關于咖啡因的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸1mL與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。 2、取本品的飽和水溶液5mL，加碘試液5滴，不生成沉淀，再加稀鹽酸3滴，即生成紅棕色的沉淀，并能在稍過量的氫氧化鈉試液中溶解。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1289圖）一致。......閱讀全文
關于咖啡因的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸1mL與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。 2、取本品的飽和水溶液5mL，加碘試液5滴，不生成沉淀，再加稀鹽酸3滴，即生成紅棕色的沉淀，并能在稍過量的氫氧化鈉試液中溶解。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光
關于咖啡因的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酐-冰醋酸（5:1）的混合液25mL，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于19.42mg的C8H10N4O2。
關于咖啡因的信息介紹
咖啡因，化學式為C8H10N4O2，是一種黃嘌呤生物堿化合物，是一種中樞神經興奮劑，能夠暫時的驅走睡意并恢復精力，臨床上用于昏迷復蘇。有咖啡因成分的咖啡、茶、軟飲料及能量飲料十分暢銷，因此，咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神藥品。 在北美，90%成年人每天都使用咖啡因。很多咖啡因的自然來源也含
關于酚妥拉明的鑒別測定介紹
(1) 取本品約30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液，分別產生棕黃色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。 (2) 取本品50mg與氫氧化鈉0.2g，加水數滴溶解后，小火蒸干，再緩緩加熱至熔融，繼續加熱數分鐘，放冷，加水0.5mL與稍過量的稀鹽酸，即發生二氧化
關于西米替丁的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀，再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 2、取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
關于洛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在230nm、238nm與246nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對
關于氧氟沙星的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量 （每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1mL）使溶解，用乙醇稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照品溶液：取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每5mg氧氟沙星加
關于法莫替丁的鑒別測定介紹
1、取本品，加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液（取磷酸二氫鉀13.6g，加水溶解并稀釋至1000mL，調節pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在266nm的波長處有最大吸收，吸光度為0.45～0.48。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
關于強的松的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘即顯橙色，將此液倒入10mL水中，溶液即變成黃色，漸漸變為藍綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集612圖）一致。
關于納洛酮的鑒別測定介紹
1、納洛酮的鑒別： （1）取本品約2mg，置小試管中，加枸櫞酸醋酐試液3～4滴，在80～90℃水浴中加熱35鐘，即顯紫紅色。 （2）取本品約1 mg，加水1 mL溶解后，加稀鐵氰化鉀試液1滴，即顯藍綠色。 （3）在105 ℃下干燥至恒重，本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集646圖）
關于辛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在231nm、238nm與247nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
關于可待因的鑒別測定介紹
【可待因的鑒別】 (1)取本品約0.2g，加水4mL溶解后，在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，過濾；沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為154～158℃。 (2) 取本品約0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨試液使成堿性
關于諾氟沙星的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加三氯甲烷-甲醇（1: 1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品適量，加三氯甲烷-甲醇（1:1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液（15:10
關于利福平的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]利福霉素，按干燥品計算，含利福平（C43H58N4O12）應為97.0%~102.0%。 二、性狀 本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中溶解，在水中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約10mg，加甲醇1
關于可待因的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.2g，加水4mL溶解后，在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，過濾；沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為154～158℃。 (2) 取本品約0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨試液使成堿性，不得生成沉淀。
