柳氮磺吡啶腸溶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色立即消失。(2)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶50mg),置小試管中,用直火加熱,即熔融,繼續加熱,即發生黃煙與二硫化碳的臭氣。(3)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收......閱讀全文
柳氮磺吡啶腸溶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色立即消失。(2)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶50mg),置小試管中,用直火加熱,即熔融,繼續加熱,即發生黃煙與二硫化碳的臭氣。(3)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
柳氮磺吡啶腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加氨溶液適量,超聲使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用氨溶液定量稀釋制成每1ml中含柳氮磺吡啶
柳氮磺吡啶腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯黃色至棕黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色立即消失。(2)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶50mg),置小試管中,用直火加熱,即熔融,繼續加熱,即發生黃煙與二硫化碳的
柳氮磺吡啶腸溶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色立即消失。(2)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶50mg),置小試管中,用直火加熱,即熔融,繼續加熱,即發生黃煙與二硫化碳的臭氣(3)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
柳氮磺吡啶腸溶片的基本性狀
本品為腸溶糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯黃色至棕黃色。
柳氮磺吡啶腸溶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,研細,精密稱取細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶0.15g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液l0ml,振搖使柳氮磺吡啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置200ml量瓶中,加水180ml
柳氮磺吡啶腸溶片的類別規格及貯藏方法
類別同柳氮磺吡啶規格0.25g貯藏遮光,密封保存。
柳氮磺吡啶的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集620圖)一致
柳氮磺吡啶栓的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量(約相當于柳氮磺吡啶120mg),切碎,加冰醋酸10ml,攪拌,濾過,取濾液2ml,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色即消失。
柳氮磺吡啶的性狀和鑒別方法
性狀本品為暗黃色至棕黃色粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集620圖)一致
柳氮磺吡啶的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液50ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯紅色。氯化物取本品1.0g,加水100ml,加熱至70℃,5分鐘后,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml
柳氮磺吡啶栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為脂肪性基質制成的黃色栓鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量(約相當于柳氮磺吡啶120mg),切碎,加冰醋酸10ml,攪拌,濾過,取濾液2ml,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色即消失
柳氮磺吡啶栓的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下切碎的本品適量(約相當于柳氮磺吡啶0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加氨溶液適量,置熱水浴中,振搖使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用氨溶液定量稀釋制成每1ml
柳氮磺吡啶的基本性狀
本品為暗黃色至棕黃色粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。
柳氮磺吡啶的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.15g,精密稱定,置100ml量瓶中,加o.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置200ml量瓶中,加水180ml,用醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,以水作空
柳氮磺吡啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集620圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液50ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1m
柳氮磺吡啶栓的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切碎,混勻,精密稱取適量(約相當于柳氮磺吡啶0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液20ml,置熱水浴中,振搖使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置200ml量瓶
柳氮磺吡啶的類別和貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,密封保存。
柳氮磺吡啶栓的基本性狀
本品為脂肪性基質制成的黃色栓
柳氮磺吡啶栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量(約相當于柳氮磺吡啶120mg),切碎,加冰醋酸10ml,攪拌,濾過,取濾液2ml,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色即消失檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
柳氮磺吡啶栓的類別及貯藏方法
類別同柳氮磺吡啶。規格0.5g貯藏遮光,密閉,在30℃以下保存。
柳氮磺吡啶用藥細節，哪些患者不能服用？
柳氮磺吡啶作為一種歷史悠久的藥物，除了用于治療潰瘍性結腸炎外，還一直用于類風濕關節炎和強直性脊柱炎的治療。很多患者也有體會，老覺得胃腸道不好，稍有不慎，可能就會腹痛、腹瀉。柳氮磺吡啶則可通過5-氨基水楊酸與磺胺吡啶發揮其抗炎、抑菌作用。 柳氮磺吡啶是治療強直性脊柱炎的二線藥物中使用最廣泛的藥，
柳氮磺吡啶的類別制劑類型和貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)柳氮磺吡啶腸溶片(2)柳氮磺吡啶栓
柳氮磺胺吡啶的基本介紹
本品為磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合后較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌和梭狀芽孢桿菌，同時抑制前列腺素的合成以及其他炎癥介質白三烯的合成。因此，目前認為本品對炎癥性
柳氮磺胺吡啶的用途簡介
用于潰瘍性結腸炎的治療。該品口服后很少吸收，在腸壁中分解起治療作用。有抗炎和抗菌的雙重作用。近年的許多資料表明，它還能抑制免疫復合物及類風濕因子的合成，從而對類風濕關節炎的免疫病理損傷發生影響。該藥用于治療炎性腸病及類風濕關節炎已有40多年的歷史。由于柳氮磺吡啶以往多為短期和非對照應用，因此人們
阿司匹林腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
概述柳氮磺胺吡啶的藥物相互作用
1.與保泰松合用時，柳氮磺吡啶的作用可能加強。 2.柳氮磺吡啶與丙磺舒合用時，可降低腎小管對磺胺的排泌量，使血中磺胺濃度上升，容易引起中毒。 3.與抗凝藥、苯妥英鈉、口服降糖藥、硫噴妥類、甲氨蝶呤等合用時，柳氮磺吡啶的作用延長，毒性增加，要注意調整用量。 4.利魯唑有潛在的肝毒性，與柳氮磺
柳氮磺胺吡啶的用法用量介紹
1.初始劑量為每天2～3g，分3～4次服用，吞服勿嚼。無反應時漸增至每天4～6g，癥狀緩解后逐漸減量至每天1.5～2g，直至癥狀消失。總療程可達1年。2歲以上兒童初始量為10～15mg/kg，維持量為7.5～10mg/kg，每天4次。 2.直腸給藥：重癥患者每天早、中、晚排便后各用肛栓劑1粒；
紅霉素腸溶片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液標準品溶液取紅霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲醇(85:5)為展開劑測定法吸取供試
阿侖膦酸鈉腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿侖膦酸2g),加水20ml振搖使溶解,濾過,取續濾液2ml,加氫氧化鈉試液使呈堿性,加茚三酮試液1ml,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致