簡述去乙酰毛花苷注射液的適應癥
用于急性和慢性心力衰竭、心房顫動和陣發性室上性心動過速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷穩定，故注射多采用后者。本品僅有時用于口服給藥，但因從胃腸道吸收不如洋地黃毒苷，且吸收不規則，現口服亦較少應用。 注意事項 急性心肌炎慎用，心肌梗塞患者在心室率特別快的情況下可以少量靜脈給藥；余同洋地黃。 用法用量 口服：飽和量1-1．6mg，分次服，維持量每日0．25—0．5mg；小兒飽和量：2歲以下0．03—0．04mg/kg，2歲以上0．02-0．03mg/kg。 靜注或肌注：快速飽和量，第1次0.4～0.8mg，以后每2～4小時再給0.2～0.4mg，總量1～1.6mg。兒童每日每千克體重20～40ug，分1～2次給藥。然后改用口服毛花甙丙維持治療。......閱讀全文
毒毛花苷K注射液制劑的藥理毒理介紹
本品系從康毗毒毛旋花種子中提取的強心甙，其化學極性高，脂溶性低，為常用的、高效、速效、短效強心甙。治療劑量時 1、正性肌力作用：本品選擇性地與心機細胞膜Na+ -K+ ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+、Ca2
關于去乙酰西地蘭的簡介
去乙酰毛花苷注射液（Deslanoside InjECTion），本品為無色的澄明液體。本品為去乙酰毛花苷加10%乙醇制成的滅菌溶液。含去乙酰毛花苷(C47H74O19)應為標示量的90.0%～110.0%。遮光，密閉保存。制劑/規格2ml:0.4mg。類別同去乙酰毛花苷。
關于毛花苷C的適應癥和禁忌癥的介紹
一、適應癥 用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房顫動、心房撲動和陣發性室上性心動過速。 二、禁忌 1.任何強心苷制劑中毒者。 2.室性心動過速、心室顫動。 3.梗阻型肥厚性心肌病。 4.預激綜合征伴心房顫動或撲動。 5.心肌梗死者禁止注射給藥。
關于毒毛花旋子苷k注射液的藥理毒理介紹
本品系從康毗毒毛旋花種子中提取的強心甙，其化學極性高，脂溶性低，為常用的、高效、速效、短效強心甙。治療劑量時 1．正性肌力作用：本品選擇性地與心機細胞膜Na+--K+ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+Ca2+交
使用毒毛花旋子苷k注射液的不良反應
（1）常見的不良反應包括：新出現的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐（刺激延髓中樞）、下腹痛、明顯的無力、軟弱。 （2）少見的反應包括：視力模糊或"黃視"（中毒癥狀）、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。 （3）罕見的反應包括：嗜睡、頭痛及皮疹、蕁麻疹（過敏反應）等。 （4）中毒表現中，心
關于毒毛花旋子苷k注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可通過胎盤，故妊娠后期用量可能適當增加，分娩后6周減量。本品可排入乳汁，哺乳期婦女應用時，停止哺乳。 2、兒童用藥 新生兒對本品的耐受性不定，其腎清除減少；早產兒與未成熟兒對本品敏感，按其不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積，1月以上嬰兒比成人用量略大。
使用毒毛花苷K注射液制劑過量的危害介紹
1、本品成人致死量為10mg。 2、如給予負荷量，需了解患者在2－3周之前是否服用過任何洋地黃制劑，如有強心甙殘余作用，需減少本品劑量，以免中毒. 3、強心甙劑量計算應按標準體重，脂肪組織不攝取強心甙. 4、推薦劑量只是平均劑量，必須按照患者需要調整每次劑量. 5、本品以原形經腎排出，腎
關于毒毛花苷K注射液制劑的用法用量介紹
靜脈注射：成人常用量：首劑0.125 ?-0.25mg，加入等滲葡萄糖液20－40mL內緩慢注入（時間不少于5分鐘），2小時后按需要重復再給一次0.125－0.25mg，總量每天0.25－0.5mg。極量：靜脈注射一次0.5mg，一日1mg。病情好轉后，可改用洋地黃口服制劑。成人致死量為10mg
使用毒毛花苷K注射液制劑的不良反應
