加德納綜合征的檢查方式介紹
1.X線檢查 骨瘤可發生于任何骨骼，但以顱、下頜骨多見。約3/4患者在下頜骨內發現骨瘤，四肢長骨可發生外生骨疣。骨瘤的骨質增生程度不一，由輕微的骨皮質增厚至巨大的致密型骨瘤不等。 2.腸鏡檢查 結腸息肉應定期行鋇灌腸或纖維結腸鏡檢查。......閱讀全文
加德納綜合征的檢查方式介紹
1.X線檢查 骨瘤可發生于任何骨骼，但以顱、下頜骨多見。約3/4患者在下頜骨內發現骨瘤，四肢長骨可發生外生骨疣。骨瘤的骨質增生程度不一，由輕微的骨皮質增厚至巨大的致密型骨瘤不等。 2.腸鏡檢查 結腸息肉應定期行鋇灌腸或纖維結腸鏡檢查。
關于加德納綜合征的檢查介紹
1.X線檢查 骨瘤可發生于任何骨骼，但以顱、下頜骨多見。約3/4患者在下頜骨內發現骨瘤，四肢長骨可發生外生骨疣。骨瘤的骨質增生程度不一，由輕微的骨皮質增厚至巨大的致密型骨瘤不等。 2.腸鏡檢查 結腸息肉應定期行鋇灌腸或纖維結腸鏡檢查。
簡述加德納桿菌的傳播方式
GV通過性交傳播，其理由是：從細菌性陰道病患者性伴的尿道可分離到該菌；使用避孕套的分離不到。國外調查發現15%的年輕性活躍女性罹患GV感染，患者配偶或性伴侶尿液GV培養陽性率高達79．92%，且生物型相伺。還有報道少數15歲以下健康女孩陰道也存在陰道加特納菌，表明該菌還能以非性接觸方式傳播。
關于加德納綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 根據以上臨床特征、家屬中的遺傳傾向及身體其他部位的良性腫瘤，診斷并不難。本病須與波伊茨-耶格綜合征、結腸癌、腸結核相鑒別。 2、治療 因結腸息肉晚期大多惡變，故應早期行手術治療。如系多發性息肉，應行結腸部分切除或全結腸切除術。對伴發的腫瘤，除纖維瘤應切除外，其他腫瘤不需處理。
關于加德納綜合征的簡介
加德納綜合征（Gardner syndrome）亦稱家族性結腸息肉癥，系指一組并發全身良性腫瘤及患者易發生癌變的結腸息肉病，為加德納和理查德于1933年報告，比家族性息肉病更少見，常以染色體顯性方式遺傳。以結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤為主要臨床特征。主要病變是結腸的多發性息肉，很少累及胃和小腸。同
關于x綜合征的檢查方式介紹
任何實驗室檢查結果對X綜合征的診斷幾乎無診斷價值，但是可以發現冠心病的危險因素和引起心絞痛的繼發性因素。 1.血脂 已有足夠的證據證明血脂紊亂與冠心病的發病密切相關，因此所有懷疑冠心病的患者都應測定血脂。典型的動脈硬化的血脂特點是：總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯升高而高密度脂蛋白膽固
關于Patau綜合征的檢查方式介紹
1.細胞遺傳學檢查 染色體核型分析：單純13-三體型75%，易位型20%，嵌合體5%。 2.分子細胞遺傳學檢查 用熒光素標記的13號染色體的相應片段序列的探針，與外周血中的淋巴細胞或羊水細胞斷原位雜交（即FISH技術），在本病患者的細胞中呈現三個13號染色體的熒光信號。 3.血甲胎蛋白持
關于Bartter綜合征的檢查方式介紹
1、實驗室檢查： 大多數病例有顯著低鉀血癥，一般在2.5mmol/L以下，最低可至1.5mmol/L。代謝性堿中毒也為常見表現，血HCO3-增高(28～45mmol/L)，血H+值受代謝機制、低血鉀或腎功能不全的影響而增高或正常，還可出現低鈉或低氯血癥，嬰幼兒低氯血癥和堿中毒最為嚴重，血氯可低
關于Liddle綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 化驗檢查呈嚴重腎性失鉀，血鉀可降低到2.4～3.5mmol/L，尿鈉明顯增多，可達80mmol/24h，唾液及汗液中Na+/K+比值正常或增高糞鉀正常。激素檢查可見血醛固酮降低，尿17-羥和17-酮類固醇以及ACTH試驗均無異常；服用氨苯蝶啶可以引起明顯的排鈉和儲鉀反應，血鉀恢
關于hunt綜合征的檢查方式介紹
1.耳鼻咽喉頭頸專科檢查及顱神經檢查 （1）耳鼻咽喉頭頸部位的檢查全面進行耳鼻咽喉頭頸部位的檢查。耳廓（以耳甲腔為重）、耳道口、耳道及耳后皮膚出現皰疹，局部皮膚充血、腫脹、糜爛及水皰。面部及頭頸部感覺檢查可發現受損區域的皮膚感覺減退。區域淋巴結腫大、壓痛。口腔、頰黏膜、軟腭、扁桃體、舌根、喉部
