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    關于馬來酸依那普利膠囊的用法用量介紹

    口服。開始劑量為一日5-10mg(1-2粒),分1-2次服,腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。根據血壓水平,可逐漸增加劑量,一般有效劑量為一日10-20mg(2-4粒),一日最大劑量一般不宜超過40mg(8粒),本品可與其它降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強,但不宜與潴鉀利尿劑合用。......閱讀全文

    關于馬來酸依那普利膠囊的用法用量介紹

      口服。開始劑量為一日5-10mg(1-2粒),分1-2次服,腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。根據血壓水平,可逐漸增加劑量,一般有效劑量為一日10-20mg(2-4粒),一日最大劑量一般不宜超過40mg(8粒),本品可與其它降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯

    關于馬來酸依那普利的用法用量介紹

      口服:常用劑量為每日10~40mg,分2~3次服。  原發型高血壓:每次20mg,每日1次。  充血性心力衰竭和腎性高血壓:每日10~40mg,起始量為每日10mg,劑量視治療效果調節,一般每次20mg,每日1次。

    關于馬來酸依那普利片的用法用量介紹介紹

      本品的吸收不受食物的影響。因此餐前、餐中或餐后服用均可。  原發性高血壓  根據高血壓的嚴重程度.起始劑量為10毫克至20毫克.每日1次。對輕度高血壓.建議起始劑量為每日10毫克。治療其它程度的高血壓.起始劑量為每日20毫克。常用維持劑量為每日20毫克。根據病人的需要。可調整至最大劑量每日40毫

    關于馬來酸依那普利葉酸片的用法用量介紹

      1、規格?  馬來酸依那普利5mg/葉酸0.4mg。  馬來酸依那普利10mg/葉酸0.4mg。  馬來酸依那普利10mg/葉酸0.8mg。  2、用法用量?  根據血壓控制情況選擇不同規格的馬來酸依那普利葉酸片。通常推薦起始劑量為每日5mg/0.4mg,根據患者的反應調整給藥劑量,或遵醫囑。 

    關于馬來酸依那普利分散片的用法用量介紹

      對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療),嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進行治療時,治療開始會引起明顯的血壓下降。  如可能,應用依那普利前應先糾正鹽和/或液體流失。必要時減少或停止使用利尿劑。  這些患者開始時在早晨用最低劑量的依那普利2.5mg.。在初次用藥、增加劑量和/或使用利尿劑

    關于馬來酸依那普利膠囊的基本介紹

      馬來酸依那普利膠囊,用于治療原發性高血壓。  通用名:馬來酸依那普利膠囊  英文名:ENALAPRIL MALEATE CAPSULES  拼音名:MALAISUAN YINAPULI JIAONANG  主要成分:馬來酸依那普利 藥品類別:抗高血壓藥  適應癥:用于治療原發性高血壓。

    關于馬來酸依那普利膠囊的藥理毒理介紹

      本品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

    關于依那普利的用法用量介紹

      成人常用量:  ①降壓,口服一次5mg,每日一次,以后隨血壓反應調整劑量至每日10-40mg,分2-3 次服,如療效仍不滿意,可加用利尿藥。在腎功能損害時,肌酐清除率在每分鐘30-80ml時,初始劑量為5mg,如肌酐清除率每分鐘

    馬來酸依那普利膠囊含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水

    馬來酸依那普利膠囊檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關

    馬來酸依那普利膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關

    關于馬來酸依那普利的基本介紹

      馬來酸依那普利,是一種有機化合物,化學式為C24H32N2O9,主要用作血管緊張素轉移酶抑制藥,用于各期原發型高血壓、腎性高血壓、充血性心力衰竭的治療。  1、基本信息  化學式:C24H32N2O9  分子量:492.519  CAS號:76095-16-4  EINECS號:278-375-

    關于馬來酸依那普利的性狀介紹

      1、基本信息  本品為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二酸鹽,按干燥品計算,含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%。  2、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭,微有引濕性。  本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲

    使用馬來酸依那普利膠囊的不良反應介紹

      1、不良反應:?  可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少,需停藥。  2、禁忌:  對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、腎功能嚴重受損者慎用。  3、注意事項:?  個別病人,尤其是在應用利尿劑或血容量減

    馬來酸依那普利膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末

    馬來酸依那普利膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),加稀硫酸2m攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    關于馬來酸依那普利的藥理毒理介紹

      1、藥理毒理  該品為血管緊張素轉換酶抑制劑,口服后在體內水解成依那普利拉。后者抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。  2、禁忌  對該品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、腎功能嚴重受損者慎用。

    關于馬來酸依那普利的含量測定介紹

      取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸15mL與無水二氧六環(取二氧六環500mL,加入經干燥的4A分子篩10g,放置過夜,即得)5mL,微溫使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當

    關于馬來酸依那普利片的基本介紹

      馬來酸依那普利片,適應癥為用于治療:  1.各期原發性高血壓  2.腎血管性高血壓  3.各級心力衰竭 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。  4.預防癥狀性心衰 對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。

    馬來酸依那普利膠囊額定含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水

    關于馬來酸噻嗎洛爾片的用法用量介紹

      1.高血壓 開始劑量一次2.5mg至5mg,一日2至3次,根據心率及血壓變化可增減量。維持量通常為20mg至40mg。最大量可為60mg一日。增加藥物的間期應該至少為7天。可與噻嗪類或其他抗高血壓藥物合用,在此伴隨治療初期應密切觀察。  2. 心肌梗死 2.5mg一次,一日2次開始,可漸增至每日

    關于馬來酸氟伏沙明片的用法用量介紹

      1、抑郁癥  推薦起始劑量為每日1片或2片(以馬來酸氟伏沙明及50mg或100mg),晚上一次服用。建議逐漸增量直至有效。常用有效劑量為每天2片(以馬來酸氟伏沙明計100mg)且可根據個人反應調節,個別病例可增至每日6片(以馬來酸氟伏沙明計300mg)。  若每日劑量超過3片(以馬來酸氟伏沙明計

    馬來酸依那普利膠囊的類別和貯藏方法

    類別同馬來酸依那普利。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。

    馬來酸氨氯地平片的用法用量介紹

      1.治療高血壓的常用初始劑量為5mg,每日一次,最大不超過10mg,每日一次。 體弱或老年患者,伴有肝功能不全患者的初始計量為2.5mg,每日一次,此劑量也為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的初始計量。  劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7~14天后開始進行。如臨床需要

    維A酸膠囊的用法用量

      每日40~80mg(最高不超過0.12g),分2~4次口服,療程4~8周。

    馬來酸依那普利膠囊的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),加稀硫酸2m攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬

    馬來酸依那普利膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),加稀硫酸2m攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    簡述馬來酸依那普利膠囊的藥物相互作用

      1、與利尿藥同用使降壓作用增強,但須避免引起嚴重低血壓。  2、該品與利鉀利尿藥同用可減少鉀丟失,但與保鉀利尿藥同用可使血鉀增高。  3、該品與鋰制劑同用可致鋰中毒,但停藥后毒性反應即消失。

    關于馬來酸依那普利分散片的禁忌介紹

      以下情況禁用依那普利:  — 對馬來酸依那普利或其它ACEI藥物或其中任一成分過敏者。  — 已知的血管神經性水腫病史(如先前使用ACE抑制劑治療發生血管神經性水腫、遺傳性 /先天性血管神經性水腫)。  — 腎動脈狹窄(雙側或單側腎患者單側)。  — 腎移植后。  — 血流動力學相關的主動脈或二

    關于馬來酸依那普利片的注意事項介紹

      1.癥狀性低血壓  癥狀性低血壓極少發生于無并發癥的高血壓病人.服用馬來酸依那普利的高血壓病人.由于利尿劑治療、飲食限鹽.透析、腹瀉或嘔吐等而致血容量不足.則較可能發生低血壓(請參閱藥物的相互作用和副作用)。 在無論是否伴有腎功能不全的心衰病人中.曾觀察到癥狀性低血壓的發生。心衰程度較重的病人.

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