可溶性淋巴因子，導致血管通
OT試驗與PPD試驗有什么不同？
結核菌素是結核桿菌的菌體成分，有兩種，舊結核菌素（OT）是柯赫（R.Koch）首先發明的。而純蛋白衍生物（PPD）則是由塞伯爾（Seibert）首先制備的。 舊結素（OT）是從生長過結核菌的液體培養基中提煉出來的結核菌代謝產物，主要含有結核蛋白。 結素的純蛋白衍化物（PPD）為純結素，不產生
CMA認證和CNAS認可的差異
類別計量認證實驗室認可目的管理水平和技術能力評定管理水平和技術能力評定法律依據《計量法》22條GB/T27025-2008（等同采用ISO/IEC17025:2017）評審依據《檢驗檢測機構資質認定評審準則》CNAS/CL01：2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》（等同采用ISO/IEC 170
什么是計量認證標志CMA？
CMA是China Metrology Accredidation（中國計量認證/認可）的縮寫， 取得計量認證合格證書的檢測機構，可按證書上所批準列明的項目，在檢測（檢測、測試、校準）證書及報告上使用本標志。
CNAS和CMA實驗室區別
目前，國內主要的實驗室資質有CNAS實驗室認可及CMA實驗室資質認定。標準物質和標準樣品還有由全國標準物質管理委員會和全國標準樣品技術委員組織的資質審批。作為國內主要可獲得的實驗室資質，CNAS和CMA究竟有什么區別？您的實驗室到底要拿到哪種資質比較合適？一、CNAS和CMA定義CNAS是中國合格評
靶向療法領域進展喜人－和黃cMET抑制劑表現出色
在AACR中，多項靶向療法的喜人進展也引起了我們的關注。其中，最為重磅的消息之一，便是和黃的cMET抑制劑savolitinib與Tagrisso（osimertinib）聯用，有效治療對EGFR靶向療法產生耐藥的非小細胞肺癌患者了。先前的研究發現，接受了最新一代EGFR TKI治療，卻產生耐藥
卵巢癌靶向新藥！GSK－PARP抑制劑Zejula－III期臨床獲成功
英國制藥企業葛蘭素史克（GSK）近日宣布，評估靶向抗癌藥Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕尼）一線維持治療晚期卵巢癌患者的III期臨床研究PRIMA（ENGOT-OV26/GOG-3012）達到了主要終點。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估Zejula與
Cancer－Res：科學家解析ER陽性乳腺癌如何抵抗靶向抑制劑
近日，來自英國和西班牙等國家的科學家們深入探討了雌激素受體陽性乳腺癌抵抗CDK4/6細胞周期激酶的小分子抑制劑的機制，同時提出了解決藥物抵抗問題的聯合治療方法。相關研究結果發表在國際學術期刊cancer research上。 CDK4/6細胞周期激酶的小分子抑制劑已經在雌激素受體陽性的轉移性乳
新型高選擇高活性激酶抑制劑有望成為廣譜抗腫瘤靶向藥
記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉，該院強磁場科學中心劉青松研究員和劉靜研究員課題組在CDK家族激酶中研發出高選擇性的新型CDK9激酶抑制劑JSH-150，其有潛力成為廣譜抗腫瘤靶向藥物。研究成果日前在線發表于藥物化學領域國際知名期刊《歐洲藥物化學雜志》上。 細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK9）
結核菌素試驗(ot,ppd)的介紹
結核菌素試驗是應用結核菌素進行皮膚試驗來測定人體對結核桿菌是否有變態反應一種試驗。 用于試驗的結核菌素是結核桿菌的蛋白成分，共有兩種一種是將結核桿菌培養液濃縮后的粗制品，稱為舊結核菌素（即OT），以此制品作皮試，又稱OT試驗；另一種是結核桿菌培養物的純化制品，稱為純蛋白衍化物(即PPD)。 作結
上海藥物所靶向cMet抗腫瘤小分子抑制劑研究取得進展
受體酪氨酸激酶c-Met在絕大部分的癌及部分肉瘤中高表達并異常激活，在腫瘤發生發展、侵襲轉移、化療抗性等各個環節均發揮關鍵作用。不同于其他激酶，c-Met作為腫瘤信號網絡通路中的關鍵節點蛋白，因可以與細胞表面其他激酶、受體相互作用而備受關注。特別是，MET基因擴增與20%的EGFR
化療脫發？靶向藥CDK4/6抑制劑或將帶來防脫發新突破
脫發是癌癥治療中化療帶來的常見副作用之一，并且在化療結束后的很長一段時間內都難以恢復。據統計，有高達8%的患者由于擔心化療后脫發而拒絕化療！目前，預防化療脫發的唯一辦法是讓頭皮冷卻，但是臨床效果不盡如人意，而且效果不穩定，尤其對用紫杉烷化療引起的脫發預防效果更難以預測。因此，臨床上迫切需要開發新
沈陽藥科大學等:質子泵抑制劑艾普拉唑靶向TOPK激酶抗癌
來自沈陽藥科大學、華中科技大學和麗珠制藥的研究人員發表了“Proton Pump Inhibitor Ilaprazole suppresses cancer growth by targeting T-cell-originated protein kinase”的文章，發現質子泵抑制劑艾普拉
PNAS：免疫檢查點抑制劑有效靶向黑色素瘤的腫瘤微環境
近年來，腫瘤免疫治療發展迅速，許多腫瘤患者更是因此而獲益。但是臨床數據顯示，免疫療法對相當一部分腫瘤患者治療效率很低，且表現出較強的副作用，令免疫系統攻擊人體的一些正常組織、器官，有時甚至危及生命。隨著越來越多腫瘤免疫治療藥物的出現，以及免疫組合療法的開展，提高免疫檢查點抑制劑的藥效并減少其副作
結核菌素試驗(ot,ppd)的注意事項
1.結素應冷藏(2～8℃)、避光保存，不能直接放在冰上，不與其他藥物混放。 2.安瓿打開后1h內用完。 3.試驗應在室內進行，避免陽光照射。 4.結素試驗采用一次性注射器。 5.做好宣傳工作，避免緊張。 6.對人群進行結素調查時，對發熱和明顯衰弱者暫不應用。 7.注射時或注射后出現暈
結核菌素試驗(ot,ppd)的檢查過程
1.試驗前先核對品名、劑量及有效期，如有沉淀、安瓿破損及過期者不得使用。 2.在左前臂掌(或背)側中央無瘢痕或病變處，用乙醇消毒皮膚。 3.應用1ml一次性注射器，刻度和針孔斜面一致向上，與皮膚平行刺入皮內，緩慢準確地注射0.1ml(含5U PPD)，呈直徑約為6～10mm大小白色隆起，不要
結核菌素試驗(ot,ppd)的臨床意義
使用0.1ml1:2000的OT稀釋液(5TU)，在左前臂屈側皮內注射，經48～72h測量皮膚硬結直徑，如直徑5～9mm為弱陽性反應(提示分枝桿菌感染，也包括非典型分支桿菌感染)；10～19mm為陽性反應；20mm以上或局部皮膚發生水泡與壞死者為強陽性反應，提示可能有活動性感染。 使用國際衛生
3分鐘了解CNAS和CMA的區別
產品做質檢報告時必須蓋有CNAS和CMA章，這就要求許多相關行業實驗室須通過CNAS（實驗室認可）和CMA（資質認定）。對于新建實驗室，尤其是還在規劃建設初期的實驗室，CNAS認證和CMA認證哪個更好通過？如何實現CNAS與CMA體系二合一？一、CNAS認可和CMA認定的區別1. 性質和適用對象??
上海藥物所發現靶向酪氨酸激酶ALK的二代小分子抑制劑
以蛋白激酶為靶標的分子靶向抗腫瘤藥物由于重點針對腫瘤發生發展機制中的關鍵酶或蛋白，具有選擇性好、安全性較高等優點，基于蛋白激酶的分子靶向藥物已成為目前抗腫瘤藥物研究的前沿領域，至今已有二十余個蛋白激酶小分子抑制劑獲批上市。 漸變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinas
結核菌素試驗的相關內容
結核菌素試驗（PPDtest）是應用結核菌素進行皮膚試驗來測定機體對結核分枝桿菌是否能引起超敏反應的一種試驗。 常規試驗分別取2種PPD 5個單位注射兩前臂皮內，48～72h后紅腫硬結超過5mm者為陽性，≥15mm為強陽性，對臨床診斷有意義。若PPD-C側紅腫大于BCG-PPD側為感染。反之，
結核菌素試驗的基本內容
結核菌素試驗（PPDtest）是應用結核菌素進行皮膚試驗來測定機體對結核分枝桿菌是否能引起超敏反應的一種試驗。 [1] 常規試驗分別取2種PPD 5個單位注射兩前臂皮內，48～72h后紅腫硬結超過5mm者為陽性，≥15mm為強陽性，對臨床診斷有意義。若PPD-C側紅腫大于BCG-PPD側為感染
靶向MDM2p53降解－給MDM2p53抑制劑開發帶來新契機
轉錄因子p53在腫瘤細胞的調亡中起著關鍵作用，其失活是腫瘤發生的主要因素之一。MDM2是迄今為止發現的最強的凋亡抑制因子之一，是一種與惡性腫瘤密切相關的癌基因，其可以調節p53的多種功能，包括直接阻斷p53的N端轉錄活化域，促進p53從細胞核轉向細胞質，并作為E3連接酶使p53泛素化從而使p53
CMA將與CMAF合并－資質認定證書或減少4300張
10月1日起,新修訂的食品安全法即將施行,記者今天從國家認監委獲悉,該委將對食品檢驗機構實施統一的資質認定管理,統一頒發檢驗檢測機構資質認定(CMA)證書,統一使用專業類別編碼為“00”的檢驗檢測機構資質認定證書編號。依據新食品安全法規定,食品檢驗機構按照國家有關認證認可的規定取得資質認定后,方
計量認證CMA和實驗室認可CNAS的區別
一、概念 CMA（China?Inspection?BodyandLaboratory?Mandatory?Approval）計量認證，是證明產品質量或管理體系與標準的符合程度。計量認證是法制計量管理的重要工作內容之一。是中國通過計量立法，對為社會出具公證數據的檢驗機構(?實驗室)?進行強