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  • 簡述毛花苷C的藥理作用

    毛花苷C是由毛花洋地黃中提取的一種速效強心苷,系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前體。作用較洋地黃、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。因口服制劑吸收較少,不如地高辛,注射劑開始起效的時間又不及去乙酰毛花苷丙快速,故漸被地高辛和去乙酰毛花苷丙所取代。......閱讀全文

    簡述毛花苷C的藥理作用

      毛花苷C是由毛花洋地黃中提取的一種速效強心苷,系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前體。作用較洋地黃、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。因口服制劑吸收較少,不如地高辛,注射劑開始起效的時間又不及去乙酰毛花苷丙快速,故漸被地高辛和去乙酰毛花苷丙所取代。

    關于毛花苷C的基本信息介紹

      毛花苷C是由毛花洋地黃中提取的一種速效強心苷,系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前體。又稱毛花洋地黃甙丙,分子式:C49H76O20 ,密度為1.42g/cm3 ,折射率為1.608 ,熔點為272-274°C,其作用較洋地黃、地高辛快,但比毒毛花苷稍慢,排泄較快,蓄積性較小。  中文名稱:毛花苷C  

    概述毛花苷C的藥物相互作用

      1.與新霉素同用可形成絡合物而降低地高辛吸收。  2.螺內酯和氨苯蝶啶可使地高辛腎清除率下降而致其血藥濃度上升,且螺內酯通過地高辛正性肌力作用有抑制作用。  3.呋塞米可使地高辛濃度在短期內下降,多次給藥后又可使地高辛血藥濃度升高,且易致毒性反應。  4.維拉帕米、硝苯地平、地爾硫均可影響地高

    簡述去乙酰毛花苷的物質檢查

      有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  色譜條件:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以水為流動相A,以乙腈-

    簡述去乙酰毛花苷的藥理學

      抑制心肌細胞膜上的Na-K-ATP酶,減少鈉-鉀交換,細胞內鈉離子增多,鈉-鈣交換也增多,使細胞內鈣離子增多,作用于收縮蛋白,發揮正性肌力作用。去乙酰毛花苷為快速強心苷,能加強心肌收縮力,減慢心率和傳導,對冠狀動脈收縮作用及心臟傳導系統作用很小。對老年性心功能不全的治療作用良好,見效快,但對室上

    簡述去乙酰毛花苷的注意事項

      1、嚴重心肌損害及腎功能不全者慎用。  2、可有惡心、嘔吐、食欲不振、頭痛、心動過緩等不良反應。  3、其他與地高辛基本相同。

    簡述毒毛花苷K中毒的治療要點

      1、如出現頻發期前收縮、二聯律、室性心動過緩,低于60次/min以及色視覺障礙等,及時停用藥物,中毒癥狀自行緩解消失。  2、過快速型心律失常和室性期前收縮,可應用鉀鹽治療,氯化鉀1.0~2.0g,溶于5%葡萄糖液500mL靜脈點滴,持續24h。  3、室性期前收縮,室顫可用利多卡因100~80

    去乙酰毛花苷的藥理作用是什么?

      去乙酰毛花苷(Deslanoside)是一種強心苷類藥物,具有多種藥理作用。以下是去乙酰毛花苷的主要藥理作用:  增強心肌收縮力:去乙酰毛花苷通過抑制心肌細胞膜上的Na+/K+-ATP酶,增加細胞內Na+濃度,進而激活鈣離子通道,使鈣離子內流增加。這導致心肌纖維收縮力增強,從而提高心臟泵血功能。

    關于毛花苷C的藥代動力學介紹

      毛花苷C在胃腸道不如洋地黃毒毒苷吸收完全,只能不規則吸收10%。與去乙酰毛花苷丙相似,一般用于靜脈注射,5~30min起效,作用維持2~4天。代謝藥物為地高辛和地高辛元的衍生物,排泄快,以代謝物形式隨尿排出,蓄積性小。治療量和中毒量差距比其他洋地黃苷類大得多,致死量可能是其維持量的20~50倍。

    簡述毒毛花苷K中毒的臨床表現

      1、中毒早期表現有胃腸道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、厭食,有全身癥狀,如頭痛、頭暈、疲乏、失眠等。  2、心臟毒性,可出現各種心律失常、心率減慢、室性期前收縮、多源多發期前收縮呈二聯律、三聯律,引起室上性心動過速、房室傳導阻滯、房室結抑制、竇性停搏,嚴重者可發生室性心動過速,心室纖顫,甚至心搏驟停

    關于毛花苷C的不良反應和用法用量介紹

      一、不良反應  厭食、流涎、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、頭痛、失眠、憂郁、眩暈、定向障礙、精神錯亂、幻覺、畏光、黃視、視力減退。任何類型的心律失常皆可發生,最常見為室性早搏二聯律或三聯律等。 [2]  二、用法用量  1.緩慢全效量為每次0.5mg,每天4次;維持量為每天1mg,分2次服用。  2.

