簡述去乙酰毛花苷的藥代動力學
去乙酰毛花苷為毛花苷丙的脫乙酰基衍生物，其作用同洋地黃，但比地高辛快，排泄更快，積蓄性少。常以注射給藥用于快速飽和，繼后用其他慢速、中速類強心苷做維持治療。適用于急性充血性心力衰竭、室上性心動過速、心房顫動。靜脈注射后10分鐘起效，于0.5～2小時即可達作用高峰，作用維持1～2天，t1/233小時，完全消失3～6天。口服吸收率很低，一般只用于靜脈注射，主要由腎臟排泄，少量由腸道排泄。......閱讀全文
去乙酰毛花苷注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml與甲醛1滴,使溶解,放置5分鐘,再加水5ml,溶液呈黃色,并有青綠色熒光(2)取本品約20mg,加乙醇1ml,振搖,混勻,加間二硝基苯溶液(取間二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(臨用新制)5滴與氫氧化鈉溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色
去乙酰毛花苷注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品4ml,置試管中,照去乙酰毛花苷鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照溶
關于去乙酰毛花苷注射液的注意事項介紹
1.過量時，可有惡心、食欲不振、頭痛、心動過緩、黃視等不良反應。 2.有蓄積性，可能引起惡心、食欲不振、頭痛二聯律等中毒現象，故本品應在醫師指導下使用。 3.嚴重心肌損害及腎臟功能不全者慎用。 4.禁與鈣注射劑合用。 5.近期用過其他洋地黃類強心藥者慎用。 6.鉀低者慎用。
關于去乙酰毛花苷注射液的適應癥介紹
用于急性和慢性心力衰竭、心房顫動和陣發性室上性心動過速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷穩定，故注射多采用后者。本品僅有時用于口服給藥，但因從胃腸道吸收不如洋地黃毒苷，且吸收不規則，現口服亦較少應用。 注意事項 急性心肌炎慎用，心肌梗塞患者在心室率特別快的情況下可以少量靜脈給藥；余同洋地黃。
關于去乙酰毛花甙的基本介紹
去乙酰毛花甙是一種白色結晶性粉末；無臭，味苦；有引濕性的藥劑。 去乙酰毛花甙〔典〕〔基〕Deslanoside （毛花強心丙，西地蘭D，CEDILANIDD，DEACETYLDIGILANIDC） 【性狀】白色結晶性粉末；無臭，味苦；有引濕性。在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或氯仿中幾
去乙酰毛花苷注射液的現狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松狀粉末;無臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+29.0°至+32.5°。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml與甲醛1滴,使
關于去乙酰毛花甙的詳細信息介紹
毒毛花旋子苷k注射液系從康毗毒毛旋花種子中提取的強心甙，其化學極性高，脂溶性低，為常用的、高效、速效、短效強心甙。 治療劑量時 1.正性肌力作用：毒毛花旋子苷k注射液選擇性地與心機細胞膜Na+——K+ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃
簡述乙酰唑胺的藥代動力學
口服易吸收，蛋白結合率很高。口服500mg后1～1.5h眼壓開始降低，2～4h血藥濃度達峰值，為12～27μg/mL，作用可維持4～6h，半衰期為24～5.8h；口服緩釋膠囊500mg后2h開始起降眼壓作用，峰時間為8～12h，血清峰濃度為6μg/mL，作用持續18～24h；靜脈注射500mg后
簡述毛花苷C的藥理作用
毛花苷C是由毛花洋地黃中提取的一種速效強心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前體。作用較洋地黃、地高辛快，但比毒毛花苷K稍慢。因口服制劑吸收較少，不如地高辛，注射劑開始起效的時間又不及去乙酰毛花苷丙快速，故漸被地高辛和去乙酰毛花苷丙所取代。
