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  • 關于馬來酸依那普利片的實驗室檢查介紹

    臨床上實驗室標準參數的重要改變極少與服用馬來酸依那普利相關,但有血尿素和血清肌酐升高,各種肝的酶類和/或血清膽紅質增高。這些常在停用后恢復。也曾發生過高血鉀和低血鈉。 還曾報道過血紅蛋白和血細胞比容降低者。 自馬來酸依那普利上市后.曾報告少數病例發生中性白細胞減少、血小板減少、骨髓抑制和粒性白細胞缺乏.不能排除這些情況與馬來酸依那普利的使用有關。......閱讀全文

    關于馬來酸依那普利片的實驗室檢查介紹

      臨床上實驗室標準參數的重要改變極少與服用馬來酸依那普利相關,但有血尿素和血清肌酐升高,各種肝的酶類和/或血清膽紅質增高。這些常在停用后恢復。也曾發生過高血鉀和低血鈉。  還曾報道過血紅蛋白和血細胞比容降低者。  自馬來酸依那普利上市后.曾報告少數病例發生中性白細胞減少、血小板減少、骨髓抑制和粒性

    關于馬來酸依那普利片的基本介紹

      馬來酸依那普利片,適應癥為用于治療:  1.各期原發性高血壓  2.腎血管性高血壓  3.各級心力衰竭 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。  4.預防癥狀性心衰 對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。

    馬來酸依那普利片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的容液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關物質

    馬來酸依那普利片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的容液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關物質

    關于馬來酸依那普利片的注意事項介紹

      1.癥狀性低血壓  癥狀性低血壓極少發生于無并發癥的高血壓病人.服用馬來酸依那普利的高血壓病人.由于利尿劑治療、飲食限鹽.透析、腹瀉或嘔吐等而致血容量不足.則較可能發生低血壓(請參閱藥物的相互作用和副作用)。 在無論是否伴有腎功能不全的心衰病人中.曾觀察到癥狀性低血壓的發生。心衰程度較重的病人.

    關于馬來酸依那普利分散片的禁忌介紹

      以下情況禁用依那普利:  — 對馬來酸依那普利或其它ACEI藥物或其中任一成分過敏者。  — 已知的血管神經性水腫病史(如先前使用ACE抑制劑治療發生血管神經性水腫、遺傳性 /先天性血管神經性水腫)。  — 腎動脈狹窄(雙側或單側腎患者單側)。  — 腎移植后。  — 血流動力學相關的主動脈或二

    關于馬來酸依那普利片的用法用量介紹介紹

      本品的吸收不受食物的影響。因此餐前、餐中或餐后服用均可。  原發性高血壓  根據高血壓的嚴重程度.起始劑量為10毫克至20毫克.每日1次。對輕度高血壓.建議起始劑量為每日10毫克。治療其它程度的高血壓.起始劑量為每日20毫克。常用維持劑量為每日20毫克。根據病人的需要。可調整至最大劑量每日40毫

    馬來酸依那普利片的性狀

    本品為白色或類白色片。

    關于馬來酸依那普利的性狀介紹

      1、基本信息  本品為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二酸鹽,按干燥品計算,含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%。  2、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭,微有引濕性。  本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲

    關于馬來酸依那普利的基本介紹

      馬來酸依那普利,是一種有機化合物,化學式為C24H32N2O9,主要用作血管緊張素轉移酶抑制藥,用于各期原發型高血壓、腎性高血壓、充血性心力衰竭的治療。  1、基本信息  化學式:C24H32N2O9  分子量:492.519  CAS號:76095-16-4  EINECS號:278-375-

    馬來酸依那普利片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普

    關于馬來酸依那普利葉酸片的簡介

      馬來酸依那普利葉酸片,用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。

    關于馬來酸依那普利分散片的簡介

      馬來酸依那普利分散片,適應癥為高血壓。  本品主要成分為馬來酸依那普利,其化學名稱為N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸,(Z)-丁烯二酸鹽。?  分子式:C24H32N2O9  分子量:492.52

