關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15-20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。 對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。......閱讀全文
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度
關于鹽酸胺碘酮片的成分介紹
本品主要成份為：鹽酸胺碘酮 化學名稱：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量：681.78
關于鹽酸胺碘酮片的禁忌介紹
?無起搏治療的竇性心動過緩和竇房傳導阻滯； ?無起搏治療的竇房結疾病（具有竇性停搏的危險性）； ?無起搏治療的高度房室傳導阻滯； ?甲狀腺機能亢進，由于胺碘酮可能導致甲狀腺機能亢進的惡化； ?已知對碘、胺碘酮或者其中的賦形劑過敏： ?妊娠的中三個月和后三個月： ?哺乳期婦女： ?聯合應用以下藥物
鹽酸胺碘酮片
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
簡述鹽酸胺碘酮注射液的藥理毒理
抗心律失常特性： -延長心肌細胞3相動作電位，但不影響動作電位的高度和下降速率（Vaughan Williams分類Ⅲ類）；單純延長心肌細胞3相動作電位是由于鉀離子外流減少所致，鈉離子和鈣離子外流不變。 -降低竇房結自律性，該作用不能用阿托品逆轉； -非競爭性的α和β腎上腺素能抑制作
簡述注射用鹽酸胺碘酮的藥理毒理
注射用鹽酸胺碘酮屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期，減慢傳導，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜
關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律失常，尤其合并器質性心臟病的患
關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
-負荷量：通常一日600mg（3片），可以連續應用8-10日。 -維持量：宜應用最小有效劑量。根據個體反應，可給予一日100-400mg.由于胺碘酮的延長治療作用，可給予隔日200mg或一日100mg。已有推薦每周停藥二日的間隙性治療方法。
關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
-負荷量：通常一日600mg（3片），可以連續應用8-10日。 ?-維持量：宜應用最小有效劑量。根據個體反應，可給予一日100-400mg.由于胺碘酮的延長治療作用，可給予隔日200mg或一日100mg。已有推薦每周停藥二日的間隙性治療方法。
鹽酸胺碘酮片的成分介紹
本品主要成份為：鹽酸胺碘酮 化學名稱：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量：681.78
關于胺碘酮注射液制劑的藥理毒理介紹
本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期，減慢傳導，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的及腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜注時復極過度延長
關于鹽酸普羅帕酮片的藥理毒理介紹
（1）本品屬于Ic類（即直接作用于細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影
關于鹽酸胺碘酮片的基本信息介紹
鹽酸胺碘酮片，適應癥為 1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。依據其藥理學特點，胺碘酮適用于
關于鹽酸胺碘酮片的適應癥介紹
1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律失常，尤其合并器質性心臟病的患者（冠狀
關于鹽酸胺碘酮片的不良反應介紹
按照系統器官和發生率，對不良反應進行了分類，其中發生頻率的分類類別為： 非常常見 (≥10%)；常見 (≥1%，[10%)；不常見 (≥0.1%，[1%)；罕見(≥0.01%，[0.1%)，非常罕見([0.01%)。 眼睛的征象： ?非常常見：角膜微沉淀，在成人中幾乎會普遍地出現，通常局限于瞳孔
關于鹽酸胺碘酮片的成分及性狀介紹
成份 本品主要成份為：鹽酸胺碘酮 化學名稱：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量：681.78 性狀 本品為類白色片。
使用鹽酸胺碘酮片過量的介紹
大劑量的胺碘酮急性給藥文獻記錄很少。已經有一些竇性心動過緩、室性心律失常（特別是尖端扭轉性室性心律失常）和肝臟功能受損的病例報道。必須給予對療。考慮到該藥物的代謝動力學特性，在個別情況下推薦心臟監護時間長一點。胺碘酮及其代謝產物是不可透析的。
關于鹽酸吡格列酮片的藥理毒理介紹
本品作用于胰島素受體的胰島素結合位點的細胞內靶部位以后，減少胰島素抵抗性，抑制肝臟的糖生成，提高外周組織的糖利用從而降低血糖。其被認為是通過使涉及產生胰島素抵抗性的主要因素的細胞內胰島素信息傳遞機制正常化而產生作用。 1．對糖代謝的改善作用 ⑴通過對只采用飲食療法和/或運動療法的2型糖尿病患
鹽酸胺碘酮片的使用禁忌
·無起搏治療的竇性心動過緩和竇房傳導阻滯； ·無起搏治療的竇房結疾病（具有竇性停搏的危險性）； ·無起搏治療的高度房室傳導阻滯； ·甲狀腺機能亢進，由于胺碘酮可能導致甲狀腺機能亢進的惡化； ·已知對碘、胺碘酮或者其中的賦形劑過敏： ·妊娠的中三個月和后三個月： ·哺乳期婦女： ·聯
鹽酸胺碘酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性
鹽酸胺碘酮片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸胺碘酮對照品約10mg,精密稱定,置100nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度
簡述鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
-負荷量：通常一日600mg（3片），可以連續應用8-10日。 ?-維持量：宜應用最小有效劑量。根據個體反應，可給予一日100-400mg.由于胺碘酮的延長治療作用，可給予隔日200mg或一日100mg。已有推薦每周停藥二日的間隙性治療方法。
關于鹽酸胺碘酮膠囊的基本介紹
鹽酸胺碘酮膠囊，適應癥為口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防，也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動，包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外，一般不宜用于治療房性、室性早搏。
胺碘酮注射液制劑的藥理毒理
胺碘酮注射液制劑屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期，減慢傳導，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的及腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜注時
胺碘酮膠囊的藥理介紹
本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑。且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向
關于鹽酸安非他酮緩釋片的藥理毒理介紹
1、鹽酸安非他酮緩釋片的藥理作用 安非他酮對去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺攝取有較弱的抑制作用，對單胺氧化酶無此作用。本品的戒煙機制尚不明確，可能與去甲腎上腺素能和/或多巴胺能作用相關。 2、鹽酸安非他酮緩釋片的毒理研究 遺傳毒性：安非他酮Ames試驗中5個菌株中的2個出現陽性結果（突變率
關于胺碘酮片的用法用量介紹
【用法和用量】口服成人常用量：治療室上性心律失常，每日0.4～0.6g，分2～3次服，1～2周后根據需要改為每日0.2～0.4g維持,部分病人可減至0.2g,每周5天或更小劑量維持。治療嚴重室性心律失常，每日0.6～1.2g，分3次服，1～2周后根據需要逐漸改為每日0.2～0.4g維持。 【禁