考來烯胺的含量測定介紹
取本品，精密稱定適量（約相當于考來烯胺干燥品0.1g），置25ml具塞錐形瓶中，精密加入牛膽酸鈉溶液（取牛膽酸鈉1.5g，加熱水40ml使溶解，冷卻，加水稀釋至50ml）10ml，密塞，機械振搖2小時，離心。另取曾測定干燥失重的考來烯胺對照品，同法操作。精密量取上述兩種上清液2ml，分別置二個200ml量瓶中，另精密量取上述牛膽酸鈉溶液2ml，置第三個200ml量瓶中，分別加水稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取2ml，置20ml量瓶中，各加入80%（ml/ml）硫酸溶液8ml，密塞，搖勻，置60℃水浴中保溫15分鐘，冷至室溫后，加80%硫酸溶液稀釋至刻度，搖勻，以水為空白，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在318nm的波長處分別測定吸收度，按下式計算計算，即得。 每1g交換牛膽酸鈉克數 M·（Ao-As）·Wr/（Ao·Ar）·Ws式中M=考來烯胺對照品的交換容量值 Ao=牛膽酸鈉溶液的吸收度 As=供試品處......閱讀全文
考來烯胺的含量測定介紹
取本品，精密稱定適量（約相當于考來烯胺干燥品0.1g），置25ml具塞錐形瓶中，精密加入牛膽酸鈉溶液（取牛膽酸鈉1.5g，加熱水40ml使溶解，冷卻，加水稀釋至50ml）10ml，密塞，機械振搖2小時，離心。另取曾測定干燥失重的考來烯胺對照品，同法操作。精密量取上述兩種上清液2ml，分別置二個2
考來烯胺的臨床應用介紹
一、適用癥 本品可用于Ⅱa型高脂血癥，高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。 二、用法用量 1、治動脈粥樣硬化：1日3次，每次服粉劑4～5g。 2、止癢：開始時1
關于考來烯胺散的基本介紹
考來烯胺散，適應癥為本品可用于Ⅱα型高脂血癥，高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。
考來烯胺散的藥理毒理介紹
本品在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加，由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物，使得肝內膽固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成，從而增加血漿中甘油三酯的濃
考來烯胺的藥理作用介紹
口服后在腸道與膽酸結合后隨糞便排出，可使膽酸排出量比正常高3～4倍，對高膽固醇血癥可作為首選藥物。用藥后1周內LDL-膽固醇水平開始下降，2周內達最大效應，可使血漿總膽固醇水平下降20%以上，LDL-膽固醇水平下降25%～35%，TG水平可有所升高，但在連續用藥中可逐漸恢復至正常水平。對同時有T
關于考來烯胺的檢查內容介紹
酸度 取本品0.50g，加水50ml，制成懸浮液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁），pH值應為4.0～6.0。 可滲析季胺 對照溶液的制備 精密量取60%的芐基三甲基氯化銨溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取20ml，量錐形瓶，加水30ml，加二氯螢光黃試液[
關于考來烯胺散的用法用量介紹
口服給藥： 成人劑量：維持量，每日2～24g(無水考來烯胺)，用于止癢為16g(無水考來烯胺)，分3次于飯前服或與飲料拌勻服用。 小兒劑量：用于降血脂，初始劑量，每日4g(無水考來烯胺)，分2次服用，維持劑量為每日2～24g(無水考來烯胺)，分2次或多次服用。
關于考來烯胺散的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品對孕婦及哺乳期婦女的影響還缺乏人體研究，本品口服后幾乎完全不被吸收，但可能影響孕婦及哺乳期婦女對維生素及其它營養物質的吸收，對胎兒和乳兒產生不利影響。 2、兒童用藥 由于考來烯胺是離子交換樹脂的氯化物形式，因此長期使用后可造成血氯過多酸中毒，特別是對兒童。有
關于考來烯胺的不良反應介紹
1、引起脂肪吸收不良,適當補充維生素A，D，K及鈣鹽。劑量過大時腹或胃部不適，嘔吐，便秘，個別病例腹瀉，食欲不振，腹脹，肌肉痙攣。 2、消化系統：大約有50%應用此藥的患者主訴輕度或中度便秘，甚至還出現糞便嵌塞，尤其是老年人。因此而需用輕瀉藥。還有不少人主訴食欲不振、嘔吐、腹脹、燒心和肌肉痙攣
關于考來烯胺散的注意事項介紹
1．便秘患者慎用。 2．合并甲狀腺功能減退癥、糖尿病、腎病、血蛋白異常或阻塞性肝病患者，服用本品同時應對上述疾病進行治療。 3．長期服用應注意出血傾向；年輕患者用較大劑量易產生高氯性酸中毒。 4．長期服用本品同時應補充脂溶性維生素(以腸道外給藥途徑為佳)。 5．本品增加大鼠在服用強致癌物
關于考來烯胺的藥物相互作用介紹
它與酸性藥物并用，干擾酸性藥在腸道內吸收，如巴比妥酸、保泰松類和噻嗪類利尿劑等，但因為這些藥物的劑量易于調整，對臨床應用的影響不大。而那些在劑量上要求精確的抗凝劑及強心苷類并且進入肝腸循環，受此藥干擾后，則在胃腸道內停留時間較長，影響它們的療效并且是很危險的。間隔一定時間(至少在1小時以上)分別
使用考來烯胺散的不良反應介紹
多發生于服用大劑量及超過60歲的病人。有報道，長期服用本品偶爾可致骨質疏松。 1．較常見的有： (1)便秘，通常程度較輕，短暫性，但可能很嚴重，可引起腸梗阻； (2)燒心感； (3)消化不良； (4)惡心、嘔吐； (5)胃痛。 2．較少見的有： (1)膽石癥； (2)胰腺炎；
簡述考來烯胺散的適應癥
本品可用于Ⅱα型高脂血癥，高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。
關于考來烯胺散的藥代動力學介紹
本品不從胃腸道吸收。用藥后1～2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1～3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2～4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1～2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
簡述考來烯胺的藥代動力學
本品不從胃腸道吸收。用藥后1-2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1-3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1-2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
