復方磺胺嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶80mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,再加甲醇適量,振搖使甲氧芐啶溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磺胺嘧啶對照品80mg與甲氧芐啶對照品10mg,精密稱定,置同一100m1量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,再加甲醇適量,振搖使甲氧芐啶溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含磺胺嘧啶80μg與甲氧芐啶10yg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈3%醋酸銨溶液(20:80)為流動相;檢測波長為220nm;進體積20μl。系統適用性要求理論板數按甲氧芐啶峰計算不低于000,磺胺嘧啶峰與甲氧芐啶峰間的分離度應符......閱讀全文
復方磺胺嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶80mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,再加甲醇適量,振搖使甲氧芐啶溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶
磺胺嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
磺胺嘧啶片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖
復方磺胺嘧啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項
復方磺胺嘧啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氫氧化鈉溶液與水各3ml,振搖,濾過,取濾液加硫酸銅試液0.5ml,即生成青綠色的沉淀,放置后變為紫灰色(2)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶25mg),加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,加三氯甲烷5ml,振搖提取,分取三氯甲烷液
復方磺胺嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氫氧化鈉溶液與水各3ml,振搖,濾過,取濾液加硫酸銅試液0.5ml,即生成青綠色的沉淀,放置后變為紫灰色(2)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶25mg),加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,加三氯甲烷5ml,振搖提取,分取三氯甲烷液加稀
復方磺胺嘧啶片的處方
磺胺嘧啶400g甲氧芐啶50g輔料適量制成1000片
復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品與甲氧芐啶對照品
磺胺嘧啶的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于25.03ng的CoHN4O2S
磺胺嘧啶的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于25.03ng的CoHN4O2S
復方磺胺嘧啶片的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存
小兒復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲嗎唑對照品與甲氧芐啶對照品各適
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸
磺胺嘧啶鋅的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于28.20mg的C2H1sNO4S2Zn
磺胺嘧啶銀的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C1 o Hg AgN4O2S
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
磺胺嘧啶銀的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C1 o Hg AgN4O2S
磺胺嘧啶鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
復方磺胺嘧啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氫氧化鈉溶液與水各3ml,振搖,濾過,取濾液加硫酸銅試液0.5ml,即生成青綠色的沉淀,放置后變為紫灰色(2)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶25mg),加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,加三氯甲烷5ml,振搖提取
復方磺胺嘧啶片的基本性狀
本品為白色片。
磺胺嘧啶鋅軟膏的含量測定方法
取本品約5g,精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷3oml,微溫攪拌使基質溶解,放冷,照磺胺嘧啶鋅含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.00mg的C2oH18NO4S2Zn·2H2O
磺胺嘧啶眼膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶項下的含量測定方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
磺胺嘧啶眼膏的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶項下的含量測定方法測定。每1ml亞硝酸鈉
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
磺胺嘧啶鈉的含量測定
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磺胺嘧啶銀乳膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀0.3g),加水5oml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C10H9AgN4O2S
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液30ml洗滌移液管內壁,洗液并亼量瓶中,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液30ml洗滌移液管內壁,洗液并亼量瓶中,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