簡述鹽酸塞利洛爾片的藥物相互作用
1、與腎上腺素能神經元阻斷藥如利血平合用時其作用相加，有時會發生體位性低血壓和心動過緩甚至出現眩暈和暈厥。 2、維拉帕米和β-阻滯劑都能減慢房-室傳導，抑制心肌收縮力，但作用機制不同，當從維拉帕米換服本品或從本品換服維拉帕米時，應有停藥期。如果需要連續給藥，開始時應使用心電圖監護。已有傳導異常的患者不應兩藥合用。......閱讀全文
簡述 鹽酸塞利洛爾片的藥物相互作用
1、與腎上腺素能神經元阻斷藥如利血平合用時其作用相加，有時會發生體位性低血壓和心動過緩甚至出現眩暈和暈厥。 2、維拉帕米和β-阻滯劑都能減慢房-室傳導，抑制心肌收縮力，但作用機制不同，當從維拉帕米換服本品或從本品換服維拉帕米時，應有停藥期。如果需要連續給藥，開始時應使用心電圖監護。已有傳導異常
簡述鹽酸塞利洛爾片的禁忌
1.竇性心動過緩者及嚴重心動過緩者禁用。 2.繼發于肺動脈高壓的右心室衰竭者禁用。 3.Ⅱ度以上的房室傳導阻滯者禁用。 4.心源性休克及嚴重心衰者禁用。 5.正在服用能增強腎上腺素能活性的抗精神病藥物和停用此類藥物不滿兩周者禁用。 6.哮喘急性發作期禁用。 7.肌酐清除率低于15ml
簡述鹽酸塞利洛爾片的藥理作用
本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑，通過阻滯β1受體，擴張血管，降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合，其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20～30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量，降低運動時的收縮壓，抑制異丙腎上腺素誘導的心動過速。對健康人，本品不能逆轉β2受體介導的異丙腎
關于鹽酸塞利洛爾片的基本介紹
鹽酸塞利洛爾片，用于輕、中度高血壓。 可有頭痛、頭暈、乏力、困倦、嗜睡及惡心，一般反應輕微，偶見心悸、震顫，通常無需停藥，罕見抑郁癥及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。
鹽酸塞利洛爾片的注意事項介紹
1.肝腎功能不全患者慎用。 2.充血性心力衰竭患者慎用。 3.支氣管痙攣患者慎用。 4.糖尿病患者慎用。 5.甲狀腺功能低下患者慎用。 6.建議在大手術前幾天停用本品。 7.兒童、孕婦及哺乳期婦女不推薦使用本品。 8.心絞痛和缺血性心臟病患者長期服用本品時，突然停藥可能會出現心絞痛
簡述鹽酸索他洛爾片的藥物相互作用
1．與其他Ia、Ⅱ、Ⅲ類抗心律失常藥同用時有協同作用。 2．與鈣拮抗劑同用時可加重傳導障礙，進一步抑制心室功能，降低血壓。 3．與兒茶酚胺類藥(如利血平、胍乙啶)同用產生低血壓和嚴重心動過緩。 4．有血糖增高，需增加胰島素和降糖藥的報道。
關于鹽酸塞利洛爾片的藥代動力學介紹
本品口服后大約有30%能被吸收，服藥后2～4小時血藥濃度達峰值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結合，消除半衰期為2～3小時。本品能通過胎盤屏障，在體內不被代謝，以原形排出，其中10%從尿中、85%從糞便中排出。
簡述鹽酸貝那普利片的藥物相互作用
用利尿劑或體液不足者，用ACE抑制劑治療初期，偶有血壓過低。提前停用利尿劑2-3日，再開始本品治療，可減少低血壓的發生。（見【用法用量】和【注意事項】）。 用ACE抑制劑患者應避免與保鉀利尿劑（如螺內酯、氨苯喋啶及阿米洛利等藥）合用，以及避免補鉀或補含鉀的電解質溶液，因為這可能導致血清鉀顯著增
簡述鹽酸咪達普利片的藥物相互作用
1．本品與保鉀利尿劑(螺內酯、氨苯蝶啶等)或補鉀制劑(氯化鉀等)合用可使血清鉀濃度升高。 2．本品與鋰制劑(碳酸鋰)合用可能引起鋰中毒。 3．使用利尿劑(三氯甲噻嗪、雙氫氯噻嗪等)治療的患者，初次服用本品會使降壓效果增強。 4．與非甾體抗炎藥物(吲哚美辛)合用則使本品降壓作用減弱。 5．
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥物相互作用
1.本品能緩和低血糖引起的心動過速。使用降血糖藥物治療的糖尿病患者同時使用本品時要加以小心。普萘洛爾能延長降血糖藥物對胰島素的作用。 2.服用β拮抗藥的病人如再使用含腎上腺素的制藥(非腸道給藥)，需要小心，因為在少數情況下會導致血管收縮、高血壓和心動過緩。 3.β腎上腺素拮抗藥與一線抗心律失
利塞膦酸鈉片的藥物相互作用
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑 /抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試驗中
概述鹽酸普萘洛爾緩釋片的藥物相互作用
1. 與抗高血壓藥物相互作用：本品與利血平合用，可導致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用，可致極度低血壓。 2. 與洋地黃合用，可發生房室傳導阻滯而使心率減慢，需嚴密觀察。 3. 與鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。 4.
