氟尿嘧啶的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液測定法取供試品溶液,在265mm的波長處測定吸光度,按CAH3FN2O2的吸收系數(E1)為552計算。......閱讀全文
氟尿嘧啶的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液測定法取供試品溶液,在265mm的波長處測定吸光度,按CAH3FN2O2的吸收系數(E1)為552計算。
氟尿嘧啶乳膏的含量測定
取本品適量(約相當于氟尿嘧啶0.1g),精密稱定,加氯化鈉1g,置水浴上加熱融化,加水50ml,煮沸,使氟尿嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液置200ml量瓶中,同法提取三次,用水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取100ml,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0
氟尿嘧啶注射液的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含氟尿嘧啶104g的溶液測定法見氟尿嘧啶含量測定項下。
氟尿嘧啶的測定—分光光度法
方法名稱： 氟尿嘧啶的測定—分光光度法應用范圍： 本方法采用分光光度法測定氟尿嘧啶的含量。本方法適用于氟尿嘧啶。方法原理： 取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在265nm波長處，測定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系數為552計算，即得
分光光度法測定氟尿嘧啶
方法名稱氟尿嘧啶的測定—分光光度法應用范圍本方法采用分光光度法測定氟尿嘧啶的含量。本方法適用于氟尿嘧啶。方法原理取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在265nm波長處，測定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系數為552計算，即得。試劑： 0
地高辛的含量測定
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取地高辛對照品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
郁李仁的含量測定
取本品粗粉約20g，精密稱定，置凱氏燒瓶中，加水150ml，立即密塞，靜置2小時，連接冷凝管，通水蒸氣蒸餾，餾出液導入水10ml與氨試液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷卻，至餾出液達200ml時停止蒸餾。餾出液中加碘化鉀試液2ml，立即用硝酸銀滴定液（0。1mol/L）緩緩滴定，至溶液顯出的黃
骨碎補的含量測定
照 高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－醋酸－水（35:4:65）為流動 相；檢測波長為283nm 。理論板數按柚皮苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備精密稱取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷對照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
苯妥英鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取苯妥英鈉對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
葉酸的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光梁作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取葉酸對照品約10mg,精密稱定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
潑尼松的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取潑尼松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
血塞通的含量測定
取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時做一空白管，在水浴上
葉綠素含量的測定
一、原理根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長測定其吸光度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律，某有色溶液的吸光度A與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比，即A＝αCL式中：α比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位，液層厚度為1cm時，α為該物質的吸光系數
青皮的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（25:75）為流動相；檢測波長為284nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于1000。對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供試品溶液的制備 取
骨碎補的含量測定
照 高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－醋酸－水（35:4:65）為流動 相；檢測波長為283nm 。理論板數按柚皮苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備精密稱取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷對照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲
淀粉的含量測定
淀粉含量檢測可采用單糖、二糖、淀粉系統測定法，同時測定三種碳水化合物的含量。淀粉屬于多糖類的碳水化合物，因此樣品前處理時，須用酸或酶先將淀粉水解為葡萄糖(還原糖)，而后再以測定總糖的步驟進行檢測。淀粉有直鏈淀粉和支鏈淀粉兩類。直鏈淀粉含幾百個葡萄糖單元，支鏈淀粉含幾千個葡萄糖單元。在天然淀粉中直鏈的
牛黃的含量測定
1.膽酸對照品溶液的制備 取在105℃干燥至恒重的膽酸對照品12.5mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加60%醋酸溶液溶解，并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含膽酸0.5mg）。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8與1.0ml，分別置具塞試管中，各管精密加入
麝香的含量測定
色譜條件與系統適用性試驗：以苯基（50%）甲基硅酮（OV-17）為固定相， 涂布濃度為2%；柱溫200℃±10℃。理論板數按麝香酮峰計算應不低于1500。對照品溶液的制備：取麝香酮對照品適量，精密稱定， 加無水乙醇制成每1mL含1.5mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備：取干燥品0.2g，精密
蘇合香的含量測定
取本品約1.25g ，精密稱定，置錐形瓶中，加新配制的乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/L）25ml，加熱回流1 小時，于低溫迅速蒸去乙醇，殘渣加熱水50ml使均勻分散，放冷，加水80ml與硫酸鎂溶液（1.5→50） 50ml，混勻，靜置10分鐘，濾過，濾渣用水20ml洗滌，合并洗液與濾液，加
馬錢子的含量測定
用高效液相色譜法測定．色譜條件與系統適用性試驗：用硅膠為填充劑；正己烷－二氯甲烷一甲醇一濃氨試液（42.5:42.5:5:0.35）為流動相；檢測波長為254nm．理論板數按士的寧峰計算應不低于2000． 對照品溶液的制備：精密稱取士的寧對照品適量，加醋酸乙酷制成每1ml含0.4mg的溶液，供
苯酚的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05molL)30m,再加鹽酸5m,立即密塞,振搖30分鐘,靜置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液6ml,立即密塞,充分振搖后,加三氯甲烷1ml,搖勻,用硫代硫酸鈉
戊糖的含量測定
苔黑酚法五碳糖，如木糖（植物纖維原料半纖維素戊糖的主要成分?）、核糖，與濃鹽酸共熱時形成糠醛，在三氯化鐵存在的條件下與苔黑酚煮沸時呈藍綠色，在670nm測定吸光值，在一定的范圍內顯色程度與糖濃度成正比，以標準曲線法定量。?二、試劑（1）1g/L三氯化鐵鹽酸溶液稱取0.1g三氯化鐵，加入到100mL濃
茶堿的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml,微溫溶解后,放冷,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚藍指示液1ml,搖勻,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的C7HN4O
離子含量的測定
72.7.2.1 氯離子含量的測定(1)硝酸銀容量法適用油氣田水中氯離子含量在100mg/L以上，溴、碘離子合量為氯離子含量的1%以下時的氯離子含量的測定。試劑硝酸。硫酸鋁鉀溶液(10g/L)。碳酸鈉溶液(0.5g/L)。硝酸銀標準溶液(0.05mmol/L)。鉻酸鉀指示劑(0.07mol/L)。試
鉤藤的含量測定
鉤藤總生物堿含量，因植物的不同部位而異，地下皮部為0.65％，地上皮部為0.30％，鉤為0.28％，幼枝及葉為0.18％，木質部為0.02２％～0.04％。毛鉤藤和大葉鉤藤總生物堿均在0.2％以上。
淀粉含量的測定
【原理】 淀粉是由葡萄糖殘基組成的多糖，在酸性條件下加熱使其水解成葡萄糖，然后在濃硫酸的作用下，使單糖脫水生成糠醛類化合物，利用苯酚或蒽酮試劑與糠醛化合物的顯色反應，即可進行比色測定。 【儀器與用具】 電子天平;容量瓶：100ml×4，50ml×2;漏斗;小試管若干支;電爐;刻度吸管
酚酞的含量測定
含量測定取本品約38mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙醇約60mL，振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液10mL，混勻，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加乙醇10mL，混勻，用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典
紫草的含量測定
取該品適量，于50℃干燥3 小時，粉碎（過三號篩）精密稱取約0.5g，置100ml 量瓶中，加乙醇至刻度，4 小時內時時振搖，濾過，精密量取續濾液5ml， 置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻。照分光光度法，在516nm 的波長處測定吸收度，按左旋紫草素（C16H16O5）的吸收系數（E1% 1