吲哚菁綠的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在216nm、263nm與784nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集611圖)一致(4)本品熾灼灰化后,顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
吲哚菁綠的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在216nm、263nm與784nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
吲哚菁綠的性狀及鑒別方法
性狀本品為暗綠青色或暗棕紅色粉末;無臭;遇光與熱易變質。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401
注射用吲哚菁綠的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5m1溶解后,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)本品熾灼灰化后,顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
吲哚菁綠的檢查方法
碘化鈉取本品約0.2g,精密稱定,加水100ml溶解后,加硝酸1ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.01mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.01mol/L)相當于1.499mg的Nal。按干燥品計算,含碘化鈉不得過5.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
吲哚菁綠的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。測定法取供試品溶液,在784mm的波長處測定吸光度,按C43H42N2NaOS2的吸收系數(E)為3120計算
吲哚菁綠的基本性狀
本品為暗綠青色或暗棕紅色粉末;無臭;遇光與熱易變質。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶
注射用吲哚菁綠的性狀及鑒別方法
性狀本品為暗綠青色疏松狀固體;遇光與熱易變質鑒別(1)取本品約10mg,加水5m1溶解后,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)本品熾灼灰化后,顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
吲哚菁綠的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
吲哚菁綠的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在216nm、263nm與784nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
注射用吲哚菁綠的檢查方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含吲哚菁綠0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色
注射用吲哚菁綠的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品5支,分別加甲醇適量使吲哚菁綠溶解后,分別置10ml量瓶中,用甲醇分次洗滌容器,洗液并入量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含吲哚菁綠2.5μg的溶液測定法取供試品溶液,在784nm的波長處分別測定吸光度
注射用吲哚菁綠的基本性狀
本品為暗綠青色疏松狀固體;遇光與熱易變質
注射用吲哚菁綠的類別及貯藏方法
類別同吲哚菁綠。規格(1)10mg(2)25mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
吲哚菁綠的類別及貯藏方法及制劑類型
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用吲哚菁綠
注射用吲哚菁綠的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5m1溶解后,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)本品熾灼灰化后,顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0
吲哚氰綠試驗的作用
吲哚氰綠(IGG)試驗是主要反映肝血流的肝功能定量試驗，是診斷代償期肝硬化比較敏感的指標。ICG靜脈注入后90%以上能被血中白蛋白結合，因此可以先注射IGG再抽取血，檢測其濃度。
吲哚氰綠試驗的檢查過程
從患者的一側臂靜脈快速注射靛氰綠(劑量按0.5mg/kg體重)，注射后立即計時，15min后從對側臂靜脈抽血2ml，分離血清。用分光光度計做比色測定靛氰綠濃度值。計算15min靛氰綠滯留率，計算公式：靛氰綠滯留率%=(C15mg%÷1mg%)×100%。
吲哚氰綠試驗的注意事項
不適宜人群：對靛氰綠敏感患者。 檢查前禁忌：無 檢查時禁忌：(1)、檢查前病人去稱重，根據其重量給予一定劑量的靛氰綠。 (2)、檢查其濃度時，要調好分光光度計計。 (3)、注射完了靛氰綠要等15分鐘宇體內完全反應后便可抽取血。
簡述肝排泄功能試驗的臨床意義
1、肝排泄功能試驗—磺溴酞鈉試驗 肝臟能排出某些外源性色素如磺溴酞鈉等，因此測定肝臟轉運色素的情況可從另一側面反映肝臟功能。磺溴酞鈉試驗主要用于無黃疸肝病的診斷、具有潛在肝毒性藥物損傷過程的隨訪、肝硬化的預后判斷及杜賓-約翰遜綜合征與羅托綜合征的鑒別診斷。但由于磺溴酞鈉偶可引起過敏反應，甚至致
吲哚氰綠試驗的臨床意義是什么
異常結果：ICG反映肝細胞的陰離子轉運功能，對診斷無黃疸型肝炎或隨訪其轉歸，診斷隱匿型或非活動性肝硬化較敏感。 需要檢查人群：肝功能受損患者。
關于肝排泄功能試驗的正常值參考范圍介紹
1、肝排泄功能試驗磺溴酞鈉參考值 30分鐘血中滯留率在10%以下，或45分鐘血中滯留率在5%以下。 2、肝排泄功能試驗吲哚菁綠參考值 （1）R15 ICG：正常值（7.83±4.31）%。年齡大者滯留率稍增加，年齡每增長5歲，R15 ICG可增加0.2%～0.6%，可能與隨著年齡增加肝血流
誤食劇毒蘑菇或將有解藥
5月22日獲悉，中山大學藥學院（深圳）王巧平教授團隊和中山大學藥學院萬國輝教授團隊為致死性蘑菇——毒鵝膏菌中毒，找到了一種潛在新的治療藥物。相關研究成果發表于國際學術期刊《自然·通訊》。 毒鵝膏菌長得很低調，乍看起來與普通無毒蘑菇頗為相似，因此很容易被誤食。毒鵝膏菌又叫“毒傘”，產生劇毒成分“
吲哚洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致
吲哚美辛的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴使溶解;取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應顯綠色,放置后,漸變黃色。(2)本品
臨床化學檢查方法介紹吲哚氰綠試驗介紹
吲哚氰綠試驗介紹： 吲哚氰綠(IGG)試驗是主要反映肝血流的肝功能定量試驗，是診斷代償期肝硬化比較敏感的指標。ICG靜脈注入后90%以上能被血中白蛋白結合，因此可以先注射IGG再抽取血，檢測其濃度。吲哚氰綠試驗正常值： 15min滯留量
吲哚氰綠試驗的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果：ICG反映肝細胞的陰離子轉運功能，對診斷無黃疸型肝炎或隨訪其轉歸，診斷隱匿型或非活動性肝硬化較敏感。 需要檢查人群：肝功能受損患者。 注意事項 不適宜人群：對靛氰綠敏感患者。 檢查前禁忌：無 檢查時禁忌：(1)、檢查前病人去稱重，根據其重量給予一定劑量的靛氰綠。
吲哚氰綠試驗的注意事項及檢查過程
注意事項 不適宜人群：對靛氰綠敏感患者。 檢查前禁忌：無 檢查時禁忌：(1)、檢查前病人去稱重，根據其重量給予一定劑量的靛氰綠。 (2)、檢查其濃度時，要調好分光光度計計。 (3)、注射完了靛氰綠要等15分鐘宇體內完全反應后便可抽取血。 檢查過程 從患者的一側臂靜脈快速注射靛氰綠(
吲哚美辛片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放
吲哚美辛栓的鑒別方法
取本品適量(約相當于吲哚美辛50mg),加水50ml與20%氫氧化鈉溶液0.5ml,加熱攪拌使吲哚美辛溶解,放冷,待基質凝固后濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
吲哚美辛貼片的鑒別方法
取含量測定項下的浸漬液40ml(約相當于吲哚美辛10mg),置水浴上蒸干,殘渣加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴,攪拌使吲哚美辛溶解,濾過,濾液做以下試驗。(1)取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色。(2)取濾液1ml,加0.