關于鹽酸胺碘酮片的禁忌介紹
?無起搏治療的竇性心動過緩和竇房傳導阻滯； ?無起搏治療的竇房結疾病（具有竇性停搏的危險性）； ?無起搏治療的高度房室傳導阻滯； ?甲狀腺機能亢進，由于胺碘酮可能導致甲狀腺機能亢進的惡化； ?已知對碘、胺碘酮或者其中的賦形劑過敏： ?妊娠的中三個月和后三個月： ?哺乳期婦女： ?聯合應用以下藥物，有可能誘導尖端扭轉性室性心動過速的傾向： -la類抗心律失常藥物f奎尼丁、氫化奎尼丁、丙吡胺）。 -川類抗心律失常藥物（索他洛爾、多非利特、伊布利特）。 -其它藥品，諸如芐普地爾、西沙比利、二苯美倫、紅霉素f靜脈內給藥）、瞇唑斯汀、莫西沙星、螺旋霉素（靜脈內給藥）、長春胺（靜脈內給藥）等（參見藥 物相互作用）。 -舒托必利 -精神抑制劑，噴他脒（注射用藥時）。......閱讀全文
關于鹽酸胺碘酮片的禁忌介紹
?無起搏治療的竇性心動過緩和竇房傳導阻滯； ?無起搏治療的竇房結疾病（具有竇性停搏的危險性）； ?無起搏治療的高度房室傳導阻滯； ?甲狀腺機能亢進，由于胺碘酮可能導致甲狀腺機能亢進的惡化； ?已知對碘、胺碘酮或者其中的賦形劑過敏： ?妊娠的中三個月和后三個月： ?哺乳期婦女： ?聯合應用以下藥物
鹽酸胺碘酮片的使用禁忌
·無起搏治療的竇性心動過緩和竇房傳導阻滯； ·無起搏治療的竇房結疾病（具有竇性停搏的危險性）； ·無起搏治療的高度房室傳導阻滯； ·甲狀腺機能亢進，由于胺碘酮可能導致甲狀腺機能亢進的惡化； ·已知對碘、胺碘酮或者其中的賦形劑過敏： ·妊娠的中三個月和后三個月： ·哺乳期婦女： ·聯
關于鹽酸胺碘酮膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可以通過胎盤進入胎兒體內，臨床上有孕婦服用胺碘酮引起胎兒先天性甲狀腺腫、甲亢和甲低的報道。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的 25 %。已知碘也可通過胎盤，故孕婦使用時應權衡利弊。本品及代謝物可從乳汁中分泌，服本品者不宜哺乳。 2、兒童用藥? 兒童中應用
關于鹽酸胺碘酮片的成分介紹
本品主要成份為：鹽酸胺碘酮 化學名稱：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量：681.78
鹽酸胺碘酮片
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律失常，尤其合并器質性心臟病的患
關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
-負荷量：通常一日600mg（3片），可以連續應用8-10日。 -維持量：宜應用最小有效劑量。根據個體反應，可給予一日100-400mg.由于胺碘酮的延長治療作用，可給予隔日200mg或一日100mg。已有推薦每周停藥二日的間隙性治療方法。
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
-負荷量：通常一日600mg（3片），可以連續應用8-10日。 ?-維持量：宜應用最小有效劑量。根據個體反應，可給予一日100-400mg.由于胺碘酮的延長治療作用，可給予隔日200mg或一日100mg。已有推薦每周停藥二日的間隙性治療方法。
鹽酸胺碘酮片的成分介紹
本品主要成份為：鹽酸胺碘酮 化學名稱：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量：681.78
簡述鹽酸胺碘酮膠囊的禁忌
(1) 嚴重竇房結功能異常者禁用； (2) II 或 III 度房室傳導阻滯者禁用； (3) 心動過緩引起暈厥者禁用； (4) 對本品過敏者禁用。
關于鹽酸胺碘酮片的基本信息介紹
鹽酸胺碘酮片，適應癥為 1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。依據其藥理學特點，胺碘酮適用于
關于鹽酸胺碘酮片的適應癥介紹
1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律失常，尤其合并器質性心臟病的患者（冠狀
關于鹽酸胺碘酮片的不良反應介紹