簡述考來烯胺散的藥物相互作用
考來烯胺可延緩或降低其它與之同服的藥物的吸收，特別是酸性藥物，減少了肝腸循環。這些藥物包括：噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物堿類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素，為避免藥物相互作用的發生，可在本品服用前1小時或服用后4～6小時再服用其它
關于考馬斯亮藍測定含量的介紹
1、考馬斯亮藍測定含量的簡介：該方法用于大多數蛋白質的定量是比較精確的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0.2%影響測定結果，如TritonX-100、SDS、NP-40等。常用于細胞骨架的檢驗。 2、考馬斯亮藍測定含量的濃染液：將100mg考馬斯亮藍G-
鹽酸羥考酮的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液取鹽酸羥考酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含501g的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,羥考
普羅布考的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取3ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取普羅布考對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。(8
善感地青霉胺的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酸鹽緩沖液（取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，加水稀釋至刻度，搖勻）100ml溶解并稀釋至刻度，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），以鉑電極為指示電極，汞－硫酸亞汞電極為參比電極，用硝酸汞滴定液（0.
關于間羥胺的含量測定介紹
1、間羥胺的含量測定 取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液
關于乙酰唑胺的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。 供試品溶液：取本品約0.2g，精密稱定，加沸水400mL攪拌使溶解，放冷，移置1000mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加1mol/L鹽酸溶液10mL并加水稀釋至刻度，搖勻。 測定法：取供試品溶液，在265nm
關于鹽酸司來吉蘭的含量測定介紹
1、鹽酸司來吉蘭的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 對照品溶液 取鹽酸司來吉蘭對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 系統適用性溶液
關于來氟米特的含量測定介紹
一、來氟米特的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 見有關物質項下供試品溶液（1）。 2、對照品溶液 取來氟米特對照品約25mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加乙腈10mL使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 系統適用性溶液與色譜條件 見有關物質項下。
普羅布考片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于普羅布考25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約10分鐘,使普羅布考溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品
鹽酸羥考酮的含量測定方法
含氯量取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1molL)滴定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1moJ/L)相當于3.545mg的C。按無水與無溶劑物計算,含氯量應為98%~10.4%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
關于非那雄胺的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約25mg，精密稱定，置25mL量瓶中，加流動相適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取非那雄胺對照品約25mg，精密稱定，置25mL量瓶中，加流動相適量使
關于洛哌丁胺的含量測定介紹
1、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。 2、熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.2%。 3、重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二
關于環吡酮胺的含量測定介紹
1、環吡酮 取本品約0.3g，精密稱定，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，使溶解，加1%麝香草酚藍甲醇指示液2滴，在氮氣流中用甲醇錐滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL甲醇錘滴定液（0.1mol/L）相當于20.73mg的C12H17NO2。 2、
關于沙利度胺的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約0.1g，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙腈80mL，超聲使溶解，放冷，用乙腈稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加磷酸溶液（1→100）10mL，用水稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取沙利度胺對照