吲哚菁綠的類別及貯藏方法及制劑類型
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用吲哚菁綠......閱讀全文
吲哚菁綠的類別及貯藏方法及制劑類型
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用吲哚菁綠
吲哚菁綠的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
注射用吲哚菁綠的類別及貯藏方法
類別同吲哚菁綠。規格(1)10mg(2)25mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
吲哚菁綠的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在216nm、263nm與784nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
吲哚菁綠的性狀及鑒別方法
性狀本品為暗綠青色或暗棕紅色粉末;無臭;遇光與熱易變質。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401
利血平的類別及貯藏方法及制劑類型
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)利血平片(2)利血平注射液
尿素的類別制劑類型及貯藏方法
類別角質軟化藥。貯藏密封保存制劑(1)尿素軟膏(2)尿素乳膏
法莫替丁的類別制劑類型及貯藏方法
類別H2受體拮抗藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)法莫替丁片(2)法莫替丁注射液(3)法莫替丁膠囊(4)法莫替丁顆粒(5)注射用法莫替丁
洛伐他汀的類別制劑類型及貯藏方法
類別降血脂藥。貯藏遮光、密封保存。制劑(1)洛伐他汀片(2)洛伐他汀膠囊(3)洛伐他汀顆粒
吲哚菁綠的檢查方法
碘化鈉取本品約0.2g,精密稱定,加水100ml溶解后,加硝酸1ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.01mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.01mol/L)相當于1.499mg的Nal。按干燥品計算,含碘化鈉不得過5.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
辛伐他汀的類別及貯藏方法和制劑類型
類別降血脂藥貯藏密封、充氮、陰涼處保存制劑(1)辛伐他汀片(2)辛伐他汀膠囊
潑尼松龍的類別制劑類型及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存制劑潑尼松龍片
林旦的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗寄生蟲藥。貯藏遮光,密封,不得與鐵器接觸制劑林旦乳膏
青霉胺的類別制劑類型及貯藏方法
類別重金屬解毒藥。貯藏密封保存制劑青霉胺片
苯丙醇的類別制劑類型及貯藏方法
類別利膽藥貯藏密封保存。制劑苯丙醇軟膠囊
膽茶堿的類別制劑類型及貯藏方法
類別平滑肌松弛藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑膽茶堿片
氫化可的松的類別制劑類型及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)氫化可的松片(2)氫化可的松乳膏(3)氫化可的松注射液
乳酶生的類別制劑類型及貯藏方法
類別助消化藥。貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。制劑乳酶生片
米力農的類別及貯藏方法和制劑類型
類別強心藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑米力農注射液
地塞米松的類別和貯藏方法及制劑類型
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存制劑地塞米松片
硫酸奎寧的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗瘧藥貯藏遮光,密封保存制劑硫酸奎寧片
順鉑的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。制劑注射用順鉑
尿激酶的類別制劑類型及貯藏方法
類別溶栓藥貯藏遮光,密封,在10℃以下保存。制劑注射用尿激酶
利福平的類別及貯藏方法和制劑類型
類別抗結核病藥。貯藏密封,在干燥陰暗處保存制劑(1)利福平片(2)利福平膠囊(3)注射用利福平
地高辛的類別和貯藏方法及制劑類型
類別強心藥。貯藏密封保存。制劑(1)地高辛口服溶液(2)地高辛片(3)地高辛注射液
注射用吲哚菁綠的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5m1溶解后,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)本品熾灼灰化后,顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0
雙水楊酯的類別及貯藏方法及制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑雙水楊酯片
吡拉西坦的類別及貯藏方法及制劑類型
類別腦代謝改善藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)吡拉西坦口服溶液(2)吡拉西坦片(3)吡拉西坦注射液(4)吡拉西坦膠囊(5)吡拉西坦氯化鈉注射液(6)注射用吡拉西坦
吲哚菁綠的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在216nm、263nm與784nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
吲哚菁綠的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。測定法取供試品溶液,在784mm的波長處測定吸光度,按C43H42N2NaOS2的吸收系數(E)為3120計算