氟氯西林鈉膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加流動相使氟氯西林鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含氟氯西林1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.5gg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見氟氯西林鈉有關物質項下。水分取本品內容物,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m1中約含氟氯西林140gg的溶液對照品溶液取氟氯西林對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林......閱讀全文
氟氯西林鈉膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加流動相使氟氯西林鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含氟氯西林1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1
氟氯西林鈉膠囊的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加流動相使氟氯西林鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含氟氯西林1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置10
氟氯西林鈉的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中約含氟氯西林0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更
氟氯西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水0.05ml和硫酸-甲醛試液(取甲醛溶液2ml,加硫酸100ml,混勻)2ml,混勻,溶液顯黃綠色,在水浴中加熱1分鐘,溶液變黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致
氟氯西林鈉膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟氯西林鈉膠囊的類別及貯藏方法
類別同氟氯西林鈉規格0.25g(按C10H1ClFN3O3S計貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
氯唑西林鈉膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林10μg的溶液。系統適用性溶液、色
氟氯西林鈉膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。
注射用氟氯西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量
氟氯西林鈉膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色結晶性粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氯唑西林鈉膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
氟氯西林鈉膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色結晶性粉末。
注射用氟氯西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別照氟氯西林鈉鑒別項下方法試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高
氟氯西林鈉的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水0.05ml和硫酸-甲醛試液(取甲醛溶液2ml,加硫酸100ml,混勻)2ml,混勻,溶液顯黃綠色,在水浴中加熱1分鐘,溶液變黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通
氯唑西林鈉膠囊的檢查含量測定方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林10μg的溶液。系統適用性溶液、色
簡述氟氯西林鈉膠囊的藥理作用
世君寧膠襄含氟氯西林鈉一水合物，相當于250 mg氟氯西林 ；世君寧粉劑含氟氯西林鈉一水合物，相當于500 mg氟氯西林。注射粉劑溶于一定量的注射用水或0.5%的利多卡因后，形成無色透明液體。本藥是半合成異惡唑青霉素，為耐酸青霉素，通過側鏈改變使之具有一個受保護的中央β-內酰胺環，從而具有抗青霉
使用氟氯西林鈉膠囊的注意事項
慢性、復發和嚴重感染或吸收不良時，宜選用非胃腸道給藥。非胃腸道給藥溶液最好在藥液配制后數小時內使用，使用前充分振搖，緩慢注射。本藥可加入到常用的靜脈注射液體中，如生理鹽水、5%葡萄糖和1/6 M乳酸鈉。 傳染性單核細胞增多癥和淋巴細胞性白血病患者常出現藥疹。青霉素類與頭孢菌素類合用可以出現交叉過
氟氯西林鈉的類別及貯藏方法
類別B內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
關于氟氯西林鈉膠囊的基本信息介紹
【氟氯西林鈉膠囊英文名稱】FlucloxacillinSodium Capsules 【氟氯西林鈉膠囊的功效主治】軟組織感染，如膿腫、癤、癰、蜂窩織炎、創口感染、燒傷、中/外耳炎、皮膚移植保護、皮膚潰瘍、濕疹、痤瘡、手術預防用藥；呼吸道感染，如肺炎、膿胸、肺膿腫、鼻竇炎、咽炎及扁桃腺炎；其它感
簡述氟氯西林鈉膠囊的藥物相互作用
一、氟氯西林鈉膠囊的藥物相互作用： 1 、抑菌抗生素(四環素和紅霉素)可以對抗本藥的殺菌作用。 2 、氟氯西林鈉膠囊不能和粘菌素甲烷磺酸鈉、慶大霉素、卡那霉素和多粘菌素B配伍使用。 3、 丙磺舒可減低本藥的腎臟排泄。 4 、本藥不能與氨基酸溶液、脂肪乳和血液混合。 二、氟氯西林鈉膠囊的
氯唑西林鈉的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)
氯唑西林鈉膠囊
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
氟氯西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液對照品溶液取氟氯西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求
氟氯西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中極易溶,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+168°。鑒別(1)取本品約2mg,加水0.05ml和硫酸-甲醛試液(取甲醛溶液2
氯唑西林鈉膠囊的鑒別方法
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。
氯唑西林鈉膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流動相使氯唑西林鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件
氯唑西林鈉顆粒的檢查方法
檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
氯唑西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品約30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸發皿上,待甲醇自然揮發完后,真空干燥,照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的氯唑西林對照品的圖譜一致(3)本品顯鈉
氟氯西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中極易溶,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+168°。
注射用氟氯西林鈉的鑒別方法
照氟氯西林鈉鑒別項下方法試驗,顯相同的結果。