復方庚酸炔諾酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致檢查應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)......閱讀全文
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽、鈣鹽鑒別(2)、乳酸鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.6~6.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品5m1l,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
復方炔諾酮片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
復方炔諾酮膜的基本性狀
本品為能在水中溶脹的涂膜。
復方樟腦酊的鑒別檢查方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2ml,加氨試液調pH值約為9;加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干,殘渣加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件
復方利血平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,
復方卡托普利片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱,應顯藍紫色。(
復方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加茚三酮約3mg,搖勻,加熱溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應氨基酸峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~6.2(通則0631)透光率取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測
復方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即產生氧化亞銅的紅色沉淀(2)取本品5ml,加10%氫氧化鈉溶液2ml,再加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴,即產生紅紫色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應氨基酸峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~
復方氨基酸注射液（18AAⅢ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加茚三酮試液少許,加熱,溶液顯藍紫色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應氨基酸峰的保留時間一致檢查pH值應為5.2~6.8(通則0631)透光率取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,
復方氨基酸注射液（18AAⅠ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加水10ml,搖勻,加茚三酮約3mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應氨基酸峰的保留時間一致。(3)取本品4ml,置試管中,加15%碳酸鉀溶液4ml,加熱至沸,濾過,取濾液4ml,加焦銻酸鉀試液4ml
炔諾酮滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色滴丸鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
復方氨基酸（15）雙肽（2）注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮試液5滴,加熱,溶液顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應的氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留時間一致檢查pH值應為5.4~6.0(通則0631)顏色取
復方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即產生氧化亞銅的紅色沉淀(2)取本品5ml,加10%氫氧化鈉溶液2ml,再加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴,即產生紅紫色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應氨基酸峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~
復方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即產生氧化亞銅的紅色沉淀(2)取本品5ml,加10%氫氧化鈉溶液2ml,再加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴,即產生紅紫色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應氨基酸峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~
復方酮康唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈振搖,離心,取上層清液。標準
復方新霉素軟膏的鑒別檢查方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振搖,使基質溶解后,用水2ml提取,分取水層新霉素標準品溶液取新霉素標準品適量,加水制成每ml中約含1000單位的溶液。桿菌肽標準品溶液取桿菌肽標準品適量,加水制成每1ml中約含125單位的溶液。色譜條件采用硅
復方蒿甲醚片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振搖,濾過,取續濾液。蒿甲醚對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇對照品溶液取本芴醇對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含6mg的溶液,色譜條件
復方磺胺嘧啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氫氧化鈉溶液與水各3ml,振搖,濾過,取濾液加硫酸銅試液0.5ml,即生成青綠色的沉淀,放置后變為紫灰色(2)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶25mg),加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,加三氯甲烷5ml,振搖提取,分取三氯甲烷液
復方甘草口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,搖勻,取10ml,置分液漏斗中,加鹽酸調節pH值約為2,搖勻,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加濃氨試液調節pH值為9~10,加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干
復方甘草片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制
復方甘草片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制
復方甲苯咪唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振搖使鹽酸左旋咪唑溶解,濾過,取濾液20ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸10分鐘,放冷,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,即顯紅色;放置后,色漸變淺(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于甲苯咪唑2
復方己酸羥孕酮注射液的檢查方法
應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
復方磺胺甲唑注射液的檢查方法
pH值應為9.0~10.5(通則0631)磺胺與對氨基苯磺酸照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑1%氨水的無水乙醇甲醇混合溶液(95:5)。供試品溶液精密量取本品1ml(相當于磺胺甲嘿唑0.2g),置20ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)取磺胺甲嗯唑對照品適量,精密稱定加溶劑溶解
復方氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0000
復方氯化鈉注射液的檢查方法
總氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25m
復方磺胺甲唑注射液的鑒別方法
(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml與三氯甲烷oml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液(1→2)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
復方氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)取本品100ml,蒸發至20ml,顯鈣鹽(2)的鑒別反應(通則0301)。
復方己酸羥孕酮注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用無水乙醇稀釋制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg與己酸羥孕酮5mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品與己酸羥孕酮對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng與己酸羥孕酮5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以環已烷
復方氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)取本品100ml,蒸發至20ml,顯鈣鹽(2)的鑒別反應(通則0301)。