魚石脂的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加等量的氫氧化鈉試液,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約1g,加水50m溶解后,加鹽酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。檢查水中溶解度取本品0.50g,置100m1燒杯中加水50ml,攪拌溶解后,移置50ml納氏比色管中,于距離25W白熾燈泡10~20cm處觀察,應為均勻的棕色溶液,不得有溶質的顆粒或液滴。甘油中溶解度取本品1.0g,加甘油9m1,應完全溶解無機硫取本品約2g,精密稱定,置250m燒杯中,加水100ml溶解后(必要時加熱使溶解),加10%氯化銅溶液20ml,攪勻,煮沸,放冷,加氨試液5m,攪勻,濾過,濾液移入200ml量瓶中沉淀用水洗滌數次洗液與濾液合并,加水至刻度,搖勻;精密量取100ml,煮沸,加鹽酸中和后,再加鹽酸1ml,并緩緩加氯化鋇試液10ml,置水浴上加熱30分鐘,放冷,用無灰濾紙濾過,沉淀用溫水分次洗滌,至洗液不再顯氯化物的反應,干燥并熾灼至恒重,殘渣......閱讀全文
魚石脂的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加等量的氫氧化鈉試液,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約1g,加水50m溶解后,加鹽酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。檢查水中溶解度取本品0.50g,置100m1燒杯中加水50ml,攪拌溶解后,移置50ml納氏比色管中,于距離25W白熾燈泡10~20
魚石脂軟膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109
魚石脂的檢查方法
水中溶解度取本品0.50g,置100m1燒杯中加水50ml,攪拌溶解后,移置50ml納氏比色管中,于距離25W白熾燈泡10~20cm處觀察,應為均勻的棕色溶液,不得有溶質的顆粒或液滴。甘油中溶解度取本品1.0g,加甘油9m1,應完全溶解無機硫取本品約2g,精密稱定,置250m燒杯中,加水100ml溶
魚石脂的鑒別方法
(1)取本品,加等量的氫氧化鈉試液,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約1g,加水50m溶解后,加鹽酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
魚石脂軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
魚石脂軟膏的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
魚石脂的性狀和鑒別方法
性狀本品為棕黑色的黏稠性液體;有特臭本品在水中溶解。鑒別(1)取本品,加等量的氫氧化鈉試液,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約1g,加水50m溶解后,加鹽酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
魚石脂軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕黑色軟膏;有特臭。鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
魚石脂的類別貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封,在陰涼處保存
魚石脂的含量測定方法
總硫量取本品約0.5g,精密稱定,置坩堝中,加無水碳酸鈉4g與三氯甲烷3ml,混勻,微熱并攪拌使三氯甲烷揮散,搗碎,加硝酸銅粗粉10g,攪勻,用小火緩緩加熱,至氧化完全,稍加強火力熾灼至完全炭化,放冷,加鹽酸20ml,待作用完畢,用水約100ml分次將熔融物定量轉移置燒杯中,煮沸使氧化銅溶解,濾過,
魚石脂軟膏的類別及貯藏方法
類別同魚石脂。規格10%貯藏密閉保存
魚石脂的類別制劑類型和貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封,在陰涼處保存制劑魚石脂軟膏
魚石脂軟膏的成分
本品每克含主要成份魚石脂0.1g。輔料為：斯潘-80、輕質液狀石蠟、石蠟、黃凡士林。
魚石脂的基本性狀
本品為棕黑色的黏稠性液體;有特臭本品在水中溶解。
魚石脂軟膏的含量測定
取本品約4g,精密稱定,加沸水約20ml,水浴加熱10分鐘,并時時攪拌,室溫放置15~20分鐘。置冰箱使上層液體凝結,取出后用裝有脫脂棉的漏斗過濾,收集濾液置100ml量瓶中,凝結部分加適量沸水后重復以上操作,至水層幾乎無色,合并濾液,用水稀釋至刻度,搖勻。精密量取50ml,加石蠟1.5g與氫氧化鈉
潑尼松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘即顯橙色;將此液倒入10ml水中,溶液即變成黃色,漸漸變為藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集612圖)一致。檢查有關物質照高效液相
酮康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分
腺苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)5ml溶解,加間苯三酚10mg,混勻,在水浴中加熱5分鐘,即顯玫瑰紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集886圖)一致。檢查酸堿度取本品0.25g,加水25m1,50℃水浴加熱溶解后,放冷,依法檢查(通則0631),pH值應為5.57.5
果糖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。溶
諾氟沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的溶液。對照品溶液取諾氟沙星對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15:10:3)為展開劑。測定法吸取
氧氟沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量每5mg氧氟沙星加0.lmol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5ng氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液
苯妥英鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,加高錳酸鉀10mg、氫氧化鈉0.25g與水10ml,小火加熱5分鐘,放冷,取上清液5ml,加正庚烷20ml,振搖提取,靜置分層后,取正庚烷提取液,照紫外-可見分光光度法(通則04
氧的鑒別檢查方法
鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.20ml,丙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.40ml;再在乙管中通本品200
硼砂的鑒別檢查方法
鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查堿度取本品1.0g,加水25ml溶解后,在2025℃依法測定(通則0631),pH值應為9.0~9.6。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯渾濁,
硼酸的鑒別檢查方法
鑒別本品的水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水30ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.8溶液澄清度與顏色取本品1.0g,加水30m1使溶解,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液比較,不
酚酞的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集429圖)一致
茶堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色的殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加重氮苯磺酸試液3ml,應顯紅色(3)取本品約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液(pH8.0)3m
氟康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為供試品溶液;另稱取氟康唑對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為對照品溶液,照有關物質項下色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1
洛伐他汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
碘的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶液,加淀粉指示液即顯藍色;煮沸,藍色即消失,放冷,仍顯藍色;但經較長時間煮沸,藍色即不重顯。檢查氯化物與溴化物取本品1.0g,置乳缽中,分次加水40ml研細后,濾過,濾液中加少量鋅粉使褪色;分