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  • 使用鹽酸舍曲林片過量的介紹

    有證據表明,舍曲林在過量服用時仍有很大的安全范圍。曾有舍曲林單獨過量服用高達13.5 克的報道。曾有過量服用舍曲林導致死亡的報道,但大多出現于與其它藥物和/或酒精聯合應用的情況下。因此,應對任何用藥過量給予積極治療。 藥物過量癥狀包括有因5-羥色胺引起的不良反應如嗜睡、胃腸不適(如惡心和嘔吐)、心動過速、震顫、激動和頭暈。罕有昏迷報道。舍曲林沒有特效的解毒劑。開放并保持氣道通暢確保充分的供氧及換氣,可與導瀉劑合用活性碳,可能與催吐或洗胃同樣甚或更為有效。在對癥治療及支持療法同時,建議進行心臟及生命體征監測。由于舍曲林有較大分布容積,強迫利尿,透析,血液灌注及換血療法均沒有明顯意義。......閱讀全文

    鹽酸舍曲林的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加無水冰醋酸10ml與醋酐30ml,超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于34.27mg的C7HnCl2N·HCl

    鹽酸舍曲林的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一致(3)本品的乙醇水(1:1)溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸舍曲林的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。

    鹽酸舍曲林膠囊的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于舍曲林10mg),精密稱定,加流動相適量,超聲使鹽酸舍曲林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.05mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸舍曲林對照品約10mg,精密稱定,加流動相適量,超聲使

    關于鹽酸舍曲林膠囊的注意事項介紹

      1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮,避免出現可能的藥效學相互作用。  2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機尚無經驗。轉換治療時,特別是長效藥物如氟西汀,應謹慎小心,應進行慎重的藥效學評價和監測。由一種選擇性

    鹽酸舍曲林的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一

    鹽酸舍曲林的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一

    鹽酸舍曲林膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。

    鹽酸舍曲林膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm、274nm與282nm的波長處有最大吸

    鹽酸舍曲林的雜質及制劑類型

    制劑(1)鹽酸舍曲林片(2)鹽酸舍曲林膠囊雜質質ⅡH3CC17H1Cl2N·HCl342.70(1R,4R)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氫N-甲基-1萘胺鹽酸鹽雜質Ⅲ,H3CClHCIC1?H17Cl2N·HC1342.70(1S,4R)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-

    鹽酸舍曲林膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm、274nm與282nm的波長處有最

    概述鹽酸舍曲林膠囊的藥理毒理

      舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑,能導致動物體內5-羥色胺效應的增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺索和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對5-羥色胺的攝取。在動物體內,舍曲林沒有中樞興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿能作用和心臟毒性。在健康志愿者所做的

    鹽酸舍曲林的類別及貯藏方法

    類別抗抑郁藥。貯藏密封保存。

    使用鹽酸曲馬多緩釋片過量的介紹

      服用本品過量的典型癥狀:  嘔吐、意識紊亂、昏迷、全身性癲癇發作、低血壓、心動過速、心血管衰竭、瞳孔擴大或縮小、鎮靜和昏迷、癲癇發作和呼吸抑制,甚至可能發生呼吸驟停,嚴重病例可致死。  上述癥狀可以通過使用阿片受體拮抗劑(如:納洛酮)對抗,因其作用時間較鹽酸曲馬多短,應注意小量多次給藥。另外,可

    簡述鹽酸舍曲林膠囊的適應癥

      舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。  舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

    鹽酸舍曲林膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266n

    鹽酸舍曲林膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸舍曲林規格50mg(按C1H17Cl2N計)貯藏密封保存。

    鹽酸舍曲林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一

    關于鹽酸舍曲林膠囊的藥代動力學介紹

      舍曲林主要通過肝臟代謝,其半衰期約為24小時。血漿中的主要代謝產物為去甲基舍曲林,半衰期62-104小時,體外試驗顯示其藥理活性明顯低于舍曲林,約為舍曲林的1/20,沒有證據表明去甲基舍曲林在抑郁模型體內有藥理活性。舍曲林和去甲基舍曲林在人體內大部分被代謝。其最終代謝產物從糞便和尿中等量排泄,只

    關于兒童和老年人使用鹽酸舍曲林膠囊的禁忌

      1、兒童用藥?  盡管兒童患者對舍曲林的代謝稍快,為了避免產生過高的血藥濃度,對兒童患者建議使用較低劑量,尤其是6~12歲體重較輕的兒童。  2、老年用藥  老年患者用藥劑量范圍與年輕患者的相同。共700多老年患者(>65歲)參加了證實舍曲林在這部分人群中療效的臨床試驗。老年患者中不良反應的形式

