簡述抗Tac單抗注射液的藥物相互作用
在臨床試驗中本品與下列用于移植的藥物合用，不會增加不良反應的發生：環孢素、嗎替麥考酚酯、更昔洛韋、阿昔洛韋、他克莫司、硫唑嘌呤、抗胸腺細胞免疫球蛋白、CD-3(OKT3)和皮質類固醇激素。 本品和嗎替麥考酚酯的活性代謝產物麥考酚酸之間，沒有藥代動力學的相互影響。......閱讀全文
簡述抗Tac單抗注射液的藥物相互作用
在臨床試驗中本品與下列用于移植的藥物合用，不會增加不良反應的發生：環孢素、嗎替麥考酚酯、更昔洛韋、阿昔洛韋、他克莫司、硫唑嘌呤、抗胸腺細胞免疫球蛋白、CD-3(OKT3)和皮質類固醇激素。 本品和嗎替麥考酚酯的活性代謝產物麥考酚酸之間，沒有藥代動力學的相互影響。
關于抗Tac單抗注射液的簡介
抗Tac單抗注射液，適應癥為本品為免疫抑制劑，適用于預防腎移植后急性排斥反應的發生，它可與包含環孢素和皮質類固醇激素的免疫抑制方案一起使用。 本品為免疫抑制劑，適用于預防腎移植后急性排斥反應的發生，它可與包含環孢素和皮質類固醇激素的免疫抑制方案一起使用。
簡述抗Tac單抗注射液的藥代動力學
臨床試驗中每14天用1mg/kg本品治療異體腎移植病人，總共5個劑量，平均血清峰濃度(平均值±標準差)在第一(21±14mg/ml)和第五劑量(32±22mg/ml)間上升。第五次劑量前的血清濃度谷值為7.6±4.0mg/ml。5～10mg/ml的血清水平分別對于Tac受體的完全飽和和阻斷激活的
使用抗Tac單抗注射液過量的介紹
本品的最大耐受劑量在病人中還沒有確定，也沒能在動物實驗中獲得。1.5mg/kg的劑量，用于骨髓移植受者，未發生任何相關的不良事件。在單劑量毒性研究中，125mg/kg的劑量給小鼠靜脈注射，未產生明顯毒性。
關于抗Tac單抗注射液的藥理毒理介紹
本品含有的活性成份抗Tac單抗是一種重組并人源化的IgG1（G亞型兔免疫球蛋白）抗Tac抗體，其功能類似于白細胞介素-2(IL-2)受體拮抗劑。與高親和力的IL-2受體復合物(在激活的T細胞表面表達)的α-亞單位或Tac亞單位高特異性結合，從而抑制IL-2的結合和生物活性。使用本品可抑制IL-2
關于抗Tac單抗注射液的用法用量介紹
標準劑量 本品的推薦劑量為1mg/kg，將適當劑量的賽尼哌?溶液加入50ml0.9%無菌生理鹽水中，于15分鐘內由周圍或中央靜脈輸入。 本品首劑應在移植前24小時內給藥，以后的每次給藥應間隔14天。5個劑量為一個療程，每次給藥必須在預定給藥時間的前后一天內進行。 特殊劑量說明 老人：老年
使用抗Tac單抗注射液的不良反應
對本品安全性的研究是通過比較在原有的環孢素和皮質類固醇激素并加用硫唑嘌呤或霉酚酸酯的免疫抑制方案中，加用賽尼哌?和安慰劑的兩組病人而進行的。 本品沒有明顯毒性，與安慰劑相比，它不增加免疫抑制方案的毒性。報導的不良反應與移植過程及免疫抑制方案中的藥物有關。藥物相關不良反應，可參照環孢素，皮質類固
關于抗Tac單抗注射液的注意事項介紹
作為一種免疫抑制蛋白，本品必須在合格的醫療監督下使用，病人應被告知使用免疫抑制劑治療的潛在利弊，已觀察到輸注蛋白質后發生的過敏反應，但是在給以賽尼哌[sup]?[/sup]后并未觀察到這些反應。 對于嚴重高敏感性反應的治療應在蛋白輸注后立即進行。 移植后進行免疫抑制治療的病人，發生淋巴組織增
孕婦及哺乳期婦女使用抗Tac單抗注射液的介紹
未進行過本品對動物生殖影響的研究。尚不知道本品治療是否會損傷胎兒或影響生殖功能。因為IgG能通過胎盤屏障，育齡婦女使用本品治療必須根據個案對其潛在好處和危險進行權衡，育齡婦女在用藥期間和最后一次給藥后4個月內必須使用避孕方法以防懷孕。 現尚不知道本品是否會被分泌到人乳中，因為許多藥物可被分泌到
簡述利血平注射液的藥物相互作用
1、與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 2、與其它降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β-阻滯劑合用可使后者作用增強。 3、與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常。 4、與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森病。 5、與間接性擬腎上腺素藥如麻黃堿、苯丙
