關于彌心平的含量測定介紹
取本品約0。4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8。5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0。1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液（0。1mol/L）相當于17。32mg的C17H18N2O6。......閱讀全文
關于彌心平的含量測定介紹
取本品約0。4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8。5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0。1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml
關于彌心平的鑒別測定介紹
（1）取本品約25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氫氧化鈉溶液3～5滴，振搖，溶液顯橙紅色。 （2）取本品適量，加三氯甲烷2ml使溶解，加無水乙醇制成每1ml約含15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在237nm的波長處有最大吸收，在320～355nm的
關于彌心平的性狀介紹
1、品名 硝苯地平 Xiaobendiping Nifedipine 2、分子式與分子量 C17H18N2O6 346。34 3、來源（名稱）、含量（效價） 本品為2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品計算，含C17H18N2O6應為
關于彌心平的檢查介紹
避光操作。取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（雜質I）對照品與2,6-二甲基-4-（2-亞硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（雜質Ⅱ）對照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成
關于彌心平的用法用量介紹
1、每次5～20mg，每天3次；控釋片每次20mg，每天2次；用于痛經于每次月經前3～5天服藥，每次10mg，每天3次，連續7～10天為1個療程，連服3個療程。 2、舌下含服：緊急時每次10mg。 3、外用：口腔噴霧，每次1。5～2mg（撳壓3～4次），每天1～2次。Raynaud患者在進入
關于彌心平的基本信息介紹
本品為黃色結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為171～175℃。
關于彌心平的藥物相互作用介紹
1、與胺碘酮合用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，因此病竇綜合綜合征患者或不完全房室傳導阻滯的患者應避免二藥同用。 2、與β-受體阻滯藥合用治療心絞痛或高血壓有效，但二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β受體阻滯藥合用可能導致嚴重的低血壓或心動過緩。在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。
關于彌心平的藥代動力學介紹
口服或舌下含服均可吸收且吸收良好，吸收率為90%，生物利用度約65%，舌下給藥后2～3min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間為10min，噴霧給藥后10min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1h，3h作用消退，口服后15min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1～2h。血漿半衰期為4～6h，血漿蛋白結合
使用彌心平的注意事項介紹
1、（1）慢性腎功不全；（2）充血性心力衰竭；（3）肝功能不全；（4）胃腸高動力狀態或胃腸梗阻慎用緩釋劑型；（5）孕婦。 2、藥物對老人的影響：老年人藥物半衰期可能延長，應用時須注意。國外研究報道，老年高血壓患者用彌心平速釋劑的總死亡率比用β受體阻滯藥、血管緊張素轉換酶抑制藥或其他類鈣通道阻滯
簡述彌心平的適應證
臨床適用于預防和治療冠心病心絞痛，特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致心絞痛。適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓也有較好療效。雷諾氏征。由于能降低后負荷，對頑固性充血性心力衰竭亦有良好療效，宜于長期服用。另外，也適用于患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛病人，其療效優于β受體阻滯劑。
簡述彌心平的不良反應
不良反應很輕，初服者臉部潮紅，其次有眩暈、頭痛、無力、惡心食欲缺乏、口干、心悸等，久用可致水鈉潴留，下肢水腫，有時可致心動過速，與普萘洛爾合用可避免之。與利尿藥合用可減輕水鈉潴留。
簡述彌心平的藥理作用
彌心平為二氫吡啶類（DHPs）Ca2 鈣通道阻滯劑，又稱為鈣拮抗劑，但并不直接對抗鈣的效應。它的作用原理是由于它能阻滯細胞膜慢通道，阻止鈣離子跨膜流入細胞內，并阻止鈣離子從細胞內貯庫釋放，使細胞處于缺鈣狀態，故又稱為慢通道阻滯劑。在平滑肌，鈣拮抗劑能使胞內鈣濃度降低，妨礙了鈣與調鈣素的結合，使鈣
簡述彌心平的禁忌證
1。對彌心平或其他鈣通道阻滯劑過敏。 2。嚴重主動脈狹窄。 3。不穩定心絞痛。 4。急性心肌梗死（發作4周內）。 5。低血壓。 6。心源性休克。 7。腦水腫、顱內壓增高患者禁用。 8。嚴重低血壓、重度主動脈瓣狹窄、肥厚梗阻型心肌病和妊娠頭3個月者禁用。
米氮平的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酐10ml溶解后,照電位滴定法(通則0701)測定,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.27mg的
米氮平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米氮平15mg),置50m1量瓶中,加50%乙腈溶液適量使米氮平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取米氮平對照品適量,精密稱定,加50%乙腈溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含米氮平0.
關于辛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約40mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取辛伐他汀對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于氟康唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、類
關于地塞米松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離
關于利福平含量測定的介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氫鉀溶液－1.0mol/L枸櫞酸溶液（30：30：36：4）為流動相；檢測波長為254nm。取利福平對照品、醌式利福平對照品、N-氧化利
關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。
關于潑尼松龍的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（65：35）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數按潑尼松龍峰計算不低于1000，潑尼松龍峰和內標物質峰的分離度應大于3.5。 內標溶液的制備 取炔諾酮，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1.
關于氫化可的松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（28：72）為流動相；檢測波長為245nm。取氫化可的松與潑尼松龍，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次
關于硫酸嗎啡的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸25mL，溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相當于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
關于磺胺嘧啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制劑 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶軟膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
纖維測定儀對平菇纖維含量的測定研究
在很多營養學家眼里，膳食纖維是人類的第七類營養素，是人體中具有不可替代的地位，隨著人民生活水平的逐漸提高，膳食中纖維素的缺乏情況也日趨的嚴重，所以對膳食纖維的攝取一直是人類健康必須關注的。紅平菇子實體纖維素含量極高，一般平菇纖維素含量為8%-10%.紅平菇則達到25%以上，口感差，成為限制紅平菇
富馬酸喹硫平的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸30ml,振搖使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍色。并將滴定的結果用空白試驗校正,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于22.08mg的C21H25N3O2S·一C1H4O
關于氫氣的氫含量的測定介紹
氫氣的體積百分含量(c)用差減法計算求得，按式(1)計算： c1--氧氣的體積含量，ppm； 式中： c3--一氧化碳的體積含量，ppm； c2--氮氣的體積含量；ppm； c5--甲烷的體積含量，ppm。 c4--二氧化碳的體積含量，ppm； 采用變溫濃縮色譜技術，以熱導檢測器檢
關于乙菧酚的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水（80：20）為流動相；檢測波長為254nm。取己烯雌酚對照品約10mg，加三氯甲烷50ml使溶解，在暗處放置不少于5小時，量取5.0ml，揮干三氯甲烷，殘渣（己烯雌酚的順式體和反式體）加乙醇－水