普樂安膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物為黃色或黃棕色的顆粒；氣微、味甜、微澀。......閱讀全文
賴諾普利膠囊的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O3計20mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,
萘普生膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的內容物適量,照萘普生片項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘普生25mg),置50m1量瓶中,加流動相適量,振搖使萘普生溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶
關于普瑞巴林膠囊的基本介紹
普瑞巴林膠囊，用于治療帶狀皰疹后神經痛。 成份：本品主要成份為普瑞巴林，其化學名稱為(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式：C8H17NO2 分子量：159.23 性狀：本品為硬膠囊，內容物為白色至類白色粉末。 適應癥：本品用于治療帶狀皰疹后神經痛。
使用普瑞巴林膠囊過量的介紹
人體急性藥物過量的癥狀、體征及實驗室檢查發現 普瑞巴林過量使用的經驗有限。臨床研發項目中，報告偶然藥物過量的最高劑量為8000mg，未產生明顯臨床后果。臨床研究中，一些患者過量服藥高達2400 mg/日。高劑量組(≥900 mg)患者的不良反應類型與推薦劑量組沒有臨床差異。 藥物過量的治療或
賴諾普利膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O3計20mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,精密稱定
賴諾普利膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
賴諾普利膠囊的基本性狀
本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
扎來普隆膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,研細,混勻,精密稱取適量(約相當于扎來普隆5mg)置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使扎來普隆溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取扎來
扎來普隆膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
萘普生膠囊的藥物相互作用
（l）飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。（2）與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長．可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。（3）本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。（4）本品可抑制鋰隨尿排泄．使鋰的血藥濃度升高。（5）與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度
關于賴諾普利膠囊的基本介紹
賴諾普利膠囊，本品適用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓，可單獨使用或與其它類的抗高血壓藥如利尿藥合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黃或利尿劑效果不好時可加用本品。 本品主要成份為賴諾普利。 化學名稱：1-[N 2-[(S)-1-羧基-3-苯基丙基]-L-賴氨酰]-L-脯氨酸二水化合物
萘普生膠囊的類別及貯藏方法
類別同萘普生。規格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.2g(4)0.25g貯藏遮光,密封保存。
賴諾普利膠囊的基本性狀
性狀本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
賴諾普利膠囊的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
賴諾普利膠囊的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
關于萘普生膠囊的用法用量介紹
1．成人常用量： (1)抗風濕，一次 0.25 ～ 0.5g，早晚各一次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g； (2)止痛，首次0.5g，以后必要時0.25g，必要時每6～8小時一次； (3)痛風性關節炎急性發作，首次0.75g，以后一次0.25g，每8小時一次，直到急性發作停止； (4
扎來普隆膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于扎來普隆5mg),加乙醇5ml,振搖使扎來普隆溶解,濾過,濾液置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于扎
簡述普瑞巴林膠囊的藥理作用
普瑞巴林與中樞神經系統中α2-δ位點(電壓門控鈣通道的一個輔助性亞基)有高度親和力。普瑞巴林的作用機制尚不明確，但是轉基因小鼠和結構相關化合物（例如加巴噴丁）的研究結果提示，在動物模型中的鎮痛及抗驚厥作用可能與普瑞巴林與α2-δ亞基的結合有關。體外研究顯示，普瑞巴林可能通過調節鈣通道功能而減少一
關于普瑞巴林膠囊的用藥禁忌介紹
動物研究顯示本品具有生殖毒性。（見【藥理毒理】）。本品對人類的可能風險目前未知。 尚無本品對女性生育力影響的臨床數據。 在一項評價本品對精子活動力影響的臨床試驗中，健康男性受試者暴露于600 mg/天劑量的本品。給藥3 個月后，未發現精子活動力受到影響。 妊娠婦女使用普瑞巴林的數據不足，除
使用普瑞巴林膠囊的用法用量介紹
本品可與食物同時服用，也可單獨服用。 本品推薦劑量為每次75或150 mg，每日2次；或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始劑量可為每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次。可在一周內根據療效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要經腎臟排泄清除，腎功能減退
關于普瑞巴林膠囊的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 體外研究顯示普瑞巴林對細菌及哺乳動物細胞無致突變作用，體內及體外研究均顯示普瑞巴林不會導致哺乳動物染色體畸變，在大鼠或小鼠中不誘導肝細胞程序外DNA合成。 2、生殖毒性： 雄性大鼠交配前至交配過程中經口給予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg)，與未給藥雌性大鼠交配，可
扎來普隆膠囊的類別和貯藏方法
類別同扎來普隆。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存
簡述賴諾普利膠囊的適應癥
本品適用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓，可單獨使用或與其它類的抗高血壓藥如利尿藥合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黃或利尿劑效果不好時可加用本品。
扎來普隆膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于扎來普隆5mg),加乙醇5ml,振搖使扎來普隆溶解,濾過,濾液置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當
使用萘普生膠囊的注意事項介紹
1．交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，對本品也過敏。 2．對診斷的干擾：可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。 3．下列情況應慎用：有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。 4．長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查
關于萘普生膠囊的基本信息介紹
萘普生膠囊，用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解骨肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。 1、成份：萘普生 2、適應癥：用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解骨肉骨骼扭傷、挫傷、損
賴諾普利膠囊的類別及貯藏方法
類別同賴諾普利規格按C21H31N3O5計(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。
賴諾普利膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理
1．藥理本品為β腎上腺素受體阻滯劑，可阻斷心肌β受體，減慢心率，抑制心臟收縮力和房室傳導，使心輸出量和循環血流量減少，心肌耗氧量降低；還可減少腎素及醛固酮分泌，使血管張力下降，血容量減少和血壓下降。 2．毒理急性毒性試驗結果：小鼠口服半數致死量(LD50)為638.19mg/kg。
關于賴諾普利膠囊的用法用量介紹
本品吸收不受食物影響，可在飯前、飯中或飯后服用，日服一次。 · 原發性高血壓 對原發性高血壓患者，通常建議起始劑量應為2.5～5mg，有效維持劑量為每日10～20mg。劑量應按血壓的變化來調整，每日最高劑量為40mg。腎損傷的患者、不能中斷利尿劑治療的患者、因種種原因血容量減少和/或血鈉降低