復方利血平片的含量測定方法
利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑醋酸鈉溶液(取醋酸鈉9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸調節pH值至5.0)-乙腈55:45)。供試品溶液取本品10片,分別置25m1量瓶中,加溶劑超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利血平對照品、氫氯噻嗪對照品和鹽酸丙嗪對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中含利血平1.28g、氫氯噻嗪124gg與鹽酸異丙嗪4pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以06mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇(90:10)(pH3.0)為流動A,乙腈為流動相B,按下表進行梯度洗脫;檢測波長為268nm;進樣體積20l時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)25系統適用性要求理論板數按利血平峰計算不低于3000,各主峰與其他色譜峰之間的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相......閱讀全文
復方利血平片的含量測定方法
利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑醋酸鈉溶液(取醋酸鈉9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸調節pH值至5.0)-乙腈55:45)。供試品溶液取本品10片,分別置25m1量瓶中,加溶劑超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
復方利血平氨苯蝶啶片的含量測定方法
利血平照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超聲使利血平溶解,用50%乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利血平對照品10mg,精密稱定,置200m量瓶中,
利血平片的含量測定方法
照熒光分析法(通則0405)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,如為糖衣片應除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利血平0.5mg),置100ml棕色量瓶中,加熱水10ml,搖勻,加三氯甲烷l0ml,振搖,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含利
利血平片的含量測定方法
含量均勻度避光操作。取本品1片,置50ml棕色量瓶中,加熱水5ml,充分振搖使崩解,加三氯甲烷5ml,振搖后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含利血平2g的溶液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放
復方利血平片的檢查方法
含量均勻度利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪硫酸雙肼屈嗪、維生素B1與維生素B6避光操作。按含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941);其中利血平限度為±20%。溶出度氫氟噻嗪與鹽酸異丙嗪照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m
復方利血平片的鑒別方法
(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,除去
復方利血平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,
復方利血平片的處方
利血平氫氯噻嗪3.1g硫酸雙肼屈嗪鹽酸異丙嗪2.1g維生素B11.0維生素B泛酸鈣1.0g三硅酸鎂氯化鉀輔料適量制成1000片
利血平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約50mg,置100m1量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液對照品溶液取利血平對照品約50mg,置100ml量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖
復方利血平片的類別及貯藏方法
類別降血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
復方卡托普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約20分鐘使卡托普利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡托普利對照品與氫氯噻嗪對照品各適量,精密稱定
復方炔諾酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔諾酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超聲使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加乙腈適量溶解后,加入與乙腈等
復方利血平氨苯蝶啶片的檢查方法
含量均勻度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液適量,超聲使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照利血平含量測定項下的方法測定含量,限度為±20%,應符合規定(通則0941)。硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪與氨苯蝶啶取本品1片,置50m
復方利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主
復方利血平片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色。
復方蒿甲醚片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。離子對溶液、混合溶劑見有關物質Ⅱ項下供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加水6ml使崩解,加正丙醇20ml,超聲15分鐘,再加離子對溶液20ml與乙腈40ml,超聲30分鐘,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,以每分鐘4000轉離心5分鐘,取上清液。對照品
復方磺胺嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶80mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,再加甲醇適量,振搖使甲氧芐啶溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶
復方甘草片的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分鐘,
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分
復方利血平氨苯蝶啶片的處方
利血平g氫氯噻嗪硫酸雙肼屈嗪氨苯蝶啶輔料適量制成1000片
復方利血平氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
復方醋酸甲地孕酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸甲地孕酮5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使醋酸甲地孕酮與炔雌醇溶解,放冷,加流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取醋酸甲地孕酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加流
復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品與甲氧芐啶對照品
復方磷酸萘酚喹片的含量測定方法
磷酸萘酚喹照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸萘酚喹20mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L磷酸溶液適量,振搖使磷酸萘酚喹溶解,用o.omol/Lλ磷酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶
復方鋁酸鉍片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,將殘渣轉移至5oml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水20
復方卡比多巴片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微熱使卡比多巴與左旋多巴溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取卡比多巴對照品與左旋多巴對照品適量,同法
復方鋁酸鉍片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,將殘渣轉移至5oml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水20
復方呋塞米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米40mg與鹽酸阿米洛利5mg),置200ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,超聲約1分鐘使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液
復方炔諾孕酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸甲地孕酮適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔諾孕酮1.5mg),置10ml量瓶中,精密加內標溶液lml,加流動相適量,超聲使炔諾孕酮與炔雌醇溶解,放冷,用流動相稀釋至