    關于馬來酸依那普利分散片的用法用量介紹

      對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療),嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進行治療時,治療開始會引起明顯的血壓下降。  如可能,應用依那普利前應先糾正鹽和/或液體流失。必要時減少或停止使用利尿劑。  這些患者開始時在早晨用最低劑量的依那普利2.5mg.。在初次用藥、增加劑量和/或使用利尿劑

    關于馬來酸依那普利葉酸片的用法用量介紹

      1、規格?  馬來酸依那普利5mg/葉酸0.4mg。  馬來酸依那普利10mg/葉酸0.4mg。  馬來酸依那普利10mg/葉酸0.8mg。  2、用法用量?  根據血壓控制情況選擇不同規格的馬來酸依那普利葉酸片。通常推薦起始劑量為每日5mg/0.4mg,根據患者的反應調整給藥劑量,或遵醫囑。 

    關于馬來酸依那普利葉酸片的毒理研究介紹

      在小鼠、大鼠、狗和猴中進行了一般毒性研究來評價依那普利的安全性。依那普利的急性毒性較低。在小鼠和大鼠中的口服半數致死量(LD50)大約是2000mg/kg。單劑量給予狗依那普利200mg/kg,在3或4天后導致死亡,而單劑量給藥100mg/kg在兩周的觀察中未發現明顯的變化。  給予大鼠依那普利

    馬來酸依那普利的檢查方法

    酸度取本品0.1g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.8。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液。系統適用性溶液分別

    使用馬來酸依那普利片過量的危害介紹

      有關人類用此藥過量的資料很有限,到目前為止.過量用藥的最顯著的特征為明顯的低血壓,在服藥后6小時開始發生.同時,腎素一血管緊張素系統受阻.出現昏迷.曾有報道服用300毫克和440毫克的劑量后. 血清依那普利的水平分別高于正常的100倍和200倍的病例。  對于過量用藥的治療。建議靜脈輸注生理鹽水

    關于馬來酸依那普利膠囊的基本介紹

      馬來酸依那普利膠囊,用于治療原發性高血壓。  通用名:馬來酸依那普利膠囊  英文名:ENALAPRIL MALEATE CAPSULES  拼音名:MALAISUAN YINAPULI JIAONANG  主要成分:馬來酸依那普利 藥品類別:抗高血壓藥  適應癥:用于治療原發性高血壓。

    關于馬來酸依那普利的含量測定介紹

      取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸15mL與無水二氧六環(取二氧六環500mL,加入經干燥的4A分子篩10g,放置過夜,即得)5mL,微溫使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當

    關于馬來酸依那普利的藥理毒理介紹

      1、藥理毒理  該品為血管緊張素轉換酶抑制劑,口服后在體內水解成依那普利拉。后者抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。  2、禁忌  對該品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、腎功能嚴重受損者慎用。

    關于馬來酸依那普利的用法用量介紹

      口服:常用劑量為每日10~40mg,分2~3次服。  原發型高血壓:每次20mg,每日1次。  充血性心力衰竭和腎性高血壓:每日10~40mg,起始量為每日10mg,劑量視治療效果調節,一般每次20mg,每日1次。

    馬來酸依那普利膠囊檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關

    馬來酸依那普利的有關物質的檢查介紹

      1、酸度  取本品0.1g,加水10mL使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.8。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含2mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m

    馬來酸依那普利膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關

    使用馬來酸依那普利葉酸片過量的介紹

      使用馬來酸依那普利過量的資料很有限。過量用藥的最顯著的特征為低血壓,在服藥后6小時發生。同時,腎素-血管緊張素系統受阻,出現昏迷。曾有報道服用300mg和400mg的劑量后,血清依那普利拉的水平分別高于正常的100倍和200倍的病例。  對于過量用藥的治療,建議靜脈輸注生理鹽水,如有可能,也可輸

    使用馬來酸依那普利片的不良反應介紹

      已證明一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中.馬來酸依那普利副作用的總發生率與安慰劑相似。大多數副作用均性質輕微而短暫。不須終止治療。  下述副作用與應用馬來酸依那普利片有關:  1.暈眩和頭痛是較常見的副作用。2%~3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發生其它副作用,包括

    馬來酸依那普利片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    馬來酸依那普利片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    馬來酸依那普利片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中

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