關于考來烯胺散的藥代動力學介紹
本品不從胃腸道吸收。用藥后1～2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1～3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2～4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1～2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。......閱讀全文
關于考來烯胺散的藥代動力學介紹
本品不從胃腸道吸收。用藥后1～2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1～3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2～4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1～2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
簡述考來烯胺的藥代動力學
本品不從胃腸道吸收。用藥后1-2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1-3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1-2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
關于考來烯胺散的基本介紹
考來烯胺散，適應癥為本品可用于Ⅱα型高脂血癥，高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。
關于考來烯胺散的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品對孕婦及哺乳期婦女的影響還缺乏人體研究，本品口服后幾乎完全不被吸收，但可能影響孕婦及哺乳期婦女對維生素及其它營養物質的吸收，對胎兒和乳兒產生不利影響。 2、兒童用藥 由于考來烯胺是離子交換樹脂的氯化物形式，因此長期使用后可造成血氯過多酸中毒，特別是對兒童。有
關于考來烯胺散的用法用量介紹
口服給藥： 成人劑量：維持量，每日2～24g(無水考來烯胺)，用于止癢為16g(無水考來烯胺)，分3次于飯前服或與飲料拌勻服用。 小兒劑量：用于降血脂，初始劑量，每日4g(無水考來烯胺)，分2次服用，維持劑量為每日2～24g(無水考來烯胺)，分2次或多次服用。
考來烯胺散的藥理毒理介紹
本品在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加，由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物，使得肝內膽固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成，從而增加血漿中甘油三酯的濃
關于考來烯胺散的注意事項介紹
1．便秘患者慎用。 2．合并甲狀腺功能減退癥、糖尿病、腎病、血蛋白異常或阻塞性肝病患者，服用本品同時應對上述疾病進行治療。 3．長期服用應注意出血傾向；年輕患者用較大劑量易產生高氯性酸中毒。 4．長期服用本品同時應補充脂溶性維生素(以腸道外給藥途徑為佳)。 5．本品增加大鼠在服用強致癌物
使用考來烯胺散的不良反應介紹
多發生于服用大劑量及超過60歲的病人。有報道，長期服用本品偶爾可致骨質疏松。 1．較常見的有： (1)便秘，通常程度較輕，短暫性，但可能很嚴重，可引起腸梗阻； (2)燒心感； (3)消化不良； (4)惡心、嘔吐； (5)胃痛。 2．較少見的有： (1)膽石癥； (2)胰腺炎；
簡述考來烯胺散的適應癥
本品可用于Ⅱα型高脂血癥，高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。
關于考來烯胺的檢查內容介紹
酸度 取本品0.50g，加水50ml，制成懸浮液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁），pH值應為4.0～6.0。 可滲析季胺 對照溶液的制備 精密量取60%的芐基三甲基氯化銨溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取20ml，量錐形瓶，加水30ml，加二氯螢光黃試液[
簡述考來烯胺散的藥物相互作用
考來烯胺可延緩或降低其它與之同服的藥物的吸收，特別是酸性藥物，減少了肝腸循環。這些藥物包括：噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物堿類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素，為避免藥物相互作用的發生，可在本品服用前1小時或服用后4～6小時再服用其它
關于考來烯胺的不良反應介紹
1、引起脂肪吸收不良,適當補充維生素A，D，K及鈣鹽。劑量過大時腹或胃部不適，嘔吐，便秘，個別病例腹瀉，食欲不振，腹脹，肌肉痙攣。 2、消化系統：大約有50%應用此藥的患者主訴輕度或中度便秘，甚至還出現糞便嵌塞，尤其是老年人。因此而需用輕瀉藥。還有不少人主訴食欲不振、嘔吐、腹脹、燒心和肌肉痙攣
考來烯胺的臨床應用介紹
一、適用癥 本品可用于Ⅱa型高脂血癥，高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。 二、用法用量 1、治動脈粥樣硬化：1日3次，每次服粉劑4～5g。 2、止癢：開始時1
考來烯胺的含量測定介紹
