腎上腺素的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸loml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.32mg的CH13NO。......閱讀全文
腎上腺素的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸loml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.32mg的CH13NO。
腎上腺素的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸loml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.32mg的CH13NO。
鹽酸異丙腎上腺素的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸3σml,微溫使溶解,放冷,加醋酸汞試液5m與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.77mg的C1H17NO3·HCl。
鹽酸去氧腎上腺素的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50ml,再加鹽酸5ml,立即密塞,放置15分鐘并時時振搖,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,振搖后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液,繼續滴定至藍色消失,并
鹽酸腎上腺素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取腎上腺素對照品適量,精密稱定,加流動相適量,加冰醋酸2~3滴,振搖使腎上腺素溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中含腎上腺素0.2mg的溶液,搖勻。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,去甲腎上腺素峰與腎上腺素峰間應出現兩個未知雜質峰,理論板數按去甲腎
關于腎上腺素的含量測定介紹
一、腎上腺素的含量測定： 取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10mL，振搖溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.32mg的C9H13O3N。 二、腎上腺素的類別：
鹽酸異丙腎上腺素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用0.1%焦亞硫酸鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸異丙腎上腺素對照品,精密稱定,加0.1%焦亞硫酸鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mI中約含鹽酸異丙腎上腺素20g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求
重酒石酸去甲腎上腺素的含量測定方法
取本品0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml,振搖(必要時微溫)溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于31.93mg的C8H1NO3·C4H6O6。
鹽酸去氧腎上腺素注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置碘瓶中,加稀鹽酸1ml,小心煮沸至近干,放冷,加水20m,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加鹽酸2ml,立即密塞,搖勻,放置15分鐘并時時振搖,注意微開瓶塞加碘化鉀試液7ml,立即密塞,振搖后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液
異丙腎上腺素注射液的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取鹽酸異丙腎上腺素對照品適量，精密稱定，加硫酸溶液(1→350)制成每1ml中含0.5mg的溶液。供試品溶液的制備與測定精密量取本品適量（約相當于鹽酸異丙腎上腺素1mg）加色譜用硅藻土約7g及緩沖液（取磷酸二氫鉀10.89g與磷酸氫二鉀3.48g，加水使溶解并稀釋至100m
關于鹽酸異丙腎上腺素的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸30mL，微溫使溶解，放冷，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于24.77mg的C11H17NO3?HCl。
關于鹽酸去氧腎上腺素的含量測定介紹
一、鹽酸去氧腎上腺素的含量測定： 取鹽酸去氧腎上腺素約0.1g，精密稱定，置碘瓶中，加水20mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）50mL，再加鹽酸5mL，立即密塞，放置15分鐘并時時振搖，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液10mL，立即密塞，振搖后，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素4mg),置25ml量瓶中,加4%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取重酒石酸去甲腎上腺素對照品適量,精密稱定,加4%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.16mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
地高辛的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
腺苷的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
利血平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約50mg,置100m1量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液對照品溶液取利血平對照品約50mg,置100ml量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖
利福平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取適量,用乙腈水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
氧的含量測定方法
儀器裝置如圖:A、C為總容量約300ml的吸收器,B為適宜的塞子,D、E及I為細玻璃導管,F為刻度精密至0.1ml容量為100m的量氣管主體,G為三通活塞,H為氣體進出口,J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接,后者再與平衡瓶連接測定法先將銅絲節(取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
卡托普利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2ml,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的
阿司匹林的含量測定方法
取本品約04g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的CH8O4
布洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.63mg的C13H18O2