<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 阿苯達唑片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含阿苯達唑10μg的溶液。對照品溶液取阿苯達唑對照品約20mg,精密稱定,置00ml量瓶中,加2%鹽酸甲醇溶液5ml,振搖使溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置100ml量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在308nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。限度標示量的65%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文

    阿苯達唑片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含阿苯達唑10μg的溶液。對照品溶液取阿苯達唑

    阿苯達唑片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm波

    阿苯達唑的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑三氯甲烷-冰醋酸(9:1)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含20gg的

    阿苯達唑膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉的0.1molL鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量,用.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每lml中約含阿苯達唑6g的溶液。

    阿苯達唑顆粒的檢查方法

    應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)

    阿苯達唑片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm波長處

    阿苯達唑片的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(如為糖衣片則除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿苯達唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振搖使阿苯達唑溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻測

    阿苯達唑的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在

    阿苯達唑片的類別及貯藏方法

    類別同阿苯達唑。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g貯藏密封保存。

    阿苯達唑膠囊的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于阿苯達唑0.2g),照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)

    阿苯達唑顆粒的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處

    阿苯達唑片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則

    阿苯達唑片的基本性狀

    本品為類白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色

    阿苯達唑的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀。(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在2

    阿苯達唑的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.53mg的C12H5N3O2S。

    阿苯達唑膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于阿苯達唑0.2g),照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收

    阿苯達唑膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于阿苯達唑20mg),置100m1量瓶中,加冰醋酸loml,振搖使阿苯達唑溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度搖勻。測定法取供試品溶液,在29

    阿苯達唑顆粒的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最

    阿苯達唑顆粒的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑20mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加冰醋酸10ml,振搖使阿苯達唑溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在295nm的波長

    阿苯達唑的類別和貯藏方法

    類別驅腸蟲藥。貯藏密封保存。

    什么是阿苯達唑

      阿苯達唑是一種咪唑衍生物類廣譜驅腸蟲藥物。由葛蘭素史克公司的動物健康實驗室在1972年發現。阿苯達唑已被列入世界衛生組織基本藥物標準清單,是最重要的基本健康藥物之一[1]。  阿苯達唑為一高效低毒的廣譜驅蟲藥。臨床可用于驅蛔蟲、蟯蟲、絳蟲、鞭蟲、鉤蟲、糞圓線蟲等。在體內代謝為亞砜類或砜類后,抑制

    阿苯達唑的制劑類型

    (1)阿苯達唑片(2)阿苯達唑膠囊(3)阿苯達唑顆粒

    阿苯達唑膠囊的類別及貯藏方法

    類別同阿苯達唑。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封保存

    阿苯達唑顆粒的類別及貯藏方法

    類別同阿苯達唑。規格(1)1g:0.1g(2)1g:0.2g貯藏密封,在干燥處保存。

    阿苯達唑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為206~212℃,熔融時同時分解吸收系數取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml

    阿苯達唑的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為206~212℃,熔融時同時分解吸收系數取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml量瓶

    噻苯唑片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    噻苯唑片的檢查方法

    檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    阿苯達唑顆粒的性狀及鑒別方法

    性狀本品為著色顆粒;氣芳香。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最

    阿那曲唑片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿那曲唑5mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入流動相A5ml,超聲使阿那曲唑溶解,搖勻,用0.22m濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系統適用性

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频