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時，效應相加。 2．與降壓藥合用，尤其靜注本品時，降壓作用可增強。 3．與擬膽堿藥合用時，本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。 4．與神經肌肉阻滯劑(包括去極化型和非去極化型阻滯劑)合用時，神經肌肉接頭的阻滯作用增強，時效延長。
簡述硫酸鎂注射液的藥物相互作用
1、藥物相互作用? 與硫酸鎂配伍禁忌的藥物有硫酸多粘菌素B、硫酸鏈霉素、葡萄糖酸鈣、鹽酸多巴酚丁胺、鹽酸普魯卡因、四環素、青霉素和萘夫西林(乙氧萘青霉素)。 2、藥物過量? 藥物過量，急性鎂中毒時可引起呼吸抑制，可很快達到致死的呼吸麻痹，此時應即刻停藥，進行人工呼吸，并緩慢注射鈣劑解救。
簡述鹽酸可樂定注射液的藥物相互作用
1．與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥合用，可加強中樞抑制作用。 2．與其他降壓藥合用可加強降壓作用。 3．與β-受體阻滯劑合用后停藥，可增加可樂定的撤藥綜合征危象，故宜先停用β-受體阻滯劑，再停可樂定。 4．與三環類抗抑郁藥合用，減弱可樂定的降壓作用。可樂定須加量。 5．與非甾體
簡述氯化琥珀膽堿注射液的藥物相互作用
1．本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2．下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 (1)抗膽堿酯酶藥。 (2)環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 (3)普魯卡因等局麻藥。 (4)單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3．與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡
簡述膦甲酸鈉注射液的藥物相互作用
1．本品與其他腎毒性藥如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B等合用時可增加腎毒性。 2．與戊烷脒注射劑(靜脈)合用，可能有發生貧血的危險。引起低血鈣、低血鎂和腎毒性。 3．與齊夫多定合用可能加重貧血，但未發現加重骨髓抑制的現象。
簡述鹽酸普羅帕酮注射液的藥物相互作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用可增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高
簡述西咪替丁注射液的藥物相互作用
1.與制酸藥伍用.對十二指腸潰瘍有緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提但。 2.本品與味糖鋁合用可能降低琉糖鋁療效（因味糖鋁銪經肖酸水解后才能發揮作用）,，加重鎮靜及其他中樞神經抑制癥狀，并可發展為呼吸及循環衰竭。如必須與抗酸劑合用，兩者應至少相隔1小時。 3.與香豆素類抗凝藥
簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用
動物實驗表明，丹曲林鈉與其他鈣拮抗劑(異搏定等)聯合使用可發生高鈣血癥。 檸檬酸丹曲洛林具有中樞降壓作用。因兩種藥物的累加降壓效應導致在動物實驗中出現降壓作用增強的現象。 動物實驗表明本品與硝酸甘油聯合應用可出現房室傳導阻滯現象。
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的藥物相互作用
若患者同時使用α受體阻斷劑、血管舒張劑或其他抗高血壓藥物；飲酒或病人存在血容量不足的情況（如腹瀉、嘔吐），可增強本品的降壓作用。同時使用西咪替丁可使本品的血藥濃度上升，最高達15%。 由于目前還沒有足夠的與ACE抑制劑合用的的消息，所以目前暫不推薦這種聯合療法。
簡述伊曲康唑注射液的藥物相互作用
