關于考來烯胺的不良反應介紹
1、引起脂肪吸收不良,適當補充維生素A，D，K及鈣鹽。劑量過大時腹或胃部不適，嘔吐，便秘，個別病例腹瀉，食欲不振，腹脹，肌肉痙攣。 2、消化系統：大約有50%應用此藥的患者主訴輕度或中度便秘，甚至還出現糞便嵌塞，尤其是老年人。因此而需用輕瀉藥。還有不少人主訴食欲不振、嘔吐、腹脹、燒心和肌肉痙攣，偶爾也出現腹瀉。劑量高于常用量10～16g3、時會引起脂肪瀉。偶有報道發生胰腺炎。 4、幼兒可出現低氯血癥性酸中毒，但在成人似無此現象。 5、它干擾維生素D的吸收，可產生一定程度的骨質疏松或骨軟化，對老年人應引起注意。 6、可出現瘙癢和皮疹。......閱讀全文
關于考來烯胺的不良反應介紹
1、引起脂肪吸收不良,適當補充維生素A，D，K及鈣鹽。劑量過大時腹或胃部不適，嘔吐，便秘，個別病例腹瀉，食欲不振，腹脹，肌肉痙攣。 2、消化系統：大約有50%應用此藥的患者主訴輕度或中度便秘，甚至還出現糞便嵌塞，尤其是老年人。因此而需用輕瀉藥。還有不少人主訴食欲不振、嘔吐、腹脹、燒心和肌肉痙攣
使用考來烯胺散的不良反應介紹
多發生于服用大劑量及超過60歲的病人。有報道，長期服用本品偶爾可致骨質疏松。 1．較常見的有： (1)便秘，通常程度較輕，短暫性，但可能很嚴重，可引起腸梗阻； (2)燒心感； (3)消化不良； (4)惡心、嘔吐； (5)胃痛。 2．較少見的有： (1)膽石癥； (2)胰腺炎；
關于考來烯胺散的基本介紹
考來烯胺散，適應癥為本品可用于Ⅱα型高脂血癥，高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。
關于考來烯胺的檢查內容介紹
酸度 取本品0.50g，加水50ml，制成懸浮液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁），pH值應為4.0～6.0。 可滲析季胺 對照溶液的制備 精密量取60%的芐基三甲基氯化銨溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取20ml，量錐形瓶，加水30ml，加二氯螢光黃試液[
關于考來烯胺散的用法用量介紹
口服給藥： 成人劑量：維持量，每日2～24g(無水考來烯胺)，用于止癢為16g(無水考來烯胺)，分3次于飯前服或與飲料拌勻服用。 小兒劑量：用于降血脂，初始劑量，每日4g(無水考來烯胺)，分2次服用，維持劑量為每日2～24g(無水考來烯胺)，分2次或多次服用。
關于考來烯胺散的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品對孕婦及哺乳期婦女的影響還缺乏人體研究，本品口服后幾乎完全不被吸收，但可能影響孕婦及哺乳期婦女對維生素及其它營養物質的吸收，對胎兒和乳兒產生不利影響。 2、兒童用藥 由于考來烯胺是離子交換樹脂的氯化物形式，因此長期使用后可造成血氯過多酸中毒，特別是對兒童。有
考來烯胺的含量測定介紹
取本品，精密稱定適量（約相當于考來烯胺干燥品0.1g），置25ml具塞錐形瓶中，精密加入牛膽酸鈉溶液（取牛膽酸鈉1.5g，加熱水40ml使溶解，冷卻，加水稀釋至50ml）10ml，密塞，機械振搖2小時，離心。另取曾測定干燥失重的考來烯胺對照品，同法操作。精密量取上述兩種上清液2ml，分別置二個2
考來烯胺的臨床應用介紹
一、適用癥 本品可用于Ⅱa型高脂血癥，高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。 二、用法用量 1、治動脈粥樣硬化：1日3次，每次服粉劑4～5g。 2、止癢：開始時1
關于考來烯胺散的注意事項介紹
1．便秘患者慎用。 2．合并甲狀腺功能減退癥、糖尿病、腎病、血蛋白異常或阻塞性肝病患者，服用本品同時應對上述疾病進行治療。 3．長期服用應注意出血傾向；年輕患者用較大劑量易產生高氯性酸中毒。 4．長期服用本品同時應補充脂溶性維生素(以腸道外給藥途徑為佳)。 5．本品增加大鼠在服用強致癌物
關于考來烯胺的藥物相互作用介紹
