氫溴酸后馬托品的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加醋酐冰醋酸(7:3)30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.63mg的C16H2NO3·HBr......閱讀全文
氫溴酸后馬托品的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加醋酐冰醋酸(7:3)30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.63mg的C16H2NO3·HBr
氫溴酸后馬托品的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.1ml,應變為黃色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制
氫溴酸后馬托品的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,遇光易變質。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶。
氫溴酸后馬托品的鑒別方法
(1)取有關物質檢查項下的供試品溶液,作為供試品溶液。另取氫溴酸后馬托品對照品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取對照品溶液與供試品溶液各101l,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2
氫溴酸后馬托品的鑒別檢查方法
鑒別(1)取有關物質檢查項下的供試品溶液,作為供試品溶液。另取氫溴酸后馬托品對照品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取對照品溶液與供試品溶液各101l,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
氫溴酸后馬托品的類別及貯藏方法
類別散瞳藥。貯藏遮光,密封保存。
氫溴酸后馬托品的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,遇光易變質。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取有關物質檢查項下的供試品溶液,作為供試品溶液。另取氫溴酸后馬托品對照品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取對照品溶液與供試品溶液各101
烏洛托品的含量測定方法
取本品約0.1g,加甲醇30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于14.02mg的C6H12Na
氫溴酸山莨菪堿的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后（必要時微熱使溶解），加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于38.63mg的C17H23NO4? HBr。
卡馬唑的含量測定介紹
取本品約50mg，精密稱定，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→100）10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法
卡馬西平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取卡馬西平對照品約50mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇25ml
托吡卡胺的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25nl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.44mg的C1H20N2O2。
氫溴酸山莨菪堿的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后(必要時微熱使溶解),加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.63mg的C17H23NO4·HBr。
氫溴酸東莨菪堿的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照品溶液取氫溴酸東莨菪堿對照品適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.26mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
氫溴酸西酞普蘭的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐50ml振搖使溶解。照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于40.53mg的oH21FN2O·HBr。
氫溴酸烯丙嗎啡的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml與醋酸汞試液10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.23mg的C19H21NO3·HBr
鹽酸馬普替林的含量測定
取本品約0.25g精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液5πl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl
鹽酸曲馬多的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐30m1,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于29.98mg的C16H25NO2·HCl
苯溴馬隆的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.41mg的C17H12Br2O3。
卡馬西平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡馬西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性
卡馬西平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于卡馬西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適
卡比馬唑的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→100)10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在292nm的波長處測定吸光度,按C7H10N2O2S的
氟馬西尼的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的C5H4FN3O3。
托吡卡胺的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25nl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.44mg的C1H20N2O2。
托拉塞米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取托拉塞米對照品約20mg,精密稱定,置l0oml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流
托拉塞米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取托拉塞米對照品約20mg,精密稱定,置l0oml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流
氫溴酸右美沙芬的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項
氫溴酸東莨菪堿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫溴酸東莨菪堿0.75mg),置25ml量瓶中,加水適量,超聲使氫溴酸東莨菪堿溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸東莨菪堿對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m
氫溴酸加蘭他敏的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸10ml溶解后,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.83mg的CH2NO3·HBr
氫溴酸西酞普蘭片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于西酞普蘭20mg),置200m1量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸西酞普蘭溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成