    簡述去乙酰毛花苷的藥代動力學

      去乙酰毛花苷為毛花苷丙的脫乙酰基衍生物,其作用同洋地黃,但比地高辛快,排泄更快,積蓄性少。常以注射給藥用于快速飽和,繼后用其他慢速、中速類強心苷做維持治療。適用于急性充血性心力衰竭、室上性心動過速、心房顫動。靜脈注射后10分鐘起效,于0.5~2小時即可達作用高峰,作用維持1~2天,t1/233小

    去乙酰毛花苷的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水為流動相A,以乙腈甲醇(22:14)為流動相

    關于毛花苷C的適應癥和禁忌癥的介紹

      一、適應癥  用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房顫動、心房撲動和陣發性室上性心動過速。  二、禁忌  1.任何強心苷制劑中毒者。  2.室性心動過速、心室顫動。  3.梗阻型肥厚性心肌病。  4.預激綜合征伴心房顫動或撲動。  5.心肌梗死者禁止注射給藥。

    簡述去乙酰毛花苷注射液的適應癥

      用于急性和慢性心力衰竭、心房顫動和陣發性室上性心動過速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷穩定,故注射多采用后者。本品僅有時用于口服給藥,但因從胃腸道吸收不如洋地黃毒苷,且吸收不規則,現口服亦較少應用。  注意事項  急性心肌炎慎用,心肌梗塞患者在心室率特別快的情況下可以少量靜脈給藥;余同洋地黃。

    簡述去乙酰毛花苷注射液的成分與性狀

      成份  本品主要成份為去乙酰毛花苷。 化學名稱:3-[0-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-已吡喃糖基)氧代]-12,14-二羥基-心甾-20(22)-烯

    關于去乙酰毛花苷的基本介紹

      去乙酰毛花苷,是一種有機化合物,化學式為C47H74O19,主要用作強心藥。用于急、慢性收縮性心功能不全、心房顫動和陣發性室上性心動過速。  1、基本信息  化學式:C47H74O19  分子量:943.079  CAS號:17598-65-1  EINECS號:241-568-1  2、理化性

    關于去乙酰毛花苷的性狀介紹

      本品為白色結晶性粉末,無臭,味苦,有引濕性。  本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶。  比旋度,取本品,精密稱定,加無水吡啶溶解并定量稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+7°至+9°。

    去乙酰毛花苷的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭,味苦;有引濕性本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加無水吡啶溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+7°至+9。

    去乙酰毛花苷的基本性狀

    (1)取本品約2mg,置試管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,搖勻,沿試管壁緩緩加硫酸2ml,在兩液層接界處即顯棕色,冰醋酸層顯藍綠色。(2)取本品約2mg,置試管中,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液各10滴,搖勻,溶液即顯紅紫色。(3)照薄層色譜法(通則050

    去乙酰毛花苷的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取去乙酰毛花苷對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;

    關于毒毛花苷K中毒的介紹

      毒毛花苷K(毒毛旋花子苷K、毒毛苷)為常用的速效強心苷類藥物。其口服不易吸收,且吸收不規律。靜脈注射較毛花苷C、地高辛快,排泄亦快,蓄積作用小,靜脈注射5~15min生效,1~2h達最大效應,作用維持1~4d,靜脈注射每次劑量用10%~25%葡萄糖注射液20mL稀釋緩慢注射(時間>5min)。全

    簡述毒毛花旋子苷k注射液的禁忌癥

      1.任何強心甙制劑中毒患者;  2.室性心動過速、心室顫動;  3.梗阻性肥厚型心肌病(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮);  4.預激綜合征伴心房顫動或撲動。  5.Ⅱo以上AVB(房-室傳導阻滯)。

    關于去乙酰毛花苷的藥典信息介紹

      本品為3-[[O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12,14-二羥基-心甾-20(22)-烯內酯,按干燥品計算,含C47H74O19

    關于去乙酰毛花苷的鑒別測定介紹

      1、取本品約2mg,置試管中,加冰醋酸2mL溶解后,加三氯化鐵試液1滴,搖勻,沿試管壁緩緩加入硫酸2mL,在兩液層接界處即顯棕色,冰醋酸層顯藍綠色。  2、取本品約2mg,置試管中,加乙醇2mL溶解后,加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液各10滴,搖勻,溶液即顯紅紫色。  3、照薄層色譜法(通

    關于毒毛花苷K的藥典說明介紹

      1、分類  循環系統藥物> 抗心功能不全藥物> 強心苷類藥  2、劑型  針劑:0.25mg(1mL)。  3、藥理作用  參見洋地黃毒毒苷。毒毛花苷K極性高,脂溶性低,為一種速效強心苷。  4、藥代動力學  一般不口服用藥。靜脈注射后作用迅速,3~10min起效,1~2h達最高效應。血漿蛋白結

    關于毒毛花苷K的用法用量介紹

      以10%~25%葡萄糖溶液20mL稀釋后緩慢靜脈注射,時間不少于5min。成人首次劑量為每天0.125~0.25mg。必要時可于1~2h后重復以上劑量1次,總量為每天0.25~0.5mg。待病情穩定后,可改用口服地高辛維持。

    去乙酰毛花苷的類別及制劑類型

    類別強心藥。貯藏遮光,密封保存制劑去乙酰毛花苷注射液

    使用毒毛花苷K的注意事項

      1、1~2周內用過洋地黃制劑者不宜應用,以免中毒。不宜與堿性溶液配伍,其余見洋地黃。  2、不宜與鈣劑同用。  3、心臟及血管有器質性病變、心內膜炎、急慢性腎炎忌用,急性心肌炎慎用 [1] 。

    去乙酰毛花苷注射液的貯藏

      藥代動力學  系天然存在于毛花洋地黃中的強心甙,在提取過程中,其可經水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛,為一種速效強心甙,其作用較洋地黃、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。靜脈注射可迅速分布到各組織,10~30分鐘起效,1~3小時作用達高峰,作用持續時間2~5小時。蛋白結合率低,為25%。半衰期為33~

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