它與酸性藥物并用，干擾酸性藥在腸道內吸收，如巴比妥酸、保泰松類和噻嗪類利尿劑等，但因為這些藥物的劑量易于調整，對臨床應用的影響不大。而那些在劑量上要求精確的抗凝劑及強心苷類并且進入肝腸循環，受此藥干擾后，則在胃腸道內停留時間較長，影響它們的療效并且是很危險的。間隔一定時間(至少在1小時以上)分別
考來烯胺散的藥理毒理介紹
本品在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加，由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物，使得肝內膽固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成，從而增加血漿中甘油三酯的濃
考來烯胺的藥理作用介紹
口服后在腸道與膽酸結合后隨糞便排出，可使膽酸排出量比正常高3～4倍，對高膽固醇血癥可作為首選藥物。用藥后1周內LDL-膽固醇水平開始下降，2周內達最大效應，可使血漿總膽固醇水平下降20%以上，LDL-膽固醇水平下降25%～35%，TG水平可有所升高，但在連續用藥中可逐漸恢復至正常水平。對同時有T
關于考來烯胺散的藥代動力學介紹
本品不從胃腸道吸收。用藥后1～2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1～3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2～4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1～2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
簡述考來烯胺散的適應癥
本品可用于Ⅱα型高脂血癥，高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。
簡述考來烯胺的藥代動力學
本品不從胃腸道吸收。用藥后1-2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1-3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1-2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
簡述考來烯胺散的藥物相互作用
考來烯胺可延緩或降低其它與之同服的藥物的吸收，特別是酸性藥物，減少了肝腸循環。這些藥物包括：噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物堿類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素，為避免藥物相互作用的發生，可在本品服用前1小時或服用后4～6小時再服用其它
關于麥考酚酸酯的不良反應介紹
1.心血管系統 發生率不低于10%的不良反應有高血壓。發生率為3%～10%有心絞痛、心房顫動、直立性低血壓、心動過速、血栓形成、血管擴張。 2.神經系統 發生率不低于10%的不良反應有頭痛、頭暈、失眠、震顫。發生率為3%～10%有焦慮、抑郁、張力過高、感覺異常、嗜睡。 3.代謝/內分泌系
關于非那雄胺的不良反應介紹
臨床研究表明，接受保法止治療的男性患者有≥1%的人出現下列與用藥有關的不良反應：性欲減退（非那雄胺1.8%，安慰劑1.3%）及陽痿（非那雄胺1.3%，安慰劑0.7%）。此外，接受保法止治療的男性患者有0.8%出現射精量減少，安慰劑對照組0.4%。中止保法止治療后這些不良反應消失，在另一項研究中檢
血脂異常臨床用藥分析（二）
? 【處方2】??? 血脂康0.6g，每天2次，口服。??? 適應癥：高膽固醇血癥及以TC增高為主的混合型血脂異常。??? 分 析：血脂康為特制紅曲精制而成，中藥制劑，內含洛伐他汀及酸性洛伐他汀20mg/g以上，調脂效果與辛伐他汀的常規劑量相似，而不良反應輕而少見，至今未見有橫紋肌溶解癥。由于它
關于鹽酸胺碘酮片的不良反應介紹
