伊維菌素膠囊的藥理作用
本品為阿維菌素的衍生物，屬口服半合成的廣譜抗寄生蟲藥。本品對各種生命周期的大部分線蟲(但非所有線蟲)均有作用；對盤尾絲蟲的微絲蚴有效、但對成蟲無效；對僅處于腸道的類圓線蟲也有效。 本品具有選擇性的抑制作用，通過與無脊柱動物神經細胞與肌肉細胞中谷氨酸為閥門的氯離子通道的高親和力結合，從而導致細胞膜對氯離子通透性的增加，引起神經細胞或肌肉細胞超極化，使寄生蟲麻痹或死亡。本品亦可與其它配體閥門(如神經遞質γ-氨基丁酸(GABA))的氯離子通道相互作用。 本品的選擇性是因為一些哺乳動物體內沒有谷氨酸-氯離子通道，且阿維菌素對哺乳動物配體-氯離子通道僅有低親和力。本品不能穿透人的血腦屏障。......閱讀全文
伊維菌素膠囊的藥理作用
本品為阿維菌素的衍生物，屬口服半合成的廣譜抗寄生蟲藥。本品對各種生命周期的大部分線蟲(但非所有線蟲)均有作用；對盤尾絲蟲的微絲蚴有效、但對成蟲無效；對僅處于腸道的類圓線蟲也有效。 本品具有選擇性的抑制作用，通過與無脊柱動物神經細胞與肌肉細胞中谷氨酸為閥門的氯離子通道的高親和力結合，從而導致細胞
伊維菌素膠囊的成分介紹
本品主要成分是伊維菌素B1a與伊維菌素B1b，伊維菌素B1a的化學名為（5-O-去甲基-22，23-雙氫阿維菌素A1a） ；伊維菌素B1b的化學名為（5-O-去甲基-25-去（1-甲丙基）-22，23-雙氫。
伊維菌素膠囊的用法用量
類圓線蟲病 推薦劑量是單劑量口服200 μg/kg，用水送服。通常情況下無需加量，但需隨訪以保證根治。常用劑量如下：15-24 kg者，劑量為半片(約3 mg)；25-34 kg者，劑量為1片(約6 mg)；35-50 kg者，劑量為1片半(約9 mg)；51-65 kg者，劑量為2片(約12
伊維菌素膠囊的毒理研究
遺傳毒性：僅進行了體外的致突變試驗，結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：在大鼠重復給藥劑量達人臨床最大推薦劑量的3倍時(以體表面積計)，未見對動物生育力有影響。小鼠、大鼠和兔重復給藥劑量分別達人臨床最大推薦劑量的0.2、8.1和4.5倍時(以體表面積計)，顯示本品有致畸作用。兩種動物均出現
伊維菌素膠囊的包裝貯藏
規格 3mg/粒 儲存 遮光，密封，干燥處保存。有效期暫定2年。
伊維菌素膠囊的適應癥
適用于盤尾絲蟲病和類圓線蟲病及鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲感染。
伊維菌素膠囊的注意事項
1.有關歷史資料說明抗絲蟲藥物[例如乙胺嗪枸櫞酸鹽(DEC-C)可引起盤尾絲微絲幼蟲病人皮膚和(或)全身嚴重的變態反應(Mazzotti反應)及眼科反應。這些反應可能是由于死亡的微絲幼蟲尸體引起的過敏與炎癥反應。用伊維菌素治療盤尾絲微絲幼蟲病人在臨床上可能出現這些反應，也許或肯定與藥物本身有關。
肝臟 肌肉中愛普菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素殘留
SPE-HPLC-MS/MS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 牛肝臟 牛肌肉
肝臟或肌肉中愛普菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素...
肝臟或肌肉中愛普菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素殘留量的測定實驗材料 牛肝臟牛肌肉試劑、試劑盒 乙腈正己烷氮氣三乙胺儀器、耗材 離心C8SPE柱針筒濾膜色譜柱實驗步驟 1. ?提取與凈化?稱取勻漿的牛肝臟或肌肉2.5 g，置于50 mL離心管中，加入8 mL乙腈，潤動0.5 min， 2500
簡述伊曲康唑膠囊的藥理作用
-藥物治療學分類：J02A C02（系統性抗真菌藥，三唑類衍生物）。 -伊曲康唑是三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌活性。 -體外試驗顯示伊曲康唑在常規濃度范圍（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）內可抑制多種人體致病真菌的生長，這些真菌包括： ·皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀
維參鋅膠囊的藥理作用
實驗表明本品能延長果蠅及小鼠生命，延緩人胚肺二倍或纖維細胞的傳代壽命和群體死亡時間，對過氧化脂質，超氧化物歧化酶有明顯作用，并抑制單胺氧化酶。本品能促進骨髓細胞核酸及蛋白質代謝，提高大鼠睪丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。
伊維菌素抑制新冠病毒研究尚處初始階段
近日，有報道稱一種名為伊維菌素的藥物可殺死新冠病毒，有望成為治療新藥。對此，澳大利亞研究人員解釋說，實驗室研究表明該藥物并不能殺死新冠病毒，只是減緩其增殖速度，且這一研究尚處初始階段，該藥是否能用于治療新冠肺炎還需更多測試。 伊維菌素是一種抗寄生蟲藥物，可以治療頭虱、疥螨引起的疥瘡，河盲癥和淋
歐盟修訂伊維菌素在動物源食品中的最大殘留限量
2014年4月24日，歐盟發布（EU）No 418/2014號法規，修訂（EU）No 37/2010號法規中關于伊維菌素在動物源食品中的最大殘留限量。具體殘留限量如下表： 活性物質 動物種類 最大殘留限量 目標組織 備注 治療學分類 伊維菌素 所有哺乳動物食品生產
黏菌素的藥理作用
（1）藥效學 屬窄譜抗生素。主要對革蘭氏陰性菌有強大抗菌作用，敏感菌有綠膿桿菌、大腸桿菌、腸桿菌屬、克雷伯氏菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬、巴斯德氏菌和弧菌等。而變形桿菌屬、布魯氏菌屬、沙雷氏菌屬和所有革蘭氏陽性菌均對本品耐藥。多黏菌素類為慢效殺菌劑，主要作用于細菌細胞膜，當與敏感菌接觸時，其化學
簡述克念菌素的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌，以及流感嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志 賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陰性菌和專性厭氧菌均對本類藥物不敏感。細菌對本品與多菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物間則沒有交叉耐藥性
多粘菌素的藥理作用介紹
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌，以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陰性菌和專性厭氧菌對本類藥物不敏感。細菌對本品與多黏菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物之間沒有交叉耐藥性發現。
多粘菌素B的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌,以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陽性菌和專性厭氧菌均對本類藥物不敏感。細菌對本品與多粘菌素E之間有交叉耐藥性,但對本類藥物與他類抗菌藥物間則沒有交叉耐藥性發現
乳酸菌素片的藥理作用
本品在腸道形成保護層，阻止病原菌、病毒的侵襲；刺激腸道分泌抗體，提高腸道免疫力；選擇性殺死腸道致病菌，保護促進有益菌的生長；調節腸黏膜電解質、水分平衡；促進胃液分泌，增強消化功能。
簡述多黏菌素的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌，以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陰性菌和專性厭氧菌對本類藥物不敏感。細菌對本品與多黏菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物之間沒有交叉耐藥性發現。
伊曲康唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,稱取適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含伊曲康唑2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1
Science子刊：長效膠囊，可以在胃中逐日釋放藥物14天！
11月16日，Science子刊《Science Translational Medicine》發表一篇文章，介紹了一種新型膠囊，可以停留在胃中數周時間，且具備每日按點釋放藥物的功能。來自于美國布萊根婦女醫院、麻省理工學院的研究團隊設計這一膠囊的初衷是簡化長期服藥的麻煩。 為了測試膠囊的實用性
關于伊托必利的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃與十二指腸運動，促進胃排空，并具有中度鎮吐作用。 2、藥動學? 口服吸收迅速，Tmax約為30min，t1/2約為6h。4%～5%原形物與75%代謝物通過尿液排泄，動物試驗顯示
伊曲康唑膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至淡黃色丸狀顆粒。
伊曲康唑膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果
伊曲康唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于伊曲康唑50mg),置250ml量瓶中,加甲醇-四氫呋喃(4:1)超聲使伊曲康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取伊曲康唑對照品適量,精密稱定,加甲醇-四氫呋喃(4:1)適量,超聲
關于伊曲康唑膠囊的成份介紹
活性成份：伊曲康唑 化學名稱：(±)-順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮 分子式：C35H38Cl2
使用伊曲康唑膠囊的禁忌介紹
-禁用于已知對本品任一成份過敏者。 -禁與下列藥物合用： ·可引起QT間期延長的CYP3A4代謝底物，例如：阿司咪唑、芐普地爾、西沙必利、多非利特、左美沙酮、 咪唑斯汀、匹莫齊特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述藥物與本品合用時，可能會使這些底物的血漿濃度升高，導致QT間期延長及尖端扭轉
關于伊曲康唑膠囊的毒理研究
伊曲康唑的臨床前安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病。 在高劑
維A酸膠囊的禁忌
1、妊娠起初3個月內婦女禁用。 2、哺乳期婦女禁用。 3、對本品任何成份過敏者禁用。 4、眼部禁用。
小金膠囊的藥理作用
1、抗炎作用：能抑制大鼠蛋清性足跖浮腫，抗大鼠巴豆油所致炎性滲出和肉芽增生。 2、鎮痛作用：能緩解小鼠足痛和化學熱刺激所致小鼠腹痛。 3、活血化瘀作用：能擴張小鼠腸系膜微動脈、微靜脈、增加毛細血管開放數。 4、抗腫瘤作用：對BALB/C小鼠移植性乳腺癌SCC891和裸鼠人胃癌GA Ⅱ有一定的抑制