阿片酊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對照品1mg的5%醋酸溶液1ml,置處理后的固相萃取柱上,以供試品溶液中相同的洗脫條件洗脫,用5ml量瓶收集洗脫液至刻度,搖勻,作為固相萃取柱系統適用性溶液。精密量取該溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖固相萃取柱系統適用性試驗結果(fs)按下列公式計算,應在0.97~1.03之間。Ax/c系統適用性試驗結果(fs)式中Ax為系統適用性溶液中嗎啡峰面積AR為對照品溶液中嗎啡峰面積;Cx為系統適用性溶液濃度為對照品溶液濃度供試品溶液取本品1瓶,搖勻,精密量取5ml,置磨口錐形瓶中,在90℃水浴減壓蒸干,精密加5%醋酸溶液......閱讀全文
阿片酊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對照品
阿片酊的檢查方法
乙醇量應為41%~46%(通則0711)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)
阿片酊的鑒別方法
取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
阿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品
阿片酊的類別及貯藏方法
類別同阿片貯藏密封,在30℃以下保存。
阿片片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5m沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品0.
阿片粉的含量測定方法
照阿片項下的方法測定,即得
阿片酊的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色液體;與水振搖能起多量泡沫。鑒別取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
阿片酊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查乙醇量應為41%~46%(通則0711)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)
復方樟腦酊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取濃度為每1ml中含嗎啡對
阿片酊的基本性狀
本品為棕色液體;與水振搖能起多量泡沫。
紫外分光光度法測定復方苯甲酸酊的含量
目的：研究復方苯甲酸酊中水楊酸、苯甲酸的含量測定.?方法：采用紫外分光光度法,美析儀器UV-1100紫外分光光度計，以296nm波長測定水楊酸含量.結果水楊酸在8～24 ug/ml范圍內,吸收度與濃度呈良好線性關系,相關系數r=0.999 7,平均回收率為99.4%(n=3),RSD=1.40%.利
紫外分光光度法測定復方苯甲酸酊的含量
方法：采用紫外分光光度法,美析儀器UV-1100紫外分光光度計，以296nm波長測定水楊酸含量.結果水楊酸在8～24 ug/ml范圍內,吸收度與濃度呈良好線性關系,相關系數r=0.999 7,平均回收率為99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223
阿片的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿中,在水浴上蒸干,殘留物為灰白色結晶,加甲醛硫酸試液2滴,即顯深紅色。(3)
復方樟腦酊的檢查方法
乙醇量應為52%~60%(通則0711氣相色譜法)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)。
阿片粉的鑒別方法
取本品,照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的反應
阿片片的鑒別方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
阿片的類別和貯藏方法
類別鎮痛藥,止瀉藥貯藏密封保存。
復方樟腦酊的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2ml,加氨試液調pH值約為9;加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干,殘渣加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件采用
復方樟腦酊的鑒別檢查方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2ml,加氨試液調pH值約為9;加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干,殘渣加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件
阿片片的類別及貯藏方法
類別同阿片。貯藏遮光,密封保存
阿片粉的類別及貯藏方法
類別同阿片。貯藏密封保存。
阿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色或暗棕色膏狀物。新鮮品略柔軟存放日久,則變堅硬或脆。臭特殊鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿
阿片片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.1g),加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵數滴,即顯紫色,再加稀鹽酸或二氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.2g),加水5ml與氨試液5ml,研勻,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶液20ml,輕輕振搖
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
氧的含量測定方法
儀器裝置如圖:A、C為總容量約300ml的吸收器,B為適宜的塞子,D、E及I為細玻璃導管,F為刻度精密至0.1ml容量為100m的量氣管主體,G為三通活塞,H為氣體進出口,J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接,后者再與平衡瓶連接測定法先將銅絲節(取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的