按照系統器官和發生率，對不良反應進行了分類，其中發生頻率的分類類別為： 非常常見 (≥10%)；常見 (≥1%，[10%)；不常見 (≥0.1%，[1%)；罕見(≥0.01%，[0.1%)，非常罕見([0.01%)。 眼睛的征象： ?非常常見：角膜微沉淀，在成人中幾乎會普遍地出現，通常局限于瞳孔
關于來氟米特膠囊的藥物藥理作用
一、來氟米特膠囊的藥物相互作用： 據文獻資料報道： (1)考來烯胺和活性炭13例患者和96例志愿者給予考來烯胺或活性炭，血漿中Ml濃度很快減少。 (2)肝毒性藥物來氟米特和其它肝毒性藥物合用可能增加不良反應 二、來氟米特膠囊的藥理毒理： 來氟米特膠囊為一個具有抗增殖活性的異嗯唑類免疫抑制劑
關于鹽酸普魯卡因胺片的使用不良反應介紹
1．心血管：產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長，R波在T波上誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫，但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。 2．胃腸道：大劑量較易引起厭食
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的不良反應介紹
1．心血管：產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長，誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫，但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。 2．胃腸道：大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的不良反應介紹
不良事件依照發生的系統，器官和發生率分別列出。發生率定義為：非常常見(≥1/10)，常見(≥1/100且
概述膽汁酸螯合劑的臨床應用與療效
本類藥物適用于除純合子家族性以外的任何高膽固醇血癥，如雜合子家族性高脂血癥( FH) ，其中鹽酸考來維侖作為美國國家脂質協會 FH 的治療的推薦用藥 [3] 。此外對妊娠高血脂患者，樹脂類藥物是惟一安全的降脂藥物。該類藥物可單獨或與他汀類藥物聯合使用。膽汁酸螯合劑類藥考來烯胺曾是國外常用的3 個
關于白三烯受體拮抗劑的不良反應介紹
LTRAs的耐受性好，近幾年進行的大規模臨床試驗，證實LTRAs與安慰劑相比，具有顯著的臨床療效，長期使用未發現明顯的副作用，耐受性好，在兒童亦非常有效、安全。沒有發生死亡和嚴重不良反應的報道。但如有肝功能不全或出現惡心、嘔吐、肝腫大及黃疸，應測定肝功能。
關于膽汁酸螯合劑的不良反應與處理的介紹
較多，常見有胃腸道反應，如惡心、腹脹、便秘等，血漿TG水平有所增加。因本類藥物與膽汁酸不可逆結合，影響了食物中的脂肪吸收，大劑量時可引起脂肪痢。考來烯胺是以氯化物形式應用，故久用可引發高氯酸血癥。長期使用可影響脂溶性維生素（A、D、E、K）、葉酸及其他一些弱酸性藥物的吸收，如保泰松、苯巴比妥、維
使用麥角胺的不良反應介紹
1、惡心，嘔吐，腹痛，腹瀉，肌肉無力及胸區疼。劑量過大可有血管痙攣，引起重要器官供血不足。 2、有效劑量常見有惡心及嘔吐。大劑量，偶爾可導致腸系膜血管收縮、缺血性腸疾病及舌的部分壞死。極量治療2周，有發生軸纖維周圍缺血性雙側視神經乳頭炎者。 3、麥角胺的血管收縮作用有很大的危險性，可出現肢體
使用普魯卡因胺的不良反應介紹
1.大劑量口服出現惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應。 2.長期用藥可導致系統性紅斑狼瘡樣綜合樣綜合征，患者出現抗DNA抗體陽性，用量過大還能導致血白細胞減少。 3.其他少見的有神經、肝、腎、肌肉等系統障礙。
使用青霉胺的不良反應介紹
本藥不良反應與給藥劑量相關，發生率較高且較為嚴重，部分患者在用藥18個月內因無法耐受而停藥。最初的不良反應多為胃腸道功能紊亂、味覺減退、中等程度的血小板計數減少，但嚴重者不多見。長期大劑量服用，皮膚膠原和彈性蛋白受損，導致皮膚脆性 增加，有時出現穿孔性組織瘤和皮膚松馳。大多數不良反應可在停藥后自