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥物相互作用
本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化，與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止聯合使用本品時，對相同代謝途徑的藥物劑量，須加以調整以維持合理的血藥濃度。 1.β-受體阻滯劑：本品與β-受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥物相互作用
1.與交感神經節阻斷劑合用，會有協同作用，應防止發生低血壓、心動過緩、暈厥。 2.與華法令合用，本品的血藥濃度似會升高，但臨床意義不大。 3.與地高辛合用時，地高辛血藥濃度可升高10%-20%。 4.與嗎啡合用時，本品的穩態血藥濃度會升高46%。 5.與琥珀膽堿合用可延長琥珀膽堿的神經肌
概述鹽酸普萘洛爾片劑的藥物相互作用
1. 與抗高血壓藥物相互作用：本品與利血平合用，可導致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用，可致極度低血壓。 2. 與洋地黃合用，可發生房室傳導阻滯而使心率減慢，需嚴密觀察。 3. 與鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋片的禁忌
1. 支氣管哮喘。 2. 心源性休克。 3. 心臟傳導阻滯(II-III度房室傳導阻滯)。 4. 重度或急性心力衰竭。 5. 竇性心動過緩。
簡述鹽酸索他洛爾片的適應癥
1．轉復，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速，也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。 2．心房撲動，心房顫動。 3．各種室性心律失常，包括室性早搏，持續性及非持續性室性心動過速。 4．急性心肌梗死并發嚴重心律失常。
簡述酒石酸美托洛爾控釋片的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠期使用β-阻滯劑可引起胎兒各種問題，包括胎兒發育遲緩。β-阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響，尤其是心動過緩，因此在妊娠或分娩期不宜使用。 2、藥物相互作用 與西米替丁合用或預先使用奎尼丁均可增加美托洛爾的血中濃度。
簡述卡維地洛片的藥物相互作用
與其它β受體阻滯劑-樣，卡維地洛也可增強其它聯合使用的抗高血壓藥物（如α受體拮抗劑）的 作用，或產生低血壓。 卡維地洛與地爾硫卓聯合口服時，個別病人出現心臟傳導障礙（對血流動力學的影響罕見同其它具有β受體阻滯作用的藥物一樣，卡維地洛與維拉帕米及地爾硫卓等鈣通道阻滯劑或I類抗心率失常 藥合用時，
復方鹽酸阿米洛利片的處方
鹽酸阿米洛利氫氯噻嗪制成1000片
簡述鹽酸妥卡尼片的藥物相互作用
妥卡尼和利多卡因藥理作用相似，因此這兩種藥合用時可增加副作用的發生。 妥卡尼與西咪替丁、地高辛和華法林合用不發生嚴重臨床效果，在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼與美托洛爾合用對肺鍥壓和心臟指數都有影響。
簡述鹽酸酚芐明片的藥物相互作用
1.與擬交感胺類合用，升壓效果減弱或消失； 2.與胍乙啶合用，易發生體位性低血壓； 3.與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用； 4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。
簡述鹽酸肼屈嗪片的藥物相互作用
1．與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。 2．擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。 3．與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。
簡述鹽酸尼卡地平片的藥物相互作用
1．與腎上腺素受體阻滯劑合用耐受性良好。 2．與西咪替丁合用可增加本品的血漿藥物濃度，故應注意監測。 3．與地高辛合用未見到地高辛血藥濃度升高，但須測定地高辛血藥濃度。 4．與環孢素合用時環孢素血藥濃度升高，須密切監測環孢素血藥濃度并相應減少環孢素的劑量。 5．治療濃度的呋噻米、普萘洛爾
簡述鹽酸莫索尼定片的藥物相互作用
與β阻斷劑合用時，開始時即產生降壓，然后有較強的反跳現象出現。 與其他降壓藥合用可增強本品的降壓效果。 與芐唑啉合用時，能削弱本品的降壓作用。 與酒精、鎮靜藥或麻醉藥合用時，能增強其降壓效果。 本品不宜與三環類抗抑郁藥同用。
概述富馬酸比索洛爾片的藥物相互作用
1.不推薦的合并用藥： 用于慢性穩定性心力衰竭的治療： 鈣拮抗劑：對收縮力、房室傳導和血壓有負面影響。 用于高血壓和心絞痛的治療： 鈣拮抗劑如維拉帕米和地爾硫卓：對收縮力和房室傳導產生負面影響。靜脈給藥的患者使用β-受體阻滯劑治療可導致顯著的低血壓和房室傳導阻滯。 用于所有適應癥的治療
簡述鹽酸麻黃堿片的藥物相互作用
1．與腎上腺皮質激素合用，本品可增加它們的代謝清除率，須調整皮質激素的劑量。 2．尿堿化劑，如制酸藥、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等，影響本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延長作用時間，特別是如尿保持堿性幾日或更長，患者大多致麻黃堿中毒，本品用量應調整。 3．與α受體阻滯藥如酚妥拉明
簡述鹽酸妥拉唑啉片的藥物相互作用
1.本品可拮抗大劑量多巴胺所致的外周血管收縮作用。 2.本品可降低麻黃堿的升壓作用。 3.大劑量的本品與腎上腺素或去甲腎上腺素合用可導致反常性的血壓下降隨后發生反跳性的劇烈升高。 4.與間羥胺合用，降低其升壓作用。 5.應用本品后，再應用甲氧明或去甲腎上腺素將阻滯后者的升壓作用，可能出現
簡述鹽酸莫雷西嗪片的藥物相互作用
1．西咪替丁可使本品血藥濃度增加1.4倍，同時應用時本品應減少劑量。 2．本品可使茶堿類藥物清除增加，半衰期縮短。 3．其與華法林共用時可改變后者對凝血酶原時間的作用。在華法林穩定抗凝的病人開始用本品或停用本品時應進行監測。
復方鹽酸阿米洛利片的檢查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2m,超聲使鹽酸阿米洛利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用水稀釋