1、常見的不良反應包括：新出現的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐（刺激延髓中樞）、下腹痛、明顯的無力、軟弱。 2、少見的反應包括：視力模糊或“黃視”（中毒癥狀）、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。 3、罕見的反應包括：嗜睡、頭痛及皮疹、蕁麻疹（過敏反應）等。 4、中毒表現中，心律失常最
關于毒毛花苷K注射液制劑的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可通過胎盤，故妊娠后期用量可能適當增加，分娩后6周減量。本品可排入乳汁，哺乳期婦女應用時，停止哺乳。 2、兒童用藥 新生兒對本品的耐受性不定，其腎清除減少；早產兒與未成熟兒對本品敏感，按其不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積，1月以上嬰兒比成人用量略大。
關于毒毛花旋子苷k注射液的用法用量介紹
成人常用量：首劑0.125－0.25㎎，加入等滲葡萄糖液20－40ml內緩慢注入（時間不少于5分鐘），2小時后按需要重復再給一次0.125－0.25㎎，總量每天0.25 －0.5㎎。 極量：靜脈注射一次0.5㎎，一日1㎎。病情好轉后，可改用洋地黃口服制劑。成人致死量為10㎎。 小兒常
關于毒毛花苷K中毒的介紹
毒毛花苷K（毒毛旋花子苷K、毒毛苷）為常用的速效強心苷類藥物。其口服不易吸收，且吸收不規律。靜脈注射較毛花苷C、地高辛快，排泄亦快，蓄積作用小，靜脈注射5～15min生效，1～2h達最大效應，作用維持1～4d，靜脈注射每次劑量用10%～25%葡萄糖注射液20mL稀釋緩慢注射（時間>5min）。全
關于毒毛花旋子苷k注射液的注意事項介紹
本品毒性劇烈，過量時可引起嚴重心律失常。 1．近1周內用過洋地黃制劑者，不宜應用，以免中毒危險。 2．已用全效量洋地黃者禁用，停藥7天后慎用。 3．不宜與堿性溶液配伍。 4．急性心肌炎、感染性心內膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5．本品慎用于： （1）低鉀血癥； （2）不完全性房室
概述毒毛花旋子苷k注射液的藥物相互作用
1．與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2．與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺（Pancuronium Bromide,潘可龍，巴活郎）、蘿芙木堿
關于毒毛花旋子苷k注射液使用過量的介紹
1．本品成人致死量為10mg。 2．如給予負荷量，需了解患者在2－3周之前是否服用過任何洋地黃制劑，如有強心甙殘余作用，需減少本品劑量，以免中毒. 3．強心甙劑量計算應按標準體重，脂肪組織不攝取強心甙. 4．推薦劑量只是平均劑量，必須按照患者需要調整每次劑量. 5．本品以原形經腎排出，腎
概述毒毛花苷K注射液制劑的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺（Pancuronium Bromide，潘可龍，巴活郎）、蘿芙木堿
關于毒毛花苷K注射液制劑的注意事項介紹
本品毒性劇烈，過量時可引起嚴重心律失常。 1、近1周內用過洋地黃制劑者，不宜應用，以免中毒危險。 2、已用全效量洋地黃者禁用，停藥7天后慎用。 3、不宜與堿性溶液配伍。 4、急性心肌炎、感染性心內膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5、本品慎用于： （1）低鉀血癥； （2）不完全性房室
毒毛花苷K注射液制劑的藥代動力學
口服經胃腸道不易吸收（僅3－10%）且吸收不規則，不宜口服。靜脈注射作用迅速，蓄積性較低，對迷走神經作用很小，靜注后5-15分鐘生效，1-2小時達最大效應，作用維持1～4天。可分布于心、肝、腎等組織中。血漿蛋白結合率僅5%。以原形經腎排泄。清除半衰期約21小時。
關于毒毛花苷K的用法用量介紹
以10%～25%葡萄糖溶液20mL稀釋后緩慢靜脈注射，時間不少于5min。成人首次劑量為每天0.125～0.25mg。必要時可于1～2h后重復以上劑量1次，總量為每天0.25～0.5mg。待病情穩定后，可改用口服地高辛維持。
使用毒毛花苷K的注意事項
