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抑郁癥是一種影響3億以上人群的常見疾病，其最嚴重的后果是自殺；在全球范圍內，每年有近80萬人因為抑郁而自殺。這是一個嚴重的精神疾病，對患病者的社會和職業功能有重大影響。最近的研究表明，炎癥和大腦似乎推動了抑郁癥的發展；先天的和適應性免疫系統與神經遞質和神經回路相互作用，影響抑郁的風險。炎癥是一個重要的生物事件，可能會增加患抑郁癥的風險發作，類似于傳統的心理社會因素。 無數臨床報告顯示促炎細胞因子、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-1β（IL-1β）在抑郁癥患者體內顯著高于對照組 。核因子-κB（NF-κB）是炎癥途徑的主要調節因子，調節如腫瘤壞死因子TNF-α、IL-6和IL-1等炎癥細胞因子以及抗凋亡和腫瘤 。有證據表明炎癥在抑郁癥中起著至關重要的作用，因此，新的抗抑郁藥的鑒定可能通過其抗炎癥作用篩選出來。舍曲林可改善CUMS小鼠炎癥反應并抑制膠質瘤細胞中TNF-α誘導的炎癥反應 ，以實現抗抑郁&n......閱讀全文
目前，侵襲性真菌病的發病率迅速上升，對人類健康構成巨大挑戰，尤其是在發展中國家。新型隱球菌引起百萬例致死性隱球菌肺炎和或中樞神經系統隱球菌病，導致全世界700000人死亡，并且目前缺乏有效的治療方法，因此迫切需要不斷開發新的抗真菌藥物及繼續探索開發用于藥物遞送的有效方法或載體，從而提供增強的治療功效
阿爾茨海默病（AD）是一種復雜的神經退行性疾病，全球65歲以上的人中有九分之一受其影響。AD數量每年都在增加，是非常重要的社會流行病。目前，臨床AD藥物，如N-甲基-天冬氨酸受體拮抗劑美金剛胺和乙酰膽堿酯酶（ACH）抑制劑，包括donepezil、加蘭他敏，他克林和利瓦斯丁都只能暫時緩解癥狀起緩解性
什么是濃度分析？ 一般在濃度分析中，需加入不同濃度的目標分析物做測定，并根據測量的結果對每個樣本的濃度創建一個標準曲線。隨著分析物濃度的增加，與固定的結合配偶體的結合速率也增加。然后通過標準曲線確定未知的樣品中分析物的濃度。 為什么我們要測量蛋白濃度？ 蛋白對研究很重要，因為它們構成了植
生物被膜是由細菌胞外大分子包裹形成的有組織的細菌群體，其通常由細胞外聚合物組成，包括蛋白質、DNA和多糖，生物被膜能夠幫助細菌抵御抗生素和宿主的免疫防御機制。值得注意的是，生物被膜會附著于導尿管、心臟植入物、消毒不充分的外科手術工具等醫療器械上，從而引起醫院獲得性感染。綠膿桿菌廣泛分布于自然界及正常
西南大學藥學院李翀教授課題組致力于具有生物活性的功能性多肽設計、篩選及優化，圍繞多肽介導藥物靶向遞送開展工作。繼2018年10月在Nano Letters（IF：12.08）上發表經口服途徑實現靶向抗真菌感染遞送系統的高水平研究論文后（Nano Letters雜志快報---OpenSPR分子互作助力
納米顆粒在疾病診斷和藥物靶向遞送中發揮著重要作用。為了提高納米顆粒的遞送效率，通常會在其表面修飾上與靶細胞受體特異性結合的配體。然而，目前配體修飾的納米顆粒在體內的靶向研究結果卻是矛盾的。有些研究指出這種修飾并不會提高納米顆粒的靶向效率。為此，闡明引起這些數據矛盾的原因尤為重要。納米顆粒在進入生物環