簡述毒毛花苷K中毒的治療要點
1、如出現頻發期前收縮、二聯律、室性心動過緩，低于60次/min以及色視覺障礙等，及時停用藥物，中毒癥狀自行緩解消失。 2、過快速型心律失常和室性期前收縮，可應用鉀鹽治療，氯化鉀1.0～2.0g，溶于5%葡萄糖液500mL靜脈點滴，持續24h。 3、室性期前收縮，室顫可用利多卡因100～80
簡述環己乙酰苯磺脲的藥代動力學
環己乙酰苯磺脲口服后可在3h內起效，達峰時間3～5h，單劑藥效可持續12～24h。口服生物利用度較好，總蛋白結合率為65%～90%。主要在肝臟經羥化生成有活性及無活性的弋謝產物，主要代謝產物為有活性的羥環己脲。80%藥物經腎臟排泄，清除半衰期為1.3h，腎衰竭者清除半衰期延長，羥環己脲的清除半衰
使用去乙酰毛花苷注射液的不良反應
(1)胃腸道反應：一般較輕，常見納差、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛。 (2)心律失常：服用洋地黃過程中，心律突然轉變，是診斷洋地黃中毒的重要依據。如心率突然顯著減慢或加速，由不規則轉為規則，或由規則轉為有特殊規律的不規則。洋地黃中毒的特征性心律失常有：多源性室性過早搏動呈二聯律，特別是發生在心房顫動
簡述毒毛花苷K中毒的臨床表現
1、中毒早期表現有胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉、厭食，有全身癥狀，如頭痛、頭暈、疲乏、失眠等。 2、心臟毒性，可出現各種心律失常、心率減慢、室性期前收縮、多源多發期前收縮呈二聯律、三聯律，引起室上性心動過速、房室傳導阻滯、房室結抑制、竇性停搏，嚴重者可發生室性心動過速，心室纖顫，甚至心搏驟停
關于毒毛花苷K中毒的介紹
毒毛花苷K（毒毛旋花子苷K、毒毛苷）為常用的速效強心苷類藥物。其口服不易吸收，且吸收不規律。靜脈注射較毛花苷C、地高辛快，排泄亦快，蓄積作用小，靜脈注射5～15min生效，1～2h達最大效應，作用維持1～4d，靜脈注射每次劑量用10%～25%葡萄糖注射液20mL稀釋緩慢注射（時間>5min）。全
簡述辛伐他汀的藥代動力學
辛伐他汀經口服后對肝臟有高度的選擇性，其在肝臟中的濃度明顯高于其他非靶性組織，辛伐他汀的大部分經肝組織吸收，主要作用在肝臟發揮，隨后從膽汁中排泄。只有低于5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外圍中發現，而其中95%可與血漿蛋白結合。
簡述酚妥拉明的藥代動力學
酚妥拉酚妥拉明口服療效較差，并可能通過肝臟首次代謝，靜注迅即生效，停止靜注后，作用在數min內即可消失。靜脈輸注10mg，峰值血濃度為0.11μg/mL。血清蛋白結合率為54%。能產生廣泛的代謝變化，平均13%以原形物從尿液中排出。明顯的代謝產物是羥基苯衍生物，它占劑量的17%。口服酚妥拉明對代
簡述依那普利的藥代動力學
口服本品后吸收約60%，吸收不受胃腸道內食物的影響。本品吸收后在肝內水解所生成的二羧酸依那普利拉抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強，但口服依那普利拉吸收極差。口服本品后約1小時血藥濃度達高峰，而依那普利拉高峰血藥濃度是在 3～4小時。多數給本品后依那普利拉的有效半衰期為11小時。口服本品一劑后，
簡述地塞米松的藥代動力學
地塞米松易自消化道吸收，也可經皮吸收，肌內注射地塞米松磷酸磷酸鈉或醋酸地塞米地塞米松后分別于1h和8h后達到血濃度峰值。血漿蛋白結合率低于其他皮質激素類藥物，約為77%，易于透過胎盤而幾乎未滅活。地塞米松生物半衰期約190min，組織半衰期約為3天，65%以上的藥物在24h內從尿液中排出，主要為
簡述毒毛花旋子苷k注射液的禁忌癥
1．任何強心甙制劑中毒患者； 2．室性心動過速、心室顫動； 3．梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）； 4．預激綜合征伴心房顫動或撲動。 5．Ⅱo以上AVB(房-室傳導阻滯)。
概述毛花苷C的藥物相互作用
