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    草酸艾司西酞普蘭片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.04ng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含氫溴酸西酞普蘭0.1mg的溶液。色譜條件用纖維素三[3,5二甲苯基氨基甲酸酯]衍生物鍵合硅膠為填充劑;以正已烷異丙醇-二乙胺(90:10:0.1)為流動相;柱溫為30℃;檢測波長為237nm;流速為每分鐘0.8ml;進樣體積20l系統適用性要求對照品溶液色譜圖中,出峰順序依次為雜質Ⅲ與艾司西酞普蘭,兩者的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖結果判定供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液中艾司西酞普蘭峰(第二個主峰)的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭10pg的......閱讀全文

    草酸艾司西酞普蘭片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.04ng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含氫溴酸西酞普蘭0.1mg的溶液。色譜條件

    草酸艾司西酞普蘭的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~154℃。熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+11.5°

    草酸艾司西酞普蘭片的鑒別方法

    (1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.04ng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含氫溴酸西酞普蘭0.1mg的溶液。色譜條件用纖維素三[3,5二甲苯基氨基甲酸酯]衍

    草酸艾司西酞普蘭片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

    草酸艾司西酞普蘭的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加水10ml使溶解,加氯化鋇約0.1g,攪拌,數分鐘后顯白色沉淀,滴加鹽酸,沉淀即消失。(2)取本品與氫溴酸西酞普蘭對照品各適量,分別加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg與0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照光學異構體項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留

    草酸艾司西酞普蘭的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~154℃。熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+11.5°至+

    草酸艾司西酞普蘭片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司西酞普蘭2.5mg),置25ml量瓶中,加流動相A適量,充分振搖或超聲使草酸艾司西酞普蘭溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭

    草酸艾司西酞普蘭片的類別及貯藏方法

    類別同草酸艾司西酞普蘭規格按C20H2FN2O計(1)5mg(2)10mg貯藏密封保存。

    草酸艾司西酞普蘭片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖或超聲使草酸艾司西酞普蘭溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過(5mg規格),或精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.1mg的溶液(10mg規格或20mg規格)。對照

    草酸艾司西酞普蘭片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.04ng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含氫溴酸西酞普蘭0.1mg的溶液。色譜條件用纖維素三[3,5二甲苯基氨基甲酸酯

    草酸艾司西酞普蘭的制劑類型

    草酸艾司西酞普蘭片

    草酸艾司西酞普蘭的含量測定

    取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于41.44mg的C2H21FN2O·C2H2O4。

    草酸艾司西酞普蘭的類別及雜質類型

    類別抗抑郁藥。雜質質I∠CH1-[3(N-甲基氨基)丙基]-1-(4氟苯基)-1,3二氫-5異苯并呋喃甲腈雜質ⅡCHCH1-[3-(N,N二甲基氨基)丙基]1-(4氟苯基)-3-氧代-5-異苯并呋喃甲腈雜質Ⅲ(光學異構體,R-西酞普蘭) C20H21FN2O324.40 (-)(R)-1[3-(N,

    草酸艾司西酞普蘭的含量測定方法

    酸度取本品0.50g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液

    草酸艾司西酞普蘭的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加水10ml使溶解,加氯化鋇約0.1g,攪拌,數分鐘后顯白色沉淀,滴加鹽酸,沉淀即消失。(2)取本品與氫溴酸西酞普蘭對照品各適量,分別加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg與0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照光學異構體項下的方法試驗,供試品溶液主峰的

    氫溴酸西酞普蘭片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。

    氫溴酸西酞普蘭的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在熱水中極易溶解,在三氯甲烷或甲醇中易溶,在無水乙醇或水中略溶,在無水乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃鑒別(1)取本品適量,加水溶解,滴加高錳酸鉀試液,放置片刻,紫紅色褪去,溶液轉為淡黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖

    氫溴酸西酞普蘭片的鑒別方法

    本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    氫溴酸西酞普蘭片的基本性狀

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。

    賽洛西賓vs艾司西酞普蘭,中重度抑郁治療哪種更有效?

      隨著社會快速發展,生活節奏和工作壓力明顯加大,抑郁癥已經成為了人類常見的“隱形殺手”。抑郁癥患者常表現為情緒消沉,悲觀厭世甚至自殺,或有明顯焦慮和運動性激越,甚至出現幻覺等精神病性癥狀,嚴重擾亂著患者的身心健康和家庭幸福。據世衛組織統計,我國抑郁癥患病率已經達到2.1%,焦慮障礙的患病率為4.9

    氫溴酸西酞普蘭的鑒別方法

    (1)取本品適量,加水溶解,滴加高錳酸鉀試液,放置片刻,紫紅色褪去,溶液轉為淡黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)

    氫溴酸西酞普蘭的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在熱水中極易溶解,在三氯甲烷或甲醇中易溶,在無水乙醇或水中略溶,在無水乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃

    氫溴酸西酞普蘭片的類別及貯藏方法

    類別同氫溴酸西酞普蘭規格20mg(按C20H21FN2O計)貯藏密封保存。

    氫溴酸西酞普蘭片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使氫溴酸西酞普蘭溶解并稀釋制成每1ml中約含氫溴酸西酞普蘭1.25mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定

    艾司唑侖片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應

    氫溴酸西酞普蘭片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于西酞普蘭20mg),置200m1量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸西酞普蘭溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成

    氫溴酸西酞普蘭片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量

    氫溴酸西酞普蘭的類別及貯藏方法

    類別抗抑郁藥。貯藏密封保存。

    氫溴酸西酞普蘭的檢查方法

    旋光度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為0.20°至+0.20°。酸度取本品0.20g,加水10ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。氟取本品約10mg,精密稱定,照氟檢查法(通則0805)測定,

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