阿魏酸的鑒別方法
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅膠G薄層板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。3、硅膠G薄層板上，以甲苯－醋酸乙酯－甲酸（5:2:1）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。4、硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲酸（5:4:0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。5、硅膠G薄層板上，以苯－氯仿－冰醋酸（6:5:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新配制的1%三氯化鐵和1% 鐵氰化鉀（1:1）的混合溶液。6、硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸（4:1:0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新配制的1%三氯化鐵和1%鐵氰化鉀（1:1）的混合溶液。7、硅膠G鋪板，105℃活化半小......閱讀全文
阿魏酸鈉的鑒別方法
(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集775(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
阿魏酸的鑒別方法
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅膠G薄層板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。3、硅膠G薄
阿魏酸的鑒別方法
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅膠G薄層板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。3、硅膠G薄
阿魏酸哌嗪的鑒別方法
1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集969圖)一致。
阿魏酸鈉片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
阿魏酸的鑒別方法介紹
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254,顯色條件：紫外光燈（254nm）,對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品,加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅膠G薄層板上,以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑,展開,取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。
阿魏酸哌嗪片的鑒別方法
取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254mm的波長處有最小吸收。
阿魏酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,10HNaO4的吸收系數(E)為690~
關于阿魏酸的鑒別方法介紹
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅膠G薄層板上，以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。
阿魏酸鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集775(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg
阿魏酸鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用阿魏酸鈉的鑒別方法
取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
阿魏酸哌嗪的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為637~669。鑒別(1)
阿魏酸哌嗪片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254mm的波長處有最小吸收
注射用阿魏酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末(供無菌粉末用);或白色至淡黃色或淡黃綠色疏松塊狀物或粉末(供無菌凍干品用);無臭。鑒別取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
阿魏酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為6.0~7.5溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中約含ong的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號示準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則051
阿魏酸鈉的制劑類型
(1)阿魏酸鈉片(2)注射用阿魏酸鈉
阿魏酸哌嗪的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取阿魏酸對照品,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸8
阿魏酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,10HNaO4的吸收系數(E)為690~73
阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.62mg的 Cno Hg NaC4
阿魏酸鈉片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使阿魏酸鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸鈉0.7mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿魏酸鈉有關物質項下限度供試品溶
阿魏酸的基本信息
中文名阿魏酸外文名Ferulic acid?別????名3-甲氧基-4-羥基肉桂酸?化學式C10H10O4?分子量194.184?CAS號1135-24-6（順式）；537-98-49（反式）外????觀淡黃色固體熔????點168 至 172 ℃?沸????點372.3 ℃閃????點150.5
阿魏酸的植物提取法
可通過三種途徑從植物中獲得阿魏酸：一是從阿魏酸與一些小分子的結合物中獲得，二是從植物細胞壁中獲得，三是通過組織培養獲得。植物中阿魏酸多通過酯鍵與多糖和木質素交聯或自身酯化或醚化形成二阿魏酸，一般用堿法和酶法打斷酯鍵釋放阿魏酸，再采用合適的溶劑進行提取。1、堿解法采用4%氫氧化鈉在通氮氣條件下常溫反應
關于阿魏酸的基本介紹
阿魏酸,化學名稱為3-甲氧基-4-羥基肉桂酸,化學式為C10H10O4,是肉桂酸的衍生物之一。 阿魏酸,化學名稱為3-甲氧基-4-羥基肉桂酸,在阿魏、當歸、川芎、升麻、酸棗仁等中藥材中的含量較高,是這些中藥的有效成分之一。阿魏酸有順式、反式兩種異構體,均為淡黃色固體。
阿魏酸的基本信息
中文名阿魏酸外文名Ferulic acid別????名3-甲氧基-4-羥基肉桂酸化學式C10H10O4分子量194.184CAS號1135-24-6（順式）；537-98-49（反式）外????觀淡黃色固體熔????點168 至 172 ℃沸????點372.3 ℃閃????點150.5 ℃密???
?阿魏酸的抗輻射作用
輻射導致的器官衰竭很大程度上是由慢性過氧化損傷引起。輻射對機體造成的損傷分直接損傷和間接損傷兩種，直接損傷即輻射直接引起細胞內一些敏感分子的斷裂；間接損傷則是引起水的輻解導致細胞內活性氧升高進而引起亞細胞結構的改變，因此抗氧化劑被廣泛用于輻射損傷的治療。保護細胞免受活性氧損傷必須保持細胞內穩態的內源
?阿魏酸的抗氧化功能
新陳代謝是生命體的特征，同時生命體無時無刻不在被活性氧類物質（由分子氧直接或間接地轉化而來的、比分子氧更活潑的分子或自由基）、自由基（又稱游離基，是指外層軌道含有未配對電子的原子、原子團或特殊狀態的分子）攻擊，這兩種物質都可以直接參與腫瘤形成或者誘發致癌物的產生，使生命體的DNA發生改變，原癌基因被
阿魏酸的定性定量研究
【摘要】 目的建立產婦安軟膠囊定性定量分析方法。方法采用薄層色譜法(TLC)對當歸、川芎中的阿魏酸進行定性鑒別;采用HPLC法測定制劑中阿魏酸的含量，選用 Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm，5 μm)C18色譜柱，流動相為甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液(
阿魏酸哌嗪的基本性狀
本品為白色或類白色片狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為637~669。
阿魏酸哌嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.73mg的C4H10N2·2C1oH10O4。