復方氯化鈉注射液的檢查方法
總氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25m1,準確加入本品100ml,置50~55℃水浴中保溫30分鐘,放冷,再在冰浴中放置30分鐘,用105℃恒重的4號垂熔玻璃坩堝濾過,沉淀用澄清的四苯硼鉀飽和溶液20ml分4次洗滌,再用少量水洗,在105℃干燥至恒重,精密稱定,所得沉淀重量與0.2081相乘,即得供試量中含有KCl的重量。氯化鈣精密量取本品100ml,置200ml錐形瓶中,加lmol/L氫氧化鈉溶液15ml和羥基萘酚藍指示液[取羥基萘酚藍( Hydroxynaphthol blue)0.1g,加氯化鈉9.9g,研磨均勻,取0.5g,加水50ml使溶解,加0.1mol/L氫......閱讀全文
復方氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0000
復方氯化鈉注射液的檢查方法
總氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25m
復方氯化鈉注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法
復方氯化鈉注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法
復方氯化鈉滴眼液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)。黏度本品的運動黏度(通則0633第一法),在20℃時(毛細管內徑:0.8mm)為4.5~8.5mm2/s。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
復方氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)取本品100ml,蒸發至20ml,顯鈣鹽(2)的鑒別反應(通則0301)。
復方氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)取本品100ml,蒸發至20ml,顯鈣鹽(2)的鑒別反應(通則0301)。
復方氯化鈉注射液的鑒別方法
pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0000
復方氯化鈉滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品顯鈉鹽、氯化物鑒別(1)與鉀鹽鑒別(2)的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品2ml,加熱即產生白色沉淀,冷卻后復又澄明檢查pH值應為6.5~8.5(通則0631)。黏度本品的運動黏度(通則0633第一法),在20℃時(毛細管內徑:0.8mm)為4.5~8.5mm2/s。滲透壓摩爾濃
復方氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別體液補充藥。規格(1)100ml(2)250ml(3)500ml(4)1000ml貯藏遮光,密閉保存。
復方氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別體液補充藥。規格(1)100ml(2)250ml(3)500ml(4)1000ml貯藏遮光,密閉保存。
復方氯化鈉注射液的處方
氯化鈉氯化鉀0.30g氯化鈣0.33g注射用水適量制成1000ml
復方氯化鈉注射液的處方
氯化鈉氯化鉀0.30g氯化鈣0.33g注射用水適量制成1000ml
氯化鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度應為260~320 mOsmol/k
復方氯化鈉注射液的含量測定
總氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25m
氟康唑氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中含氟康唑1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氟康唑10pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-磷酸鹽緩沖溶液
氧氟沙星氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為3.5~7.5(通則0631)吸光度取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1.2mg的溶液。對照溶液
濃氯化鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。重金屬取本品10.0ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之一。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1g氯化鈉中含內毒素的量應小于25EU。其他應符合注射劑項下有關的各
復方氯化鈉注射液的性狀處方及鑒別方法
鑒別(1)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)取本品100ml,蒸發至20ml,顯鈣鹽(2)的鑒別反應(通則0301)。處方氯化鈉氯化鉀0.30g氯化鈣0.33g注射用水適量制成1000ml性狀本品為無色的澄明液體
復方庚酸炔諾酮注射液的檢查方法
應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
復方氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
復方氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
肌苷氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含肌苷0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷有關物質項下
氟康唑氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(3)本品顯鈉鹽鑒
氨茶堿氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為8.0~9.5(通則0631)。顏色取本品,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取茶堿對照品與可可堿對照品各適量
替硝唑氯化鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.8ng的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加流動
氧氟沙星氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(4)本品顯鈉鹽鑒別(1
濃氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。重金屬取本品10.0ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之一。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1g氯化鈉中
甲硝唑氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根40pg(規格為100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.8g;100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.9g;250m
甘油果糖氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。5-羥甲基糠醛取本品5.0ml,加水至20.0ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284mm的波長處測定吸光度,吸光度不得過0.80重金屬取本品50ml,置蒸發皿中,加熱蒸發至20ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml