復方庚酸炔諾酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致檢查應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)......閱讀全文
復方己酸羥孕酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用無水乙醇稀釋制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg與己酸羥孕酮5mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品與己酸羥孕酮對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng與己酸羥孕酮5mg
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽、鈣鹽鑒別(2)、乳酸鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為3.6~6.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品5m1l,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401),在284nm的波長處測定,吸光度不得大于0.25重金屬取本品100ml,置水浴上蒸發至干,再緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸2ml與硫酸5滴,用
復方氯化鈉注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法
復方克霉唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,取濾液2m,加三硝基苯酚試液數滴即生成黃色沉淀(2)取上述濾液1ml,緩緩滴加硫酸1ml,并不斷振搖,溶液顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再加硫酸3m,復顯橙黃色。(
復方地芬諾酯片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定鹽酸地芬諾酯項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保時間一致(2)在含量測定硫酸阿托品項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(1:1)供試品溶液取本品細粉
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分
復方門冬維甘滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透
復方左炔諾孕酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5片,研細,加三氯甲烷10ml充分攪拌后,濾過,取濾液2ml,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇,臨用前等量混合)2ml,放置30分鐘后,溶液呈棕黃色2)取本品細粉適量(約相當于左炔諾孕酮15mg),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用
復方左炔諾孕酮滴丸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1丸,除去糖衣,加乙醇約2ml,置水浴中加熱使左炔諾孕酮與炔雌醇溶解,放冷,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚的乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇,臨用前等量混合)2ml,放置30分鐘后,溶液呈棕黃色。(2)取本品100丸,除去包衣,置小錐形瓶中,加水20ml,微溫使左炔諾孕
復方十一烯酸鋅軟膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5g,加乙醇25ml,加熱,振搖,放冷,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失(②)取上述遺留的濾渣,加三氯甲烷10ml,微溫使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振搖,靜置俟分層,上層的酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)在十一烯酸總量含量測定項下記錄的色
利血平注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于利血平25mg),加水10ml與氨試液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干。殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應
地西泮注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,滴加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色6號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通
地高辛注射液的鑒別及檢查方法
檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg地高辛中含內毒素的量應小于200EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml(約相當于地高辛0.25mg)置小試管中,照地高辛鑒別(
垂體后葉注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。澄清度取本品,依法檢查(通則0902第一法),應澄清。高分子量物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品,即得。分子量對照溶
乳酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為6.0~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
氫化可的松注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1ml,置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品1ml,加茚三酮約3mg,搖勻,加熱溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應氨基酸峰的保留時間一致。
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅲ）的鑒別方法
本品為無色或微黃色的澄明液體
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）的鑒別方法
本品為無色至微黃色的澄明液體。
復方氨基酸注射液（18AA）的鑒別方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)透光率取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)在430nm的波長處測定透光率,不得低于97.0%準氯化鈉3.223g、6.437g,各加水適量使溶解并稀釋至100ml亞硫酸氫鈉照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.0
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ）的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水10ml,搖勻,加茚三酮約3mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應氨基酸峰的保留時間一致。(3)取本品4ml,置試管中,加15%碳酸鉀溶液4ml,加熱至沸,濾過,取濾液4ml,加焦銻酸鉀試液4ml,
復方泛影葡胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅳ）的鑒別方法
本品為無色至微黃色的澄明液體
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅲ）的檢查方法
(1)取本品1ml,加茚三酮試液少許,加熱,溶液顯藍紫色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應氨基酸峰的保留時間一致
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅳ）的檢查方法
(1)取本品緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即產生氧化亞銅的紅色沉淀。(2)取本品5ml,加10%氫氧化鈉溶液2ml,再加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴,即產生紅紫色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應氨基酸峰的保留時間一致。
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）的檢查方法
本品為無色至微黃色的澄明液體。
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）的檢查方法
pH值應為5.0~6.2(通則0631)透光率取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。焦亞硫酸鈉照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定醋酸鹽緩沖液取乙二胺四醋酸二鈉0.4g、醋酸鈉136.1g與冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml。
復方氨基酸注射液（18AA）的檢查方法
氨基酸取本品,用適宜的氨基酸分析儀或高效液相色譜儀進行分離測定;另取相應的氨基酸對照品,制成相應濃度的對照品溶液,同法測定。按外標法以峰面積計算各氨基酸的含量。如不能同時測定色氨酸的含量時,按以下方法測定色氨酸照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶
復方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ）的檢查方法
pH值應為5.0~5.4(通則0631)透光率取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。焦亞硫酸鈉照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定醋酸鹽緩沖液取乙二胺四醋酸二鈉0.4g、醋酸鈉136.1g與冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml供