關于彌心平的含量測定介紹
取本品約0。4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8。5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0。1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液（0。1mol/L）相當于17。32mg的C17H18N2O6。......閱讀全文
關于美西律的含量測定介紹
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸美西律0.6g），置100ml量瓶中，加水約25ml，充分振搖，使鹽酸美西律溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過；精密量取續濾液25ml，置水浴上蒸干，于105℃干燥后，照鹽酸美西律項下的方法，自“加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解”起，
關于環磷腺苷的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（含0.01mol/L四丁基溴化銨，用磷酸調節pH值至4.3）-乙腈（85:15）為流動相，檢測波長為258nm。取環磷腺苷對照品約10mg，用水5mL使溶解
關于甲基多巴的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定 ，加冰醋酸20ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用 高氣酸滴定液（0.1mol/U滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相當于21.12mg的C10H13N04。
關于病毒唑的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取利巴韋林對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。 3、測定
關于磺芐西林的含量測定介紹
酸度檢查：取該品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定，pH值應為4.5-7.0。 溶液的澄清度與顏色：取該品5份，分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液比較，均不得更濃；如顯色，與黃色4號標準比色液比較，均不得更深。 水分：取該品，照水分
關于硫糖鋁的含量測定介紹
1、鋁 取本品約1.0g，精密稱定，置200ml量瓶中，加稀鹽酸10ml溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻；精密量取20ml，加氨試液中和至恰析出沉淀，再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止，加醋酸－醋酸銨緩沖液（pH 6.0）20ml，再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25ml，煮沸3～5
關于尼索地平的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml微熱使溶解，放冷；加鄰二氮菲指示液2滴，和硫酸鈰滴定液(0.1mol/l)滴定至近終點時，在水浴中加熱至50℃，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/l)相當于19.42mg的C2
關于桂利嗪的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20ml與醋酐4ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.43mg的C26H28N2。
關于呋喃妥因的含量測定介紹
1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水500mL溶解，用1mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0，加水稀釋至1000mL）－乙腈（88：12）為流動相；檢測波長為254nm。取乙酰苯胺適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中含1m
關于鹽酸乙胺丁醇的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，置50mL量瓶中，加水20mL使溶解，加硫酸銅試液1.8mL，邊振搖邊加入氫氧化鈉試液7mL，用水稀釋至刻度，搖勻，離心（每分鐘4500轉），精密量取上清液10mL，加氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）（取氯化銨70g，加水300mL溶解后，加濃氨溶液100mL，再加水
關于枸櫞酸鈉的含量測定介紹
取本品約80mg，精密稱定，加冰醋酸30mL，加熱溶解后，放冷，加醋酐10mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.602mg的C6H5Na3O7。
關于纖維素的含量測定介紹
纖維素雖然不能被人體吸收,但具有良好的清理腸道的作用,是適合IBS（腸易激綜合征）患者食用的健康食品。常見食品的纖維素含量如下： 麥麩：31% 谷物：4-10%,從多到少排列為小麥粒、大麥、玉米、蕎麥面、薏米面、高粱米、黑米。 麥片：8-9%；燕麥片：5-6% 馬鈴薯、白薯等薯類的纖維素
關于潘生丁的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加稀鹽酸50mL溶解后，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）緩緩滴定，臨近終點時，時時振搖并逐滴加入，至不再出現紅紫色即為終點。每1mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于25.23mg的C24H40N8O4。
關于馬來酸依那普利的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加冰醋酸15mL與無水二氧六環（取二氧六環500mL，加入經干燥的4A分子篩10g，放置過夜，即得）5mL，微溫使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當
關于卡托普利片糖衣的含量測定介紹
取本品50片(25mg規格)或100片(12.5mg規格)，糖衣片除去糖衣后，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于卡托普利0.45g），置250ml碘瓶中，精密加水100ml，振搖30分鐘，使卡托普利溶解，濾過，精密量取續濾液50ml，照卡托普利項下的方法，自“加稀硫酸10ml”起，依法測定。
關于氨基氮的含量測定介紹
1、原理:銨離子或氨基與中性甲醛起反應,生成酸或羧酸,用氫氧化鈉溶液滴定。 2、試劑:18%中性甲醛溶液,0.1%甲基紅指示劑,0.5%酚酞指示劑,0.1mol/l鹽酸；0.03569mol/L氫氧化鈉標準溶液。 3、儀器及器具:250ml錐形瓶,5ml吸量管,25ml堿式滴定管,定量加液器
關于奧卡西平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則 0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.0）（40:60）為流動相；檢測波長為256nm。理論板數按奧卡西平峰計算不低于2000。 2、測定法 避光操作。取本品
關于鹽酸可樂定的含量測定介紹
取本品約0.15g ，精密稱定，加冰醋酸10mL與醋酸汞試液3mL，溫熱使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
關于麻黃堿的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10mL，加熱溶解后，加醋酸汞試液4mL與結晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯翠綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.17mg的C10H15NO?HCl。
關于熒光素鈉的含量測定介紹
取該品約0.5g，精密稱定，加水20ml溶解后，加稀鹽酸5ml 使熒光 素析出，用丁醇－氯仿（1:1） 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗滌，洗液 再用異丁醇－氯仿（1:1）5ml振搖提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通風蒸發至干，殘渣用乙醇10ml溶解后，
關于艾地苯醌的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-水（72∶28）為流動相，檢測波長為278nm，柱溫30℃。理論板數按艾地苯醌峰計算應不低于2000，艾地苯醌峰與內標物質峰的分離度應大于5.0。 [4] 內標溶液的制備 取醋酸曲安奈德適量，精密稱定，加
關于甘露醇的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，置250mL量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置量瓶中，精密加高碳酸鈉溶液［取硫酸溶液（1→20）90mL與高碘酸鈉溶液（2.3→1000）110mL混合制成] 50mL，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加碘化鉀試液10mL，密塞，放置5分鐘，用硫代
關于酚芐明的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇一醋酸銨緩沖液（取醋酸銨10g溶于1000ml水中，用磷酸調節pH值至3.0）（80：20）為流動相；檢測波長為267nm。理論板數按鹽酸酚芐明峰計算不低于2000，鹽酸
關于咖啡因的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酐-冰醋酸（5:1）的混合液25mL，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于19.42mg的C8H10N4O2。
關于苯噻啶的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸10mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.54mg的C19H21NS。
關于呋喃唑酮的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，避光操作。 1、供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取呋喃唑酮對照品約20m
富馬酸喹硫平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于喹硫平25mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使富馬酸喹硫平溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取富馬酸喹硫平對
富馬酸喹硫平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于喹硫平25mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使富馬酸喹硫平溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取富馬酸喹硫平對
關于腹部平片的基本介紹
腹部平片是不用引入任何造影而拍攝的腹部照片，當腹部某種臟器因疾病而發生鈣化或有不透X線的異物、結石，或腹腔內有游離氣體出現，腸腔內氣體、液體增多或腸管有擴張時，就會出現密度高低的差別而在照片上顯示出來。
關于胸部平掃的基本介紹
胸部平掃是為了明確胸部病變而做的CT的基本檢查方法，對于病變的定位、判斷病變的性質均較可靠。 胸部平掃是胸部疾病的常用檢查方法，亦是縱隔病變的首選檢查方法。