來氟米特的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液(2)取本品約125mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液(1)適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.5Pg的溶液對照品溶液取雜質I對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25g的溶液。系統適用性溶液取來氟米特、雜質Ⅱ與雜質Ⅲ各適量,加乙腈適量使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含來氟米特0.5mg雜質Ⅱ1.5g與雜質Ⅲ0.5g的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.025mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)-乙腈(60:40)為流動相;檢測波長為210nm;進樣體積20pl。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,來氟米特峰與雜質Ⅲ......閱讀全文
來氟米特的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液(2)取本品約125mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液(1)
來氟米特片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于來氟米特25mg),置50ml量瓶中,加乙腈10ml與流動相20ml,振搖20分鐘,使來氟米特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m1,置100m量瓶中,
來氟米特的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流動
來氟米特的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
來氟米特的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下供試品溶液(1)。對照品溶液取來氟米特對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,來氟米特峰與雜質Ⅲ峰之間的分
來氟米特片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量均勻度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適
來氟米特片的鑒別方法
(1)取含量均勻度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
來氟米特片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見來氟米特含量測定項下。
來氟米特的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥,免疫調節藥。貯藏遮光,密封,陰涼處保存。
來氟米特的制劑類型
來氟米特片
來氟米特的雜質類型
質IC7H6F3N161.12 4-三氟甲基苯胺雜質Ⅱ C12HsF3N2O2270.21 (2Z)-2-氰基-3-羥基-N-(4三氟甲基苯基)-2-丁烯酰胺 雜質Ⅲ,CH3NH--CF C12H9F3N2O2270.20 N-(4-三氟甲基苯基)-3-甲基異唑-4甲酰胺
來氟米特片的類別及貯藏方法
類別同來氟米特。規格(1)5mg(2)10mg(3)20mg貯藏遮光,密封,干燥處保存。
來氟米特的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或粉末,無臭本品在甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~168℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通
來氟米特的基本性狀
本品為白色結晶或粉末,無臭本品在甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~168℃。
來氟米特片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量均勻度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
來氟米特片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
來氟米特的制劑和雜質類型
制劑來氟米特片雜質質IC7H6F3N161.12 4-三氟甲基苯胺雜質Ⅱ C12HsF3N2O2270.21 (2Z)-2-氰基-3-羥基-N-(4三氟甲基苯基)-2-丁烯酰胺 雜質Ⅲ,CH3NH--CF C12H9F3N2O2270.20 N-(4-三氟甲基苯基)-3-甲基異唑-4甲酰胺
中國揚州大學新突破：來氟米特可將血糖恢復正常
根據發表在《內分泌學雜志》上的研究發現，來氟米特作為類風濕關節炎治療中的活性代謝物，可以抑制一種影響小鼠胰島素受體信號的蛋白質，從而使抗炎藥物成為治療2型糖尿病的潛在有效藥物。圖片來源于網絡 類風濕關節炎患者患2型糖尿病和肥胖癥的風險比沒有類風濕關節炎的人高，中國揚州大學比較醫學研究所的研究人
關于特氟隆的合成方法介紹
工業上采用懸浮聚合法或乳液聚合法生產。 1.單體四氟乙烯的制備 工業上以三氯甲烷為原料，用無水氫氟酸使三氯甲烷氟化，反應溫度在65oC以上，用五氯化銻為催化劑，最后用熱裂法制成四氟乙烯。也可用鋅在高溫下與四氟二氯乙烷作用制得四氟乙烯。 2.聚四氟乙烯的制備 在搪瓷或不銹鋼聚合釜中，以水為
關于氨魯米特的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品10mg，加甲醇0.5ml，溶解后，加水10ml，搖勻,依法測定(附錄ⅥH)，pH值應為6.2～7.3。硫酸鹽取本品0.25g，加稀鹽酸1ml，加水適量使溶解,依法檢查(附錄ⅧB)，與標準硫酸鉀溶液0.5ml制成的對照液比較，不得更濃(0.02%)。有關物質取本品，加氯仿制成
氟烷的檢查方法
酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本品15ml,加新沸過的冷水30ml,振搖3分鐘后,照下述方法試驗。(1)分取水層5ml,加水5ml,加硝酸1滴與硝酸銀試液0.2ml,如發生
七氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.10ml;或滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L
醋酸氟輕松的檢查方法
氟取本品,照氟檢查法(通則0805)測定,含氟量不得少于7.0%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品約14mg,置100m量瓶中,加甲醇60ml與乙腈10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖
五氟利多的檢查方法
氟化物取本品0.40g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25m移人50ml納氏比色管中,冷至15℃以下,加酸性茜素鋯試液2.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,在15℃以下避光放置1小時,與對照液(取0.0022%氟化鈉溶液4.0ml,加水至25ml,同法操作)比較,顏色不得更淺(0.02%)。有關
異氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,應變為黃色。氯化物取本品15ml,加水30ml,振搖3分鐘,照下述方法試驗(1)分取水層5
氟他胺的檢查方法
乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應澄清(通則0902第一法)。硫酸鹽取本品1.0g,加水50m1,加熱充分振搖后,放冷,濾過,取濾液25m1,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)氟取本品約10mg,精密稱定,照氟檢查法
氟哌利多的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,使用棕色量瓶溶劑1%乳酸溶液供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1mI中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取氟哌利多與多潘立酮對照品各5mg,置100ml量瓶中,加
氟哌啶醇的檢查方法
酸性溶液的澄清度取本品50mg,加乳酸溶液(0.5-100)10ml,加熱溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。
氟胞嘧啶的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加新沸過的冷水10ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加新沸過的冷水0m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試
氟烷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本