氫溴酸西酞普蘭的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐50ml振搖使溶解。照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于40.53mg的oH21FN2O·HBr。......閱讀全文
氫溴酸西酞普蘭的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐50ml振搖使溶解。照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于40.53mg的oH21FN2O·HBr。
氫溴酸西酞普蘭片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于西酞普蘭20mg),置200m1量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸西酞普蘭溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成
氫溴酸西酞普蘭的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為0.20°至+0.20°。酸度取本品0.20g,加水10ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。氟取本品約10mg,精密稱定,照氟檢查法(通則0805)測定,
氫溴酸西酞普蘭的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解,滴加高錳酸鉀試液,放置片刻,紫紅色褪去,溶液轉為淡黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)
氫溴酸西酞普蘭的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解,滴加高錳酸鉀試液,放置片刻,紫紅色褪去,溶液轉為淡黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)檢查旋光度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含25mg的溶液,依法測定(通則06
氫溴酸西酞普蘭片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使氫溴酸西酞普蘭溶解并稀釋制成每1ml中約含氫溴酸西酞普蘭1.25mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定
草酸艾司西酞普蘭的含量測定方法
酸度取本品0.50g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液
氫溴酸西酞普蘭的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存。
氫溴酸西酞普蘭片的鑒別方法
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
氫溴酸西酞普蘭片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量
草酸艾司西酞普蘭片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖或超聲使草酸艾司西酞普蘭溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過(5mg規格),或精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.1mg的溶液(10mg規格或20mg規格)。對照
草酸艾司西酞普蘭的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于41.44mg的C2H21FN2O·C2H2O4。
氫溴酸西酞普蘭的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存。制劑氫溴酸西酞普蘭片
氫溴酸西酞普蘭的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在熱水中極易溶解,在三氯甲烷或甲醇中易溶,在無水乙醇或水中略溶,在無水乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃鑒別(1)取本品適量,加水溶解,滴加高錳酸鉀試液,放置片刻,紫紅色褪去,溶液轉為淡黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖
氫溴酸西酞普蘭片的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸西酞普蘭規格20mg(按C20H21FN2O計)貯藏密封保存。
氫溴酸西酞普蘭的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在熱水中極易溶解,在三氯甲烷或甲醇中易溶,在無水乙醇或水中略溶,在無水乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃
氫溴酸西酞普蘭的藥理毒理介紹
氫溴酸西酞普蘭是一種很強的，具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑，具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對膽堿能毒蕈堿受體，組織胺受體和α-腎上腺素能受體無抑制作用。若這些受體被抑制，則會產生很多抗抑郁藥物引起的副作用，如口干，鎮靜，體位性低血壓等。氫溴酸西酞普蘭對內源性和非內源性抑郁的病人同樣有效
氫溴酸西酞普蘭的用法用量介紹
成人：氫溴酸西酞普蘭片劑每日服用一次。 開始劑量每日20mg，如臨床需要，可增加至每日40mg或最高劑量每日60mg。 超過65歲的病人，劑量減半，即每日10-30mg。 抗抑郁劑治療屬于對癥治療，必須持續適當長的時間，一般來說對躁狂性抑郁精神障礙需4-6個月。若出現失眠或嚴重的靜坐不能。
關于氫溴酸西酞普蘭片的簡介
氫溴酸西酞普蘭片，適應癥為抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。 自殺傾向和抗抑郁藥物 對抑郁癥（MDD）和其他精神障礙的短期臨床試驗結果顯示，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了兒童、青少年和青年（[24歲）患者自殺觀念和實施自殺行為（自殺傾向）的風險。任何人如果考慮將本品或其他抗抑郁藥物用于
氫溴酸西酞普蘭膠囊的基本介紹
氫溴酸西酞普蘭膠囊，抑郁性精神障礙(內源性及非內源抑郁)。 1、成份： 氫溴酸西酞普蘭。化學名：-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈 氫溴酸鹽。 分子式：C20H21FN2O 分子量：405.35 2、性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色顆
氫溴酸西酞普蘭片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
氫溴酸西酞普蘭片的基本性狀
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
氫溴酸西酞普蘭的不良反應介紹
所觀察到氫溴酸西酞普蘭的副作用通常很少，很輕微且短暫。最常見的不良反應有：惡心，出汗增多，流涎減少，頭痛和睡眠時間縮短。通常在治療開始的第一或第二周時比較明顯，隨著抑郁狀態的改善一般都逐漸消失。在稀有個案中曾觀察到癲癇發作。在已存心搏緩慢病人中，心搏過緩可使治療更復雜。
關于氫溴酸西酞普蘭的注意事項
服用單胺氧化酶抑制劑的病人不可同時使用氫溴酸西酞普蘭，停用單胺氧化酶抑制劑十四天后方可使用氫溴酸西酞普蘭。但如使用半衰期短的可逆單胺氧化酶抑制劑，如嗎氯貝胺，則可于停藥一天后使用氫溴酸西酞普蘭。 肝功能不全的病人應以低劑量開始治療，并仔細監測。 因該品解除抑制的作用可先于抗抑郁作用，所以病人
簡述氫溴酸西酞普蘭片的使用禁忌
1. 對本品活性成份和/或本品中任何輔料過敏者禁用。 2. 單胺氧化酶抑制劑(MAOIs) 在不可逆性MAOI停藥后的14天期間，接受單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）（包括司來吉蘭日劑量超過10mg）治療的患者不應同時服用本品，或者在可逆性MAOI（RIMA）處方中規定的RIMA停藥后
使用氫溴酸西酞普蘭片過量的介紹
1、毒性 有關西酞普蘭過量的綜合臨床數據是有限的，許多病例涉及到其他藥物/酒精的合并過量。已有單獨使用西酞普蘭過量致命的病例報道；然而，絕大多數的致命病例涉及到使用合并藥物時的過量。 2、癥狀 在報告的西酞普蘭過量中，已觀察到了以下癥狀：驚厥、心動過速、嗜睡、QT間期延長、昏迷、嘔吐、震顫
簡述氫溴酸西酞普蘭膠囊的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 西酞普蘭對人懷孕期的安全性尚未確定。因此，除非對于病人的好處遠遠超過理論上可能對胎兒或嬰兒帶來的風險，否則懷孕期及授乳期內不應服用。 2、兒童用藥： 西酞普蘭不是臨床上藥物相互作用的起因和根源。 1.藥效學相互作用 ：藥效學上，西酞普蘭與嗎氯貝胺和丁螺環酮合用
使用氫溴酸西酞普蘭膠囊過量的介紹
過量單獨服用或與其他藥物同時服用會出現以下癥狀：眩暈、出汗、惡心、嘔吐、震顫、嗜睡、竇性心動過速，還可罕見健忘癥、疑惑、昏迷、抽搐、過度換氣、紫紺、橫紋肌溶解和心電圖改變（QT間期延長、結性心律、室性心律失常、尖端扭轉性室性心動過速）。若過量服用，不管是否覺得不適均請攜帶本品包裝盡快到醫院急診室
簡述氫溴酸西酞普蘭膠囊的藥理毒理
西酞普蘭為抗抑郁藥，是一種二環氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑郁病的作用機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示，西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠給予西酞普蘭14天，抑
氫溴酸西酞普蘭的藥代動力學
氫溴酸西酞普蘭的口服生物利用度大約為80%。服用每日劑量后，可在2—4小時內達到氫溴酸西酞普蘭的最高血漿水平，蛋白結合率低于80%。藥物和代謝產物可穿過胎盤屏障，而在胎兒的分布則與母體相似，哺乳期婦女服用本藥會有少量藥物及其代謝產物通過母乳進入嬰兒體內。生物半衰期大約為1至1.5天，經尿及糞便排