沃納綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）生物化學檢查 多數病人血脂分析示膽固醇、β-脂蛋白和甘油三酯升高。尿肌酐、氨基酸升高。 （2）免疫學檢查 T細胞減少及T細胞免疫功能低下，抗淋巴細胞抗體可為陽性。 2.其他輔助檢查 （1）X線檢查 脊椎及四肢骨質疏松，在肢體軟組織特別是在骨性突起周圍，有線狀與圓形的
關于Shwachman綜合征的檢查方式介紹
1．實驗室檢查 血常規顯示中性粒細胞減少，部分患者因血紅蛋白量降低出現貧血，偶爾有血小板計數減少；血清胰腺各種酶類（如脂肪酶、淀粉酶、胰蛋白酶等）減少，靜脈注射促胰液素（secretin）和膽囊收縮素（cholecystokinin）行胰腺功能試驗可發現脂肪酶、淀粉酶及胰蛋白酶原等多種酶分泌減
嬰兒肝病綜合征的檢查方式介紹
1．血常規檢查 大多數正常，如并發有感染者可出現白細胞總數升高。 2．肝功能、凝血酶原時間 總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素均可升高，谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶升高；普通型病例凝血功能檢查正常或接近正常，嚴重者凝血酶原時間、部分凝血活酶時間升高。 3．病原學檢測 應用酶聯免疫法或放射免疫法
關于美尼爾綜合征的檢查方式介紹
1.聽力學檢查 （1）純音測聽可了解聽力是否下降，聽力下降的程度和性質。早期多為低頻感音神經性聾，聽力曲線呈輕度上升型。多次發作后，高頻聽力下降，聽力曲線可呈平坦型或下降型。純音測聽還可以動態觀察患者聽力連續改變的情況。 （2）耳蝸電圖該檢查可客觀了解膜迷路中是否存在積水。-SP/AP振幅比
肝肺綜合征的檢查方式介紹
1.肺功能測定 可測定肺活量、最大通氣量、功能殘氣量、肺總量、呼吸儲備容積、R/T、一秒鐘用力呼氣容積量、肺一氧化碳彌散量等。在無明顯胸、腹腔積液的肝肺綜合征患者雖然肺容量及呼氣量可基本正常，但仍有較明顯的彌散量改變，即使校正血紅蛋白后仍明顯異常。 動脈血氣分析：肝肺綜合征時肺泡氧分壓下降，
關于帕金森綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）常規檢查一般均在正常范圍，個別可有高脂血癥、糖尿病異常心電圖等改變。 （2）血腦脊液檢查可檢出多巴胺水平降低，其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低；多巴胺β羥化酶降低；腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水平減低等。 （3）分子生物學
關于無脾綜合征的檢查方式介紹
1.心電圖檢查 心電圖異常，有起搏點的易變性。 2.心血管造影檢查 可見二腔心、肺動脈發育不全、三腔心、大血管錯位，房間隔缺損以及永存動脈干等心血管畸形的類別。此外，還有腔靜脈反流異常。 3.X線胃腸檢查或超聲波檢查 可發現脾臟缺如或極微小，肝臟居中不偏，胃腸有轉位等。 4.血液檢查
關于帕金森氏綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）常規檢查一般均在正常范圍，個別可有高脂血癥、糖尿病異常心電圖等改變。 （2）血腦脊液檢查可檢出多巴胺水平降低，其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低；多巴胺β羥化酶降低；腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水平減低等。 （3）分子生物學
關于僵人綜合征的檢查方式介紹
1.肌電圖 靜息電位呈持續性的正常動作電位，在軀體感覺刺激或被動運動后的自發痙攣期，突然增加。肌電活動在入睡或靜注地西泮，全身或脊髓麻醉，奴氟卡因或箭毒阻滯后都會減弱或消失。由于中樞興奮性增高，交感神經活動加強，故嚼目增多。 2.肌肉活檢 常正常，個別可見肌纖維輕度透明樣變性。 3.腦電
脊髓前動脈綜合征的檢查方式介紹