1、1～2周內用過洋地黃制劑者不宜應用，以免中毒。不宜與堿性溶液配伍，其余見洋地黃。 2、不宜與鈣劑同用。 3、心臟及血管有器質性病變、心內膜炎、急慢性腎炎忌用，急性心肌炎慎用 [1] 。
概述毛花苷C的藥物相互作用
1.與新霉素同用可形成絡合物而降低地高辛吸收。 2.螺內酯和氨苯蝶啶可使地高辛腎清除率下降而致其血藥濃度上升，且螺內酯通過地高辛正性肌力作用有抑制作用。 3.呋塞米可使地高辛濃度在短期內下降，多次給藥后又可使地高辛血藥濃度升高，且易致毒性反應。 4.維拉帕米、硝苯地平、地爾硫均可影響地高
關于毒毛花苷K的藥典說明介紹
1、分類 循環系統藥物> 抗心功能不全藥物> 強心苷類藥 2、劑型 針劑：0.25mg（1mL）。 3、藥理作用 參見洋地黃毒毒苷。毒毛花苷K極性高，脂溶性低，為一種速效強心苷。 4、藥代動力學 一般不口服用藥。靜脈注射后作用迅速，3～10min起效，1～2h達最高效應。血漿蛋白結
關于毛花苷C的基本信息介紹
毛花苷C是由毛花洋地黃中提取的一種速效強心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前體。又稱毛花洋地黃甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度為1.42g/cm3 ，折射率為1.608 ，熔點為272-274°C，其作用較洋地黃、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄較快，蓄積性較小。 中文名稱：毛花苷C
關于毒毛花苷K的基本信息介紹
毒毛花苷K，是一種有機化合物，化學式為C36H54O14，注射液適用于急性充血性心力衰竭，特別適用于洋地黃無效的患者，亦可用于心率正常或心率緩慢的心房顫動的急性心力衰竭患者。
關于毛花苷C的藥代動力學介紹
毛花苷C在胃腸道不如洋地黃毒毒苷吸收完全，只能不規則吸收10%。與去乙酰毛花苷丙相似，一般用于靜脈注射，5～30min起效，作用維持2～4天。代謝藥物為地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代謝物形式隨尿排出，蓄積性小。治療量和中毒量差距比其他洋地黃苷類大得多，致死量可能是其維持量的20～50倍。
關于毛花苷C的不良反應和用法用量介紹
一、不良反應 厭食、流涎、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、頭痛、失眠、憂郁、眩暈、定向障礙、精神錯亂、幻覺、畏光、黃視、視力減退。任何類型的心律失常皆可發生，最常見為室性早搏二聯律或三聯律等。 [2] 二、用法用量 1.緩慢全效量為每次0.5mg，每天4次；維持量為每天1mg，分2次服用。 2.
簡述醋酸去氨加壓素注射液的適應癥
1、在介入性治療或診斷性手術前，使延長的出血時間縮短或恢復正常；適用于先天性或藥物誘發的血小板機能障礙、尿毒癥、肝硬化及不明病因所致出血時間延長的患者。使延長的出血時間縮短或恢復正常。 2、對醋酸去氨加壓素注射液試驗劑量呈陽性反應的輕度甲型血友病及血管性血友病的患者，可用于控制及預防小型手術時
關于去乙酰西地蘭的藥物說明介紹
【別名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside 【藥理作用及用途】 同毛花甙丙(苷)，靜注10分鐘起效，最大作用時間為1～2小時。 【用法及用量】 0.2～0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀釋后緩慢靜注。2～4小時后可再給0.4mg。 【不良反應】 參見洋地黃毒甙。
簡述去羥肌苷的藥理作用
1、去羥肌苷的藥理作用 能抑制HIV的復制。在細胞酶的作用下轉化為具有抗病毒活性的代謝物雙去氧三磷酸腺苷（ddATP），為人類免疫缺陷病毒（HIV）復制抑制劑。其作用機制與齊多夫定相似。去羥肌苷吸收迅速，口服給藥后一般在0.25-1.5 hr內達血藥峰濃度。 2、去羥肌苷的適應癥 與其他抗
簡述乙酰唑胺的適應癥
1、治療各種類型的青光眼及降低抗青光眼和某些內眼手術前的眼壓，是短期控制各型青光眼眼壓升高的有效降眼壓的輔助藥物。 2、用于心源性水腫。還用于腦水腫，能減少腦脊液的產生。 3、治療消化性潰瘍，能抑制胃酸分泌。 4、試用于癲癇大、小發作。 5、還可用于治療急性高山病和少年肌陣攣性癲癇。