    鹽酸舍曲林膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266n

    概述鹽酸舍曲林膠囊的藥物相互作用

      單氨氧化酶抑制劑(MAOIs):舍曲林合并單氨氧化酶抑制劑,包括選擇性的單胺氧化酶抑制劑司來吉蘭和可逆性的單胺氧化酶抑制劑嗎氯貝胺治療出現了嚴重副反應,有時是致命的。有些病例是類似5-羥色胺綜合癥的表現,包括:發熱、強直、肌肉痙攣、自主神經功能紊亂伴生命體征快速波動;精神狀況的改變包括精神紊亂、

    關于舍曲林的基本信息介紹

      鹽酸舍曲林片,適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥狀的復發。

    使用鹽酸氯丙嗪片過量的介紹

      一、中毒癥狀:  1.表情淡漠、煩燥不安、吵鬧不停、昏睡,嚴重時可出現昏迷。  2.嚴重錐體外系反應。  3.心血管系統:心悸,四肢發冷,血壓下降,直立性低血壓,持續性低血壓休克,并可導致房室傳導阻滯及室性早搏甚至心跳驟停。  二、處理:  1.超劑量時,立即刺激咽部,催吐。在6小時內須用1:5

    OpenSPR-揭開抗抑郁藥鹽酸舍曲林SERT的神秘面紗

    抑郁癥是一種影響3億以上人群的常見疾病,其最嚴重的后果是自殺;在全球范圍內,每年有近80萬人因為抑郁而自殺。這是一個嚴重的精神疾病,對患病者的社會和職業功能有重大影響。最近的研究表明,炎癥和大腦似乎推動了抑郁癥的發展;先天的和適應性免疫系統與神經遞質和神經回路相互作用,影響抑郁的風險。炎癥是一個重要

    使用佐米曲普坦片過量的介紹

      志愿者單次服用本品50mg時,常常體驗到鎮靜作用。  佐米曲普坦片的清除半衰期達2.5~3小時(見藥代動力學部分);因而,對服用過量的患者,如癥狀和體征存在,應持續監測15小時以上或直至癥狀/體征消失。  對佐米曲普坦沒有特殊的解毒藥。嚴重中毒病例,建議采取監護措施,包括建立和保持患者呼吸道的通

    使用注射用鹽酸曲馬多過量的介紹

      使用注射用鹽酸曲馬多過量的癥狀:曲馬多與其他中樞作用鎮痛藥(阿片類)引起的中毒癥狀相似,尤其是縮瞳、嘔吐、虛脫、神經模糊至昏迷、驚厥、呼吸抑制直至呼吸停止。  治療注射用鹽酸曲馬多過量的介紹:常規的急救措施為保持呼吸道通暢,維持呼吸和循環的穩定。納洛酮可緩解部分癥狀,但可能使驚厥發生的危險性增高

    使用硫酸特布他林片過量的介紹

      1.可能的癥狀和體征:頭痛、焦慮、震顫、強直性肌肉痙攣、心悸和心律不齊。有時可能會產生血壓下降。  2.化驗室檢查:有時會產生高血糖和乳酸過多癥狀。β2受體激動劑可能因促進鉀的重新分布而可能導致低血鉀癥。  3.藥物過量的治療:通常無需治療。如果懷疑服用大量的硫酸特布他林,可考慮下列措施:  活

    使用鹽酸妥卡尼片過量的介紹

      藥物過量多影響神經系統。其他如胃腸功能紊亂等副作用也可發生。一旦發生抽搐、心肺抑制或驟停,應盡快開通氣道。如果開通氣道并給氧氣后抽搐仍持續,可靜脈給小劑量抗抽搐藥物,包括苯二氮?類、超短效比妥鹽或短效比妥鹽等。

    使用鹽酸莫索尼定片過量的介紹

      本品過量時可出現頭痛、鎮靜、嗜睡、低血壓、疲乏無力、心動過緩、口干、嘔吐及胃痛,也可能出現高血壓,心動過速及高血糖。對于本品過量尚無特殊解毒藥物。發現藥物過量時,應予以及時對癥處理。發生嚴重低血壓時,應取平臥位并抬高下肢,補充血容量,注意監測血壓變化,必要時可緩慢靜脈注射縮血管藥物。

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