靶向療法領域進展喜人和黃cMET抑制劑表現出色
在AACR中，多項靶向療法的喜人進展也引起了我們的關注。其中，最為重磅的消息之一，便是和黃的cMET抑制劑savolitinib與Tagrisso（osimertinib）聯用，有效治療對EGFR靶向療法產生耐藥的非小細胞肺癌患者了。先前的研究發現，接受了最新一代EGFR TKI治療，卻產生耐藥的患者中，有四分之一是由于MET通路的激活。因此倘若同時抑制EGFR和MET通路，就有望對這些患者進行治療，這正是本項組合療法的機理。 從臨床試驗來看，這款組合非常富有潛力：總體來看，它在兩個分組中分別取得了52%（Iressa或Tarceva治療后耐藥）和28%（Tagrisso治療后耐藥）的客觀緩解率（ORR）。要知道，這些入組的患者本身的病情非常嚴重。能夠取得這一緩解率數據，實屬不易。一些研究人員指出，savolitinib在這些積極數據的支持下，有望成為首款選擇性cMET抑制劑。 在另一項引入注目的新聞中，安斯泰來（Ast......閱讀全文
靶向療法領域進展喜人－和黃cMET抑制劑表現出色
在AACR中，多項靶向療法的喜人進展也引起了我們的關注。其中，最為重磅的消息之一，便是和黃的cMET抑制劑savolitinib與Tagrisso（osimertinib）聯用，有效治療對EGFR靶向療法產生耐藥的非小細胞肺癌患者了。先前的研究發現，接受了最新一代EGFR TKI治療，卻產生耐藥
BMC?Cancer：浙大教授發現可靶向治療胃癌的潛在新藥
最近，來自浙江大學醫學院附屬第一醫院的研究人員通過構建人源化腫瘤異種移植模型進行了胃癌靶向藥物篩選，該研究為開發新的胃癌靶向治療藥物提供了重要信息。 該研究通訊作者為浙江大學醫學院附屬第一醫院的滕理送教授。 靶向治療為胃癌患者提供了越來越多的治療選擇。人源化腫瘤異種移植模型（PDX）保留了原
什么是－“分子靶向療法”
“核彈”自動追擊肺癌細胞——分子靶向療法找出肺癌細胞的“至親”，將“核彈”置放在它身上，讓它“回家”始終追蹤攻擊癌細胞而不傷害正常細胞。
肝癌的靶向藥物療法步驟
核心提示: 靶向治療能治好肝癌，這屬于一種處理疾病的方法，但是肝癌疾病并不是利用簡單的藥物就能處理好的，靶向藥物治療肝癌的效果如何，需要根據患者選擇的藥物類型才能確定，尤其是對于肝癌靶向藥物的選擇非常重要。 ? ? ? ? 靶向藥物的問世很多患者認為，癌癥疾病發生后，只要通過藥
兩企業聯手構建靶向療法組合
今日，Verastem Oncology公司宣布，與日本Chugai Pharmaceutical公司達成一項全球獨家許可協議，Verastem獲得Chugai開發的RAF/MEK抑制劑CH5126766（CKI27）的全球開發和推廣權益。目前，CH5126766正被開發治療攜帶KRAS突變的實
前列腺細胞靶向療法的原理
1、定位：本療法由定位系統的引導下，微電子智能控制的高頻震蕩波探頭經由人體腔道定向在前列腺部位，然后根據超聲的掃描圖像制定治療計劃，并通過探頭將發射源產生的高頻震蕩波及高頻電磁波聚焦于病灶。 2、對前列腺細胞靶蛋白的靶向快速調節。通過歐姆耗損產熱效應和介質耗損產熱效應，激活靶向細胞內的信號轉導
基因靶向三聯療法的原理
“基因靶向三聯療法”治療原理：專家運用最新技術手段，將最新基因藥物定向種植于患病部位，耙向針對致病病毒發動進攻，而不會損傷正常細胞。通過一系列反應，使患者體內產生強效獲得性免疫，徹底抵抗住病毒的侵襲。當尖銳濕疣和皰疹病毒進入到人體后，免疫系統中的巨噬細胞首先發起進攻，將它們吞噬到“肚子“里，然后通過
新靶向療法給腫瘤生長裝上“剎車閥”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507857.shtm ? 一種新療法以癌細胞為靶點，使用經過修飾的microRNA鏈自然地阻止細胞分裂。圖片來源：第二灣工作室/普渡大學 科技日報記者 張夢然 據《自然》旗下《癌基因
前列腺細胞靶向療法的技術特點
精尖技術：對各種前列腺細胞進行靶向調節，藥物靶向定位注入，與神經細胞的特征性位點結合，靶向修復各類前列腺細胞，達到治愈目的。 健康有術：，全程綠色治療，對久治不愈的疑難病癥效果尤佳。 生活有術：無需手術、住院，隨治隨走，不影響正常生活。
納米藥物新療法意在靶向治療癌癥
有一種掌握著生命藍圖的基因分子，其直徑僅相當于1米的二十五億分之一。現在，科學家已經可以培養出如此大小的分子，并用創新設備對其進行史無前例的精確測量。科學家在過去十年通過不懈努力獲得的這些技術，如今正帶領人類走向新的醫療與疾病診斷方式。 癌癥在人體內肆意地玩著“捉迷藏”的致命游戲。化學療法是當
基因療法通過病毒載體靶向神經挽救嬰兒
并沒有什么特別的事情發生在長著紅色小卷毛的3歲的Evelyn身上，除了她不應該在家里的起居室一邊與來訪者說話，一邊穿著連褲襪跟著一首名為《快樂》的曲子旋轉著跳舞。Milan和Elena Villarrea給Evelyn注冊接受基因治療試驗，他們因為脊髓肌肉萎縮癥曾失去了一個孩子。 圖片來源：MI
新型靶向性療法有望治療白血病
編碼BAP1組蛋白H2A去泛素酶復合體的ASXL1的突變通常會發生在人類骨髓腫瘤中，而且與患者預后較差存在一致性的關聯。然而ASXL1突變改變BAP1活性并驅動白血病發生的精確性分子機制，目前研究人員并不清楚。 近日，一篇發表在國際雜志Nature Cancer 上題為“Epigenetic
Nature：癌癥免疫療法靶向實體瘤新突破
基于T細胞的免疫療法對于癌癥的治療提供了巨大的希望：在針對血液癌癥的初期試驗中已經取得了初步成功。然而，對于實體瘤的治療來說目前仍然十分困難。最近發表在《Nature》雜志上的一項研究指出，IFN-gamma-T細胞分泌的一類信號分子能夠切斷腫瘤組織的血液供應，因而對于實體瘤治療效果具有重要的影
科學家提出全新靶向療法治癌癥
美國《科學》雜志近日發表一篇論文，介紹了一種全新的癌癥靶向治療方法，有可能遏制骨肉瘤、腦瘤以及某些胰腺腫瘤的生長，不過這種方法還有待通過臨床研究來驗證。 這項研究通過阻斷癌細胞用以維持增殖能力的信號通路，來達到抑制幾種侵襲性腫瘤生長的目的。發現可預示癌細胞弱點的遺傳標記物，開發針對這些弱點的
英國：納米基因靶向療法－治療癌癥新手段
化學療法是目前治療癌癥的主要手段，但由于化療使用的藥物是好壞通吃，不僅殺死癌細胞，也會對人體的正常細胞組織造成破壞，給患者身體造成極大的損傷。英國科學家如今研究出一種納米靶向療法，有望將好壞細胞區別對待。 英國倫敦大學醫學院一個科研小組通過對動物活體實驗發現，如果利用納米技術能夠將一組基因
神經細胞靶向修復療法的治療范圍
1. 腦血管病：短暫腦缺血、腦梗塞、腦梗死、 腔隙性梗死、腦血栓形成、腦出血、 蛛網膜下腔出血、腦外傷等腦血管疾病所造成腦病后遺癥偏癱、截癱。 2. 神經系統變性疾病： 運動神經元病變、 進行性脊肌萎縮、 進行性延髓麻痹、 原發性側索硬化、腦萎縮、老年癡呆癥、 多系統萎縮造成小腦性共濟失調。
神經細胞靶向修復療法的治療原理
神經靶向修復療法是武漢中大腦科研究院引進美國靶向技術平臺，集結數位享受國務院特殊津貼的國家名老專家經過數十年的潛心鉆研，在分子生物學基礎上結合神經修復學、細胞生物學、分子靶向治療學和康復醫學等多學科、多領域的先進理念，經過無數的臨床試驗，攻克和治療腦科頑疾的權威療法。作為一項復合型的治療方法，神
靶向補體信號通路－創新療法獲FDA突破性療法認定
今日，Achillion Pharmaceuticals公司宣布，該公司開發的danicopan獲得美國FDA授予的突破性療法認定，與C5補體抑制劑聯用，治療對C5抑制劑治療反應不佳的陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria，PNH）患者。
小分子抑制劑為癌癥精準靶向提供新希望
癌細胞內攜帶的BRCA1以及BRCA2基因突變一直是癌癥治療的關鍵靶向目標，但是能夠特異性殺死BRCA基因缺失細胞的藥物少之又少，而既能殺死上述細胞又不會引起藥物抵抗的藥物幾乎沒有。最近來自美國天普大學的科學家表示他們發現了一種小分子藥物能夠通過阻斷癌細胞內一條備用DNA損傷修復途徑特異性殺死B
新靶向療法能減緩或停止細胞分裂
美國普渡大學研究人員開發出一種新的癌癥療法，通過誘騙癌細胞吸收自然阻止細胞分裂的RNA片段來攻擊腫瘤。在為期21天的研究過程中，接受新療法治療的腫瘤尺寸沒有增加，而未經治療的腫瘤在同一時期內尺寸增加了兩倍。 癌癥幾乎可發生在人體的任何部位。其特點是細胞分裂不受控制，可能會忽略死亡或停止分裂的信
早期性肝硬化的靶向性細胞再生療法
靶向性細胞再生療法是細胞生物療法，采用BX修復細胞，通過專業的技術進行細胞分離、提取、純化，讓具有高純度、高活性、高濃度的細胞作為臨床治療；通過高端介入技術將細胞輸入病灶，使得細胞在最短的時間內起到最佳的治療作用。BX修復細胞最顯著的作用就是：能再造一種全新的、正常的甚至更年輕的細胞、組織或器官
“癌癥靶向療法之父”獲圣捷爾吉獎
由于在專門針對腫瘤病變分子的靶向藥物“格列衛”研究方面取得開創性成果，“癌癥靶向療法之父”亞歷克斯·馬特4 月5日領取了由全美癌癥研究基金會設立的圣捷爾吉癌癥研究創新成就獎。全美癌癥研究基金會于今年1月29日宣布將第八屆圣捷爾吉獎授予亞歷克斯·馬特。馬特目前擔任新加坡科技研究局實驗治療中心首
TROP2靶向療法sacituzumab－govitecan展現強勁療效
Immunomedics是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發基于單克隆抗體的療法，用于癌癥及其他嚴重疾病的靶向治療。近日，該公司宣布，評估抗體藥物偶聯物（ADC）sacituzumab govitecan（研發代碼：IMMU-132）治療轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）II期研究的更新數據已
盤點：淋巴瘤13種靶向藥物（新療法）
淋巴瘤傳統的治療方法為化療和放療，但近年來，隨著靶向療法、免疫療法的進展，淋巴瘤治愈正成為現實。本文盤點了13種已上市的淋巴瘤藥物： No.1 藥品名稱：Idelalisib（Zydelig） 生產廠商：Gilead Sciences,Inc. 作用機制：Idelalisib是一種PI3
鐵死亡信號通路有助開發頑疾的靶向療法
鐵死亡(Ferroptosis)是最近研究人員發現的一種調節性壞死形式，Ferroptosis是近年來發現的一種由鐵依賴的氧化損傷引起的細胞死亡模式，與凋亡、壞死、自噬不同。這一死亡過程的標志為細胞質和脂質活性氧增多、線粒體變小以及線粒體膜密度較大。截止到現在為止，這種死亡方式被認為是一種治療腫
諾華特定亞型肺癌治療藥物Capmatinib獲FDA優先審查
2月11日，諾華宣布美國FDA接受了Capmatinib（INC280）的新藥申請（NDA），并授予優先審查。 Capmatinib（卡馬替尼）是一種口服、選擇性MET抑制劑，Incyte在2009年向諾華授權該化合物的研究，根據協議，諾華獲得了capmatinib所有適應癥的全球獨家開發和商
靶向腫瘤的免疫檢查點抑制劑研究獲進展
近年來，腫瘤免疫治療發展迅速，許多腫瘤患者更是因此而獲益。但是臨床數據顯示，免疫療法對相當一部分腫瘤患者治療效率很低，且表現出較強的副作用，令免疫系統攻擊人體的一些正常組織、器官，有時甚至危及生命。隨著越來越多腫瘤免疫治療藥物的出現，以及免疫組合療法的開展，提高免疫檢查點抑制劑的藥效并減少其副作
新型篩選平臺可高效發現賴氨酸靶向共價抑制劑
中國科學院上海藥物研究所研究員陸曉杰課題組，聯合復旦大學教授周璐課題組、浙江大學醫學院附屬第二醫院腫瘤研究所/浙江大學轉化醫學研究院教授孫毅課題組，將基于活性的蛋白質組分析（ABPP）數據與共價DNA編碼化合物庫（CoDEL）技術相結合，利用賴氨酸反應性蛋白質組學數據指導CoDEL篩選，發現了結
靶向化療法可剿滅大多數實體腫瘤？
美國一家頂級癌癥治療和研究機構希望之城國家醫療中心2日發布公告稱，該機構科學家開發出一種在臨床前研究中顯示能殺死所有實體惡性腫瘤的靶向化療藥物。研究相關論文已發表在《細胞·化學生物學》期刊上，但有聲音認為對這一成果的實際應用效果應合理解讀，現階段不必過分期待。 該藥物名為AOH1996，是一款
新靶標“現形”，助力靶向聯合免疫療法治療腸癌
澳大利亞奧莉維亞紐·頓-約翰癌癥研究所科學家在10月6日出版的《科學免疫學》雜志上發表論文稱，他們發現了預防和治療腸癌的新靶標：TCF-1分子。研究表明，刪除免疫細胞內的TCF-1時，會導致腸癌腫瘤顯著減少。這是迄今首個此類研究，為開發靶向聯合免疫療法以更有效地治療腸癌奠定了基礎。 免疫療法是