吡哌酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含3g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集189圖)一致檢查堿性溶液的澄清度取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清(通則0902)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.61g的溶液。系統適用性溶液取吡哌酸適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含0.3mg的溶液,置敞口玻璃容器中,在紫外光下5cm處......閱讀全文
吡哌酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含3g的溶液,照紫外
吡哌酸片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗
吡哌酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留
吡哌酸膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯
吡哌酸的鑒別方法
(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含3g的溶液,照紫外可見
吡哌酸的鑒別方法
堿性溶液的澄清度取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清(通則0902)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.61g的溶液。系統適用
吡哌酸片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的
吡哌酸膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀譯制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0.6g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0
吡哌酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.64g的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約
吡哌酸片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯
吡哌酸膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯相同
吡哌酸的類別和貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏密封保存。制劑(1)吡哌酸片(2)吡哌酸膠囊
吡哌酸片的類別和貯藏方法
類別同吡哌酸規格按C14H17N3O3·3H2O計(1)0.25g2)0.5貯藏密封保存。
關于吡哌酸的鑒別測定介紹
1、取吡哌酸與吡哌酸對照品各適量，分別加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取吡哌酸，加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1mL中約含3μg的溶液
吡哌酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的
吡哌酸膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對
吡哌酸片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液nl,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
關于吡哌酸的物質檢查介紹
1、堿性溶液的澄清度 取吡哌酸0.50g，加氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清（通則0902）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.3mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋
吡哌酸膠囊的類別及貯藏方法
類別同吡哌酸。規格0.25g(按C1H17N5O3·3H2O計)貯藏密封保存
酒石酸唑吡坦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液0.1ml、2%問苯二酚溶液0.1ml與硫酸3ml,水浴加熱10分鐘,顯深藍色;冷卻后傾入水中,即變為紅色。(3)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液
吡哌酸的基本性狀
本品為微黃色至黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。
簡述吡哌酸的使用禁忌
吡哌酸與萘啶酸易發生交叉感染現象。 1、吡哌酸與萘啶酸的化學結構相似，患者對萘啶酸過敏者對吡哌酸也有可能發生交叉過敏反應。 2、吡哌酸可透過胎盤，妊娠初期3個月內孕婦宜慎用或不用。吡哌酸也可自乳汁排泄，對嬰兒可能產生不良反應，故哺乳期婦女最好不用該品。 3、有下列情況者慎用： ①中樞神經
酒石酸唑吡坦的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液
酒石酸唑吡坦片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則040
環吡酮胺的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取環吡酮胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層
托吡卡胺的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即顯紅紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在波長220~350nm范圍內,
頭孢哌酮的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液取34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混勻]3ml,振搖溶解后,放置5分鐘,加酸性硫酸鐵銨試液1ml,搖勻,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中
頭孢哌酮鈉的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約0.5g,加水5m振搖使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。對照品溶液取頭孢哌酮對照品適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液適量使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。系統適用性溶液取
酒石酸唑吡坦片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量均勻度項下
吡哌酸片的基本性狀
本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。