按照系統器官和發生率，對不良反應進行了分類，其中發生頻率的分類類別為： 非常常見 (≥10%)；常見 (≥1%，[10%)；不常見 (≥0.1%，[1%)；罕見(≥0.01%，[0.1%)，非常罕見([0.01%)。 眼睛的征象： ?非常常見：角膜微沉淀，在成人中幾乎會普遍地出現，通常局限于瞳孔
關于鹽酸胺碘酮片的成分及性狀介紹
成份 本品主要成份為：鹽酸胺碘酮 化學名稱：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量：681.78 性狀 本品為類白色片。
使用鹽酸胺碘酮片過量的介紹
大劑量的胺碘酮急性給藥文獻記錄很少。已經有一些竇性心動過緩、室性心律失常（特別是尖端扭轉性室性心律失常）和肝臟功能受損的病例報道。必須給予對療。考慮到該藥物的代謝動力學特性，在個別情況下推薦心臟監護時間長一點。胺碘酮及其代謝產物是不可透析的。
關于胺碘酮片的特殊人群使用禁忌介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可以通過胎盤進入胎兒體內，大鼠實驗已證實胺碘酮對胎兒有毒性作用臨床上有孕婦服用胺碘酮引起胎兒先天性甲狀腺腫、甲亢和甲低的報道。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的25%。已知碘也可通過胎盤，故孕婦使用時應權衡利弊。本品及代謝物可從乳汁中分泌，服本品者不宜哺乳。 【
使用胺碘酮的禁忌介紹
1、胺碘酮偶可發生低血鈣及血清肌酐升高。靜脈用藥時局部刺激產生靜脈炎，宜用氯化鈉注射液或注射用水稀釋，每次靜注完后在原位注射少量氯化鈉注射液可以減輕刺激。 2、胺碘酮可引起胃腸道反應：惡心,嘔吐,食欲不振,腹脹,腹瀉.視力障礙,甲狀腺功能失常(甲亢),色素沉著,加重室性心動過速. 可有肺毒性。
鹽酸胺碘酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性
鹽酸胺碘酮片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸胺碘酮對照品約10mg,精密稱定,置100nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度
簡述鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
-負荷量：通常一日600mg（3片），可以連續應用8-10日。 ?-維持量：宜應用最小有效劑量。根據個體反應，可給予一日100-400mg.由于胺碘酮的延長治療作用，可給予隔日200mg或一日100mg。已有推薦每周停藥二日的間隙性治療方法。
關于鹽酸胺碘酮膠囊的基本介紹
鹽酸胺碘酮膠囊，適應癥為口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防，也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動，包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外，一般不宜用于治療房性、室性早搏。
關于胺碘酮片的用法用量介紹
【用法和用量】口服成人常用量：治療室上性心律失常，每日0.4～0.6g，分2～3次服，1～2周后根據需要改為每日0.2～0.4g維持,部分病人可減至0.2g,每周5天或更小劑量維持。治療嚴重室性心律失常，每日0.6～1.2g，分3次服，1～2周后根據需要逐漸改為每日0.2～0.4g維持。 【禁
使用鹽酸胺碘酮片的不良反應介紹
按照系統器官和發生率，對不良反應進行了分類，其中發生頻率的分類類別為： 非常常見 (≥10%)；常見 (≥1%，
鹽酸胺碘酮片的基本性狀
本品為類白色片。
鹽酸胺碘酮片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延
關于鹽酸胺碘酮膠囊的用法用量介紹
口服成人常用量：治療室上性心律失常，每日 400 ～ 600mg ( 2 ～ 3 粒)，分 2 ～ 3 次服， 1 ～ 2 周后根據需要改為每日 200 ～ 400mg ( 1 ～ 2 粒)維持 ， 部分病人可減至 200mg ( 1 粒) ， 每周 5 天或更小劑量維持。治療嚴重室性心律失常，
鹽酸胺碘酮膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項