炔孕酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在吡啶中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加吡啶溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28至+33鑒別(1)取本品約2mg,加無水乙醇-硫酸(1:1)4ml,在水浴中加熱溶解,溶液呈紅色,置紫外光燈(365mm)下檢視。呈亮紅色熒光。(2)取本品約2mg,加乙醇2ml、1%2,6-二叔丁基對甲酸乙醇溶液1ml與氫氧化鈉試液2ml,在水浴中加熱30分鐘放冷,即顯深藍色(3)取本品約2mg,置潔凈的試管中,加乙醇2m與氨制硝酸銀試液1ml,置水浴中加熱,銀即游離并附在試管壁上生成銀鏡。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集617圖)一致。......閱讀全文
炔孕酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在吡啶中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加吡啶溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28至+33鑒別(1)取本品約2mg,加無水乙醇-硫酸(1:1)4ml,在水浴中
左炔諾孕酮炔雌醚片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于左炔諾孕酮0.15g),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用G4垂熔漏斗減壓抽濾,用三氯甲烷洗滌濾渣及濾器,合并濾液,置水浴上蒸干,放冷,精密加三氯甲烷20ml,作為供試品溶液,依法測定(通則0621)旋光度,應為
復方炔諾孕酮滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣丸鑒別(1)取本品1丸,除去包衣后,加乙醇約2ml,微溫使溶散后,放冷,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚的乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇各10ml,在臨用前混合)2ml,放置約30分鐘后,溶液呈棕黃色,(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1丸,除去包衣
復方炔諾孕酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷10ml,充分攪拌,濾過,取濾液置水浴上濃縮至約0.5ml對照品溶液取炔諾孕酮對照品與炔雌醇對照品各適量,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含炔諾孕酮1.2mg與炔雌醇
炔孕酮的性狀及制劑類型
制劑炔孕酮片性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在吡啶中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加吡啶溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28至+33
炔孕酮的性狀及制劑類型
制劑炔孕酮片性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在吡啶中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加吡啶溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28至+33
復方左炔諾孕酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品5片,研細,加三氯甲烷10ml充分攪拌后,濾過,取濾液2ml,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇,臨用前等量混合)2ml,放置30分鐘后,溶液呈棕黃色2)取本品細粉適量(約相當于左炔諾孕酮
復方左炔諾孕酮滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣丸鑒別(1)取本品1丸,除去糖衣,加乙醇約2ml,置水浴中加熱使左炔諾孕酮與炔雌醇溶解,放冷,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚的乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇,臨用前等量混合)2ml,放置30分鐘后,溶液呈棕黃色。(2)取本品100丸,除去包衣,置小錐形瓶中,加水20ml
左炔諾孕酮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為233~239℃,熔距在5℃以內。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-30°至-35°。鑒別(1)在
炔孕酮片的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下得到的提取物約10mg,加乙醇1ml溶解后,加硝酸銀試液5~6滴,即生成白色沉淀。(2)取含量測定項下得到的提取物適量,加無水乙醇制成每lml中含約10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.
左炔諾孕酮炔雌醇（三相）片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜包衣片(分別為黃、白、棕三種顏色),除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致
左炔諾孕酮炔雌醇（三相）片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜包衣片(分別為黃、白、棕三種顏色),除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致
炔孕酮的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加無水乙醇-硫酸(1:1)4ml,在水浴中加熱溶解,溶液呈紅色,置紫外光燈(365mm)下檢視。呈亮紅色熒光。(2)取本品約2mg,加乙醇2ml、1%2,6-二叔丁基對甲酸乙醇溶液1ml與氫氧化鈉試液2ml,在水浴中加熱30分鐘放冷,即顯深藍色。(3)取本品約2mg,置潔凈的試
炔孕酮的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加無水乙醇-硫酸(1:1)4ml,在水浴中加熱溶解,溶液呈紅色,置紫外光燈(365mm)下檢視。呈亮紅色熒光。(2)取本品約2mg,加乙醇2ml、1%2,6-二叔丁基對甲酸乙醇溶液1ml與氫氧化鈉試液2ml,在水浴中加熱30分鐘放冷,即顯深藍色。(3)取本品約2mg,置潔凈的試
左炔諾孕酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左炔諾孕酮37.5mg),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用G4垂熔漏斗減壓抽濾,用三氯甲烷洗滌濾渣及濾器,合并濾液,置水浴上蒸干,放冷,精密加三氯甲烷5ml,依法測定(通則0621)旋光度,應為左旋,并不得低于0.18°。(2)在含量測
炔孕酮片的鑒別方法
(1)取含量測定項下得到的提取物約10mg,加乙醇1ml溶解后,加硝酸銀試液5~6滴,即生成白色沉淀。(2)取含量測定項下得到的提取物適量,加無水乙醇制成每lml中含約10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.54。
炔孕酮片的基本性狀
本品為白色片。
左炔諾孕酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集726圖)一致
左炔諾孕酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集726圖)一致
左炔諾孕酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集726圖)一致。
左炔諾孕酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為233~239℃,熔距在5℃以內。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-30°至-35°。
左炔諾孕酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為233~239℃,熔距在5℃以內。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-30°至-35°。
左炔諾孕酮的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為233~239℃,熔距在5℃以內。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-30°至-35°。鑒別(1)在
左炔諾孕酮炔雌醚片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于左炔諾孕酮0.15g),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用G4垂熔漏斗減壓抽濾,用三氯甲烷洗滌濾渣及濾器,合并濾液,置水浴上蒸干,放冷,精密加三氯甲烷20ml,作為供試品溶液,依法測定(通則0621)旋光度,應為左旋,并不得低于0.18°。(2)在含量測定項下記
左炔諾孕酮腸溶膠囊的成分及性狀
成份 本品每粒膠囊含主要成份左炔諾孕酮1.5毫克，輔料為乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、淀粉、二氧化硅、硬脂酸鎂。 性狀 本品為腸溶膠囊劑，內容物為白色顆粒。
左炔諾孕酮炔雌醚片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
左炔諾孕酮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于左炔諾孕酮37.5mg),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用G4垂熔漏斗減壓抽濾,用三氯甲烷洗滌濾渣及濾器,合并濾液,置水浴上蒸干,放冷,精密加三氯甲烷5ml,依法測定(通則0621)旋光度,應為左旋,并不得低于0.18°。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
復方炔諾孕酮滴丸的鑒別方法
(1)取本品1丸,除去包衣后,加乙醇約2ml,微溫使溶散后,放冷,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚的乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇各10ml,在臨用前混合)2ml,放置約30分鐘后,溶液呈棕黃色,(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1丸,除去包衣后,置小燒杯中,加水
復方炔諾孕酮片的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷10ml,充分攪拌,濾過,取濾液置水浴上濃縮至約0.5ml對照品溶液取炔諾孕酮對照品與炔雌醇對照品各適量,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含炔諾孕酮1.2mg與炔雌醇0.12mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲
左炔諾孕酮炔雌醇（三相）片的性狀及檢查方法
含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,限度為±20%,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法測定。溶出條件以0.0005%聚山梨酯80溶液500ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液30ml,濾過,棄去初濾液20