OpenSPR、Biacore和ForteBio對同一組蛋白與抗體的動力學和親和力檢測結果的比較在現代生物學、醫學及轉化醫學、藥物學等研究中，隨著功能基因組研究的深入，生物大小分子的生物學功能研究占據著非常重要的地位 ，分子相互作用分析儀已成為生命科學領域研究不可缺少的一項重要工具，其中最經
在任何治療開發項目的第一階段，有必要使用一個完善的模型系統來審查比較新的治療藥物。用一個穩定的模型系統來比較新的治療方法。建立模型系統將為有效的篩選分析提供基礎，從而使研究者能夠有效地比較和對比他們感興趣的治療劑的各種生物學變化。重要的是，透明質酸介導的運動受體，也被稱為RHSMM，通常在乳腺癌，結
乙型肝炎病毒（HBV）每年導致全球超過80萬人死亡。在亞洲和撒哈拉以南非洲等許多發展中地區，它仍是一個威脅全球健康的因素。HBV傾向于在人肝細胞中顯現和復制，并且主要從母親到后代進行垂直傳播。此外，暴露于受感染的體液（即共用針頭，與感染者性交）也會導致傳播。HBV屬于Hepadnaviridae病毒
OpenSPR創新專利LSPR技術即下一代表面等離子體共振（SPR）可用于分析所有類型的相互作用，可實時無標記檢測包括蛋白-蛋白，蛋白-小分子，抗體-抗原，蛋白-核酸，蛋白-適體，蛋白-脂質，蛋白-碳水化合物等等。 其中研究的一個主要領域是蛋白-蛋白結合動力學的研究，因為這有助于研究人員了解涉及
在現代生物學、醫學及轉化醫學、藥物學等研究中，隨著功能基因組研究的深入，生物大小分子的生物學功能研究占具著非常重要的地位；生物大小分子的相互作用分析成為目前分子功能學研究中不可缺少的重要手段，因此一個好的分子互作研究工具，無疑將對我們的科研起到極大的促進作用。目前研究分子互作的檢測技術層出不窮，從傳
蛋白結合分析：將NOS固定OpenSPR的納米金芯片表面，并對CaM做濃度梯度檢測，結果導入TraceDrawer分析。（圖4 ）OpenSPR實時檢測，梯度稀釋后不同濃度檢測出野生型CaM對nNOS（紅線）和eNOS 肽（紫紅線）的結合情況，觀察結合、解離及再生的整個過程，結果顯示實驗曲線穩定及信
可與傳統SPR技術媲美的實驗結果精度：用OpenSPR，IBIS，Biacore三款儀器分別對相同的配體M1，M2做檢測，分析結果顯示，三款儀器具有可比的相似的信噪比： Figure 2. OpenSPR對(M1,M2)偶聯曲線與動力學分析Figure 3. IBIS對(M1,M2)偶聯曲
過去三十年來，全球肥胖和2型糖尿病的發病率有所上升，而脂肪組織是肥胖相關疾病的重要因素，因此，控制脂肪細胞分化和成熟可能是治療肥胖相關疾病的一個有希望的策略（1）。為了闡明轉錄和表觀遺傳調控在脂肪形成中的作用，并確定一個主要的關鍵調控因子和途徑（1，2），人們做了大量的努力，然而，轉錄后調控在脂肪形
Nicoya OpenSPR 在酶類研究中的創新應用------β羧化β-碳酸酐酶結構對γ-碳酸酐酶結合的影響 碳酸酐酶CcaA是藍藻細菌羧酶體的組成成分。CcaA含有特征性的未知功能的C末端延伸，通過與γ-碳酸酐酶（CcmM）的相互作用被整合到羧酶體上，在很多藍藻細菌中CcmM是具有酶活
你有沒有從抗體供應商那里訂購過抗體？ 你遇到過抗體特異性，選擇性和重復性出問題嗎？ 你是否曾將抗體退回給供應商，卻收到另一份劣質產品嗎？ 如果你對上述問題的回答是肯定的，那么你也遭受過“壞”抗體的毒害。據估計，所有購買的抗體中約有50％是“壞的”，僅在美國就浪費了約3.