本品有發生藥物相互作用的可能性（參見【藥物相互作用】項），這些相互作用可能具有臨床意義。 · 對肝臟的影響 在使用本品時，非常罕見包括可致命性的急性肝臟衰竭在內的嚴重肝臟毒性病例。接受本品治療的患者可酌情考慮進行肝功能監測。應指導患者及時向醫生報告包括食欲減退、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥物相互作用
1.與交感神經節阻斷劑合用，會有協同作用，應防止發生低血壓、心動過緩、暈厥。 2.與華法令合用，本品的血藥濃度似會升高，但臨床意義不大。 3.與地高辛合用時，地高辛血藥濃度可升高10%-20%。 4.與嗎啡合用時，本品的穩態血藥濃度會升高46%。 5.與琥珀膽堿合用可延長琥珀膽堿的神經肌
簡述馬來酸氯苯那敏注射液的藥物相互作用
1．同時飲酒或服用中樞神經抑制藥，可使抗組胺藥效增強 2．本品可增強金剛烷胺、抗膽堿藥、氟哌啶醇、吩噻嗪類以及擬交感神經藥等的作用 3．奎尼丁和本品同用，其類似阿托品樣的效應加劇 4．本品和三環類抗抑郁藥物同用時，可使后者增效
簡述鹽酸利多卡因注射液的藥物相互作用
(1)與西米替丁以及與β受體阻斷劑如：普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發生心臟和神經系統不良反應，應調整利多卡因劑量，并應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度。 (2)與下列藥品有配伍禁忌：兩性霉素B，氨芐西林，美索比妥，磺胺嘧啶。
簡述鹽酸麻黃堿注射液的藥物相互作用
1．與腎上腺皮質激素合用，本品可增加它們的代謝清除率，須調整皮質激素的劑量。 2．尿堿化劑，如制酸藥、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等，影響本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延長作用時間，特別是如尿保持堿性幾日或更長，患者大多致麻黃堿中毒，本品用量應調整。 3．與α受體阻滯藥如酚妥拉明
關于阿達木單抗的藥物相互作用介紹
1、在類風濕關節炎，幼年特發性關節炎和銀屑病關節炎患者中，當患者無法耐受甲氨蝶呤，或者連續使用甲氨蝶呤治療效果不佳時，本品可作為單藥治療； 2、不推薦本品和阿那白滯素聯合用藥； 3、不推薦本品和阿巴他塞聯合用藥； 4、藥物配伍。由于沒有進行藥物配伍研究，本品不能與其他藥物混合使用。
抗雌激素的藥物相互作用
1、與阿霉素、長春新堿、甲氨蝶呤、環磷酰胺、氟尿嘧啶等抗腫瘤藥合用可增強活性和療效，但應注意合用劑量。2、與苯巴比妥合用，可降低本品的穩態血藥濃度。3、雌激素可影響治療效果，不宜與雌激素藥物合用。4、抗酸藥、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改變胃內pH值。使本品腸衣片提前分解，對胃有刺激作用。故與上
簡述阿糖胞苷的藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
簡述 地西泮的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影
簡述酚妥拉明的藥物相互作用
1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。 2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明顯。 3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用，與神經松弛劑（主要是鎮靜劑）合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。
我首個抗肝癌單抗導向藥物進入臨床
兩年前獲得國家一類新藥證書的我國第一個具有自主知識產權的、用于治療原發性肝癌的單抗導向同位素藥物碘131I美妥昔單抗，最近正式在上海、廣州兩家醫療機構投入臨床使用。 我國科學家從1987年起開始研制放射性免疫藥物——碘131I美妥昔單抗藥物，2005年此藥經國家食品藥品監督管理局批準獲得新藥證書