1.脊髓血管造影術 理論上講對脊髓前動脈綜合征具有確診價值，但由于其較高的神經系統合并癥以及較差的診斷效果，從而限制了這一技術的應用和推廣。 2.核磁共振（MRI） MRI有較高的軟組織分辨能力，能直接顯示脊髓缺血性病變的范圍，同時在原發病因的鑒別診斷上亦起著重要作用，是脊髓前動脈綜合征較
關于會陰下降綜合征的檢查方式介紹
在休息時，肛管可位于正常位置或骨盆骨性出口之下1.0cm，但囑患者蹲位肛門努掙時，則可見肛管下降超過2.0cm以上甚至超過坐骨結節水平。同時，常可見到有直腸黏膜或痔的脫出。 直腸指檢，在靜止期的肛管擴張力減退，囑患者做隨意收縮時，肛管收縮力明顯減弱。 肛門鏡檢查，可見直腸前壁黏膜堆積，堵塞鏡
關于盆底綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 應用測壓器械檢測直腸壓力對盆底綜合征的診斷有一定的幫助，一般包括肛門長度、肛管靜息壓、直腸縮窄壓及排便壓力的測定。但某些情況下直腸測壓結果與盆底綜合征患者的臨床情況尚有不小的差距，故應謹慎對待直腸壓力測定的結果。 2.其他輔助檢查 排便致肛門疼痛患者用力排便過程中，肛管內超
特發性癲癇綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 血、尿、大便常規檢查及血糖、電解質（鈣、磷）測定。 2.基因檢測 對診斷有一定意義。 3.電生理檢查 常規EEG及采用EEG監測技術，包括便攜式盒式磁帶記錄腦電圖、視頻腦電圖及多導無線電遙測等，可長時間動態觀察自然狀態下清醒和睡眠EEG，檢出率提高到70%～80%，40
肺出血－腎炎綜合征的檢查方式介紹
1.一般檢查 通常應包括血常規，血液生化，腎功能，動脈血氣分析，尿常規等。 2.血清學檢查 初選試驗可包括抗核抗體（ANA）譜，抗雙鏈（ds）DNA，抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA），抗基底膜（GBM）抗體和抗磷脂抗體。SLE患者可有高滴度ANA和dsDNA，而補體水平降低。Goodpas
卵巢過度刺激綜合征的檢查方式介紹
實驗室及超聲檢查疑診OHSS者應作全血細胞分析、肝腎功能檢查、水電解質測定、盆腔超聲檢查、體重測量、雌二醇（E2）水平測定等監測。觀察卵巢對促性腺激素的反應是預防OHSS的重要措施。 1.OHSS可表現為血細胞容積和白細胞計數升高，低鈉、低蛋白血癥。 2.超聲檢查可見卵巢增大、卵泡黃素囊腫、
關于盲襻綜合征的檢查方式介紹
1.X線檢查 腹部平片可見腸管擴張。小腸造影顯示從吻合口逆行進入曠置腸管的鋇劑，另有鋇劑通過狹窄部位逆行進入曠置的近端腸管，然后再由順蠕動將鋇劑推入吻合口遠端，或逆蠕動到吻合部位。 2.超聲檢查 可探及原結腸病變部位及其近端腸管的擴張。 3.血、尿、便常規檢查。 4.小腸抽吸液檢查
WeillMarchesani綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 一般血常規、尿常規、便常規檢查，結果均正常。 2.輔助檢查 （1）X線檢查手部掌骨和指骨呈對稱性縮短和增寬，腕部骨化延遲，足和趾亦處于骨化延遲過程。 （2）眼底檢查可有視網膜色素變性及視神經萎縮。
關于盆腔淤血綜合征的檢查方式介紹
1.陰道超聲彩色多普勒檢查。 2.腹腔鏡檢查 但因盆部抬高，不一定能看出曲張的靜脈，但能與其他病變如炎癥等鑒別。 3.螺旋CT 螺旋CT是一種無創的診斷盆腔靜脈淤血綜合征的有效方法，在病人深呼吸時拍攝動脈時像的螺旋CT，因為深呼吸時引起腹腔靜脈壓增高，導致腎靜脈血逆行，充
關于病竇綜合征的檢查方式介紹
1.24小時心電監測可記錄到病竇綜合征的多種特征性心電圖表現，若結果陰性時可于短期內重復檢查：嚴重的竇性心動過緩，小于50次/分；竇性停搏和（或）竇房阻滯；心動過緩與心動過速交替出現。其中，心動過緩常為竇性心動過緩，而心動過速常為室上性心動過速、心房顫動或心房撲動。此外，慢性心房顫動在電復律后常
格林巴利綜合征的檢查方式介紹
腦脊液出現蛋白-細胞分離現象是GBS的特征之一，即蛋白水平升高而細胞數正常；病初CSF蛋白正常，通常在第一周末蛋白水平升高，臨床癥狀穩定后蛋白仍可繼續升高，發病后3～6周達高峰，遷延不愈患者CSF蛋白可高達20g/L，是神經根病變導致根袖吸收蛋白障礙。白細胞計數一般小于或等于10×109/L。C