關于安乃近的鑒別測定介紹
（1）取本品約20mg，加稀鹽酸1mL溶解后，加次氯酸鈉試液2滴，產生瞬即消失的藍色，加熱煮沸后變成黃色。 （2）取本品約0.1g，置試管中，加水1.5mL和稀鹽酸1.5mL溶解后，試管口覆蓋一張用碘酸鉀0.1g溶于淀粉指示液10mL潤濕的濾紙，緩緩加熱濾紙變藍色，取下濾紙繼續加熱，用玻璃棒蘸
關于卡托普利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，加乙醇2mL溶解后，加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴，振搖，溶液顯紅色。 2、取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液，用流動相稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液，作為供試品溶液；另取卡托普利對照品，加甲醇適量溶解，再用流動相稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為對照品
關于地西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加硫酸3mL，振搖使溶解，在紫外光燈（365nm）下檢視，顯黃綠色熒光。 2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在242nm、284nm與366nm的波長處有最大吸收；在242nm波長處的吸光度約為0
關于利血平的鑒別測定介紹
1、取利血平約1mg，加0.1%鋁酸鈉的硫酸溶液0.3mL，即顯黃色，約5分鐘后轉變為藍色。 2、取利血平約1mg，加新制的香草醛試液0.2mL，約2分鐘后顯玫瑰紅色。 3、取利血平約0.5mg，加對二甲氨基苯甲酸5mg、冰醋酸0.2mL與硫酸0.2mL，混勻，即顯綠色，再加冰醋酸1mL，轉
關于咖啡因的物質來源介紹
咖啡因是一種植物生物堿，在許多植物中都能夠被發現。作為自然殺蟲劑，它能使吞食含咖啡因植物的昆蟲麻痹。人類最常使用的含咖啡因的植物包括咖啡、茶及一些可可。其他不經常使用的包括一般被用來制茶或能量飲料的巴拉圭冬青和瓜拿納樹。兩個咖啡因的別名：馬黛因和瓜拿納因子就是從這兩種植物演化而來。 世界上
關于咖啡因的藥典信息介紹
1、來源 本品為1,3,7-三甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物或其無水物，按干燥品計算，含C5H10N4O2不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或帶極微黃綠色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末，無臭，有風化性。 本品在熱水或三氯甲燒中易溶，在水、乙醇或丙酮中略溶，在
咖啡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品的飽和水溶液5ml,加碘試液5滴,不生成沉淀;再加稀鹽酸3滴,即生成紅棕色的沉淀,并能在稍過量的氫氧化鈉試液中溶解(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1
咖啡因的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品的飽和水溶液5ml,加碘試液5滴,不生成沉淀;再加稀鹽酸3滴,即生成紅棕色的沉淀,并能在稍過量的氫氧化鈉試液中溶解(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集128
關于環丙沙星膠囊的鑒別測定介紹
(1)取環丙沙星膠囊內容物適量(約相當于環丙沙星50mg)，置干燥試管中，加丙二酸約30mg與醋酐10滴，在沸水浴中加熱5～10分鐘，溶液應顯紅棕色。 (2)取環丙沙星膠囊內容物適量(約相當于環丙沙星0.1g)，加水20ml，振搖5分鐘使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸環丙沙星對照品適
關于絲氨酸的鑒別測定介紹
1、取絲氨酸與絲氨酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1L中約含0。4mg的溶液，作為供試品溶液與對照 品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。 2、絲氨酸的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集917圖）一致。
關于氯苯吩嗪的鑒別測定介紹
（1）取氯苯吩嗪約10mg，加硫酸5ml，振搖使溶解，溶液顯紫紅色，加水稀釋后顯櫻紅色。 （2）取氯苯吩嗪約15mg，置100ml量瓶中，加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度，搖勻，取5ml置另一100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液10ml，用三氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法
關于泛酸鈣的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5mL，振搖，加硫酸銅試液2滴，即顯藍紫色。 2、取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5mL，振搖，煮沸1分鐘，放冷，加酚酞指示液1滴，滴加鹽酸溶液（9→100）至溶液褪色后再多加0.5mL，加三氯化鐵試液2滴，即顯鮮明的黃色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對
關于利尿磺胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約25mg，加水5ml，滴加氫氧化鈉試液使恰溶解，加硫酸銅試液1～2滴，即生成綠色沉淀。 （2）取本品25mg，置試管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml，即顯綠色，漸變深紅色。 （3）取本品，加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫
關于氨硫脲的鑒別測定介紹
（1) 取該品約0.3g，加硫酸溶液（1→3)6ml使溶解，溶液分為3份：1份中加亞硝酸鈉0.1g，溶液顯紅色；1份中加硫酸銅試液2～3滴，發生黃綠色沉淀；另1份中加過氧化氫試液5～10滴與乙醇0.5ml,加熱，發生醋酸乙酯的臭氣。 （2)?取該品約0.1g，加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2
關于磺胺5的鑒別測定介紹
一、品名 磺胺多辛 Sulfadoxine 二、來源（名稱）、含量（效價） 本品為4-（對氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品計算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 三、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。 本品在丙酮中略