取本品，精密稱定適量（約相當于考來烯胺干燥品0.1g），置25ml具塞錐形瓶中，精密加入牛膽酸鈉溶液（取牛膽酸鈉1.5g，加熱水40ml使溶解，冷卻，加水稀釋至50ml）10ml，密塞，機械振搖2小時，離心。另取曾測定干燥失重的考來烯胺對照品，同法操作。精密量取上述兩種上清液2ml，分別置二個2
關于考來烯胺的藥物相互作用介紹
它與酸性藥物并用，干擾酸性藥在腸道內吸收，如巴比妥酸、保泰松類和噻嗪類利尿劑等，但因為這些藥物的劑量易于調整，對臨床應用的影響不大。而那些在劑量上要求精確的抗凝劑及強心苷類并且進入肝腸循環，受此藥干擾后，則在胃腸道內停留時間較長，影響它們的療效并且是很危險的。間隔一定時間(至少在1小時以上)分別
考來烯胺的藥理作用介紹
口服后在腸道與膽酸結合后隨糞便排出，可使膽酸排出量比正常高3～4倍，對高膽固醇血癥可作為首選藥物。用藥后1周內LDL-膽固醇水平開始下降，2周內達最大效應，可使血漿總膽固醇水平下降20%以上，LDL-膽固醇水平下降25%～35%，TG水平可有所升高，但在連續用藥中可逐漸恢復至正常水平。對同時有T
關于播托散的藥代動力學介紹
播托散靜注后約90%迅速（1min內）分布于血液灌流量大的腦、心、肝、腎等組織中，血中濃度急速下降。隨后骨骼肌內的濃度逐漸上升，腦等組織中的濃度下降，最后蓄積于脂肪組織中，于是腦中濃度較快的降至麻醉水平以下而蘇醒。在體內的穩態分布容積（Vdss）為1.4～3.3L/kg，血漿蛋白結合率達72%～
關于齊考諾肽的藥代動力學介紹
慢性疼痛患者鞘內滴注本品1～10mg，1h后腦脊液中藥代動力學顯示，藥時曲線下面積(AUC)和峰濃度(Cmax) 呈劑量依賴性，表觀分布容積為(155±263)ml，清除率(CL)為(0．38±0．56)ml/min，消除半衰期(t1/2)為(4．6±0．9)h。本品血漿蛋白結合率為50%，表觀
關于普魯卡因胺的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峰值，肌內注射后15～60min達峰值，生物利用度為75%，有效血藥濃度為4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙酰普魯卡因
關于青霉胺的藥代動力學介紹
本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出 50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化物，一次靜脈
關于司來吉蘭的藥代動力學介紹
1、司來吉蘭迅速被胃腸道吸收，在空腹狀態口服0.5-0.75小時后達峰值濃度。生物利用度低，僅平均百分之十的未變化的司來吉蘭在循環系統內（個體差異大）。 2、司來吉蘭是親脂性，略帶堿性，迅速滲入各組織，包括腦，并迅速分布于人身體各部份，靜注10mg后，其分布體積約130l。單次口服10mg強烈
關于米格來寧的藥代動力學介紹
1、藥代動力學：米格來寧口服易被吸收，作用迅速，且持續時間長。 本品主要成分安替比林的LD50(大鼠口服)1.8g/kg，對人的致死量為5～30g/。 2、適應癥：用于偏頭痛，也可用于其他頭痛、神經痛、風濕痛、坐骨神經痛及發熱引起的頭暈目眩等。 2、用法用量：口服。一次1片，必要時用2片，不
關于青霉胺片的藥代動力學介紹
據文獻報道：本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出 50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化
關于消膽胺的藥代動力學介紹
消膽胺本品不從胃腸道吸收。用藥后1-2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1-3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1-2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
關于頭孢匹胺的藥代動力學介紹
1、血中濃度 健康成人靜注0.5g和1g時，血中濃度于5分鐘后分別達到163μg/mL和264μg/mL，于12小時后分別降到10.7μg/mL和17.7μg/mL，血中濃度半衰期均為4.5小時。經1小時靜滴1g和2g時，滴注結束時的的血中濃度達到峰值，分別為215μg/mL和306μg/mL
關于丙吡胺的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持
關于胺碘酮的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩。生物利用度約為50%。表觀分布容積大，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結，最低的是腦、甲狀腺及肌肉，在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除。半衰期為14～28天，單次口服800mg時為4.6小時（組織中攝取）
關于間羥胺的藥代動力學介紹
口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。
關于胺碘酮的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩。生物利用度約為50%。表觀分布容積大，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結，最低的是腦、甲狀腺及肌肉，在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除。半衰期為14～28天，單次口服800mg時為4.6小時（組織中攝取）
關于間羥胺的藥代動力學介紹
1、間羥胺的藥代動力學： 口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。 2、間羥胺的適應癥：