1.與新霉素同用可形成絡合物而降低地高辛吸收。 2.螺內酯和氨苯蝶啶可使地高辛腎清除率下降而致其血藥濃度上升，且螺內酯通過地高辛正性肌力作用有抑制作用。 3.呋塞米可使地高辛濃度在短期內下降，多次給藥后又可使地高辛血藥濃度升高，且易致毒性反應。 4.維拉帕米、硝苯地平、地爾硫均可影響地高
關于毒毛花苷K的藥典說明介紹
1、分類 循環系統藥物> 抗心功能不全藥物> 強心苷類藥 2、劑型 針劑：0.25mg（1mL）。 3、藥理作用 參見洋地黃毒毒苷。毒毛花苷K極性高，脂溶性低，為一種速效強心苷。 4、藥代動力學 一般不口服用藥。靜脈注射后作用迅速，3～10min起效，1～2h達最高效應。血漿蛋白結
使用毒毛花苷K的注意事項
1、1～2周內用過洋地黃制劑者不宜應用，以免中毒。不宜與堿性溶液配伍，其余見洋地黃。 2、不宜與鈣劑同用。 3、心臟及血管有器質性病變、心內膜炎、急慢性腎炎忌用，急性心肌炎慎用 [1] 。
關于毒毛花苷K的用法用量介紹
以10%～25%葡萄糖溶液20mL稀釋后緩慢靜脈注射，時間不少于5min。成人首次劑量為每天0.125～0.25mg。必要時可于1～2h后重復以上劑量1次，總量為每天0.25～0.5mg。待病情穩定后，可改用口服地高辛維持。
關于毛花苷C的基本信息介紹
毛花苷C是由毛花洋地黃中提取的一種速效強心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前體。又稱毛花洋地黃甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度為1.42g/cm3 ，折射率為1.608 ，熔點為272-274°C，其作用較洋地黃、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄較快，蓄積性較小。 中文名稱：毛花苷C
簡述普魯卡因酰胺的藥代動力學
口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峰值，肌內注射后15～60min達峰值，生物利用度為75%，有效血藥濃度為4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙酰鹽酸普魯
簡述非洛地平的藥代動力學
10名健康成年人口服本品10mg后，達峰時間(tmax)為(2.01±0.63)小時，峰濃度(Cmax)為(4.78±0.89)ng/ml，消除相半衰期(t1/2β)為(16.09±6.07)小時。據資料文獻報道，本品主要由肝臟代謝、消除、約70%非洛地平以代謝產物形式從尿排出，10%左右藥物由
簡述奈康的藥代動力學
本品肌肉注射吸收迅速而完全。一次肌肉注射本品2mg/kg，30～60分鐘達血藥峰濃度(Cmax)，約7mg/L，此后緩慢下降，12小時尚可測到。一次靜脈滴注本品2mg/kg，若于60分鐘滴完，則滴完時即達血藥峰濃度(Cmax)，與肌肉注射相同劑量所達峰濃度相仿；若靜脈滴注時間短于60分鐘，則血藥
簡述拉西地平的藥代動力學
口服腸道吸收迅速但不完全，絕對生物利用度30%～52%。血藥濃度達峰時間為30～150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約為8h。只在肝臟代謝，有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出，其余代謝產物隨尿排出。
簡述利福平眼藥的藥代動力學
1、藥代動力學 利福平為脂溶性抗生素，易于進入敏感菌細胞內殺死敏感菌。眼部給藥吸收后可彌散至大部分體液和組織中，本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶作用而迅速去酰化，成為具有抗菌活性的代謝物，然后經水解形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽汁和腸道排出，亦可經乳汁排出。利福平不能經血液透析或
簡述維洛林的藥代動力學
維洛林口服易吸收，自胃腸道可吸收80%～90%。口服后2～6h血藥濃度達峰值，約70%在肝內代謝為具有活性的氧嘌呤醇。維洛林半衰期為2～8h，生物利用度約80%，腎功能損害者大大延長。由腎臟排泄，約10%以原形、70%以代謝產物隨尿排出。