為什么要研究GST標簽蛋白？谷胱甘肽巰基轉移酶（GST）是在真核細胞中天然存在的大小26KDa的蛋白。GSTs可以催化外源性物質結合到谷胱甘肽（GSH）上，因而對諸多環境毒素包括化療藥物、殘留的藥物、除草劑及致癌物起到解毒作用。許多研究人員將GST的DNA序列整合到表達載體上來生產帶有GST標簽的融
OpenSPR如何在動力學檢測中革新流式細胞術？雖然間接測量動力學值是了解生物治療藥物和受體之間發生的結合實驗的一個很好的起點，但是直接測量要更全面和準確。在完成流式細胞術的高通量篩選后，我們已經確定了并獲得了明顯的親和力。為了使您的研究更接近文章，表面等離子體共振(SPR)將提供一個簡單、定量和無
宮頸癌是女性第二常見的惡性腫瘤，近年來其發病有年輕化的趨勢。基于塔斯品堿及其衍生物的化學結構所設計合成的同分異構化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa細胞的增殖。西安交通大學的研究人員使用OpenSPR的表面等離子共振(SPR)技
同無標記技術相比，利用熒光技術檢測分子間相互作用的實驗成本較低，例如熒光共振能量轉移和凝膠遷移實驗，無需昂貴的儀器便可完成結合分析。然而，基于熒光標記的檢測技術也存在自己的局限性，像凝膠遷移實驗就只能用來檢測蛋白和核酸間的相互作用。那么在具體的實驗中，研究人員該如何選擇合適的檢測技術呢？不要著急，下
實驗設計針對通過隨機肽庫篩選得到的12肽段（ADGVGDAESRTR），先用Nicoya 公司的OpenSPR 獨有的LSPR技術測定了CP與殼聚糖的結合親和力；以混和肽作為陰性對照（S1），快速動力學參數分析發現CP是殼聚糖很強的特異配體，結合常數為5.27×10-8M（KD）（Figure1
Nicoya SPR數據讓您的文章更上一層樓！2016年，加拿大滑鐵盧大學的Dr. Dieckmann和他的團隊用核磁共振波譜法檢測最低CaM濃度和逐漸增加的CaM濃度與NOS肽結合的構象，并結合SPR技術，發現當CaM濃度增加時，相互作用的強度也增強了，并導致了蛋白構象變化。SPR數據在確定相互作
綜合比較SPR與CO-IP實驗：相同點：（1）測定兩種甚至更多種蛋白質是否在體內結合；（2）鑒定一種特定蛋白質的作用搭檔；（3）分離得到天然狀態的相互作用蛋白復合物。SPR檢測優勢： 傳統SPR技術的儀器使用復雜，讓很多老師望而卻步，加拿大Nicoya公司的下一代的LSPR專利技術系統OpenSPR
宮頸癌是女性第二常見的惡性腫瘤，近年來其發病有年輕化的趨勢。基于塔斯品堿及其衍生物的化學結構所設計合成的同分異構化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa細胞的增殖。西安交通大學的研究人員使用OpenSPR的表面等離子共振(SPR)技
表面等離子共振技術SPR通常被用來分析蛋白與蛋白，蛋白與小分子，蛋白與核酸，蛋白與適配體，蛋白與脂質體等分子間的相互作用。目前另一個非常熱的方向是脂類結合動力學研究，已經有很多科學家使用SPR技術測定了脂類的親和力和脂類系列不同類型的特異性。 為什么要研究脂類的相互作用？ 細胞膜由磷脂雙分子層組成含
為了驗證rHDL/D在腦內和細胞內藥物傳遞性效果，熒光素c6替代donepezil，熒光成像及流式分析顯示，經熒光標記的rHDL/c6轉運通過BBB的速率是Lipos/c6的兩倍，即細胞bv-2對Lipos/c6的內化率約為rhdl/c6的40%，表明apoA-I的修飾有助于納米藥物具有高效率的BB
Nicoya個人型分子相互作用儀(SPR)與電鏡在納米金顆粒分析中的效果對比納米金屬顆粒具有獨特的光學特性，通常納米金屬顆粒選用的是貴金屬，因為它們的化學性質穩定，其中金和銀能在可見光和近紅外光范圍內激發LSPR效應。這些性能特征對新一代生物傳感器的開發，全新合成技術的評估，潛在物理特征的探究以及其
EF手性對突變鈣調蛋白與一氧化氮合酶結合域肽段相互作用研究一氧化氮合酶(NOS)是一種非常重要的生物小分子NO合成催化酶，一氧化氮合（NOS）包括三個同型酶：神經酶（nNOS）, 和內皮型一氧化氮合酶（eNOS）以及誘導型一氧化氮合酶（iNOS）。每種酶產生的NO分別用于神經傳遞、血管舒張和免疫應答
LSPR技術在檢測鈣調素與NO合成酶靶向肽偶聯動力學中的應用新一代SPR創新技術應用典型 ：LSPR技術在檢測鈣調素與NO合成酶靶向肽偶聯動力學中的應用鈣調素(CaM) 是一個小分子的酸性 Ca2+ 偶聯蛋白，參與很多的生理過程，鈣調蛋白可以與很多不同的蛋白質結合，因此影響了細
流式細胞儀是現代細胞生物學家和免疫學家不可缺少的優秀工具。它可以提供廣泛的信息，幫助研究人員識別各種細胞的物理和化學特征。作為一種用途極為廣泛的儀器，流式細胞儀有許多應用，包括細胞計數、分選、活力、細胞凋亡檢測、膜電位甚至結合檢測等。但是其無法直接檢測分子間結合動力學，因此本文我們討論了流式細胞儀的