吡哌酸膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀譯制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0.6g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0.06g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見吡哌酸有關物質項下。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以0.01mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依......閱讀全文
阿立哌唑膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
阿立哌唑膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試
吡羅昔康膠囊的鑒別方法
取本品的內容物適量,照吡羅昔康片項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
吡羅昔康膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品的內容物適量,照吡羅昔康片項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置loml量瓶
馬來酸依那普利膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),加稀硫酸2m攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬
吡嗪酰胺片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,研磨使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(3)取鑒別(1)項下的殘渣,經10
吡喹酮片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振搖使吡喹酮溶解,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光法(通則0401)測定,在264m與272nm的波長處有最大吸收檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以含0.2%十二烷基硫酸鈉的鹽酸溶液(91000900m
吡拉西坦膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
吡嗪酰胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含0.8g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡嗪酰胺有關物質項
磷酸苯丙哌林膠囊的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100ml量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾
布洛芬膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品5粒,將內容物研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943
辛伐他汀膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加溶劑I[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)]適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外
阿立哌唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿立哌唑
雙氯芬酸鉀膠囊的檢查鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的內容物適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶
吡拉西坦口服溶液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置使分層,分取三氯甲烷液2ml,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各5滴,振搖,上層即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度不得低于1.10(通則06
吡羅昔康膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置loml量瓶(10mg規格)或20ml量瓶(20mg規格)中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶
光譜法 鑒別喹諾酮類藥物及其制劑
光譜法?1.紫外-可見分光光度法? 本類藥物結構中具有苯環或芳雜環共軛結構,在紫外光區有特征吸收,可用于定性鑒別。藥典采用此法鑒別吡哌酸(原料、片劑、膠囊劑)氧氟沙星(片、膠囊、眼膏、滴眼液、滴耳液)諾氟沙星(乳膏、滴眼液)等。例如,氧氟沙星膠囊的鑒別方法為:取本品內容物適量,用0.1mol/L鹽酸
牛磺酸膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
頭孢丙烯膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CH19NO3S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
尼地平膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于西尼地平5mg),加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋制成每1ml中約含西尼地平0.05ng的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
右布洛芬膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處
克拉霉素膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分鐘3000轉離心5分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液5ml
復方鋁酸鉍膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡棕色粉末。鑒別取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽
吡拉西坦注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置溶液由紫紅色漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色
磷酸苯丙哌林膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入50ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45
頭孢哌酮的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液取34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混勻]3ml,振搖溶解后,放置5分鐘,加酸性硫酸鐵銨試液1ml,搖勻,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中
頭孢地尼膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量(約相當于頭孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]溶解并稀釋至刻度,搖勻,
甲砜霉素膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,濾過,濾液照甲砜霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的內容物適量(約相當于甲砜霉素50mg),加乙醇制氫氧化鉀試液2ml
甲鈷胺膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(②)避光操作。取本品內容物適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定;另取甲鈷胺對照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約
卡馬西平膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下混勻的內容物適量(約相當于卡馬西平50mg),置