鹽酸舍曲林膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm、274nm與282nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉約0.1g,加乙醇水(1:1)5ml,振搖使鹽酸舍曲林溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品內容物,混勻,取適量,加流動相使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸舍曲林有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中......閱讀全文
鹽酸舍曲林膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm、274nm與282nm的波長處有最
鹽酸舍曲林膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266n
鹽酸舍曲林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一致(3)本品的乙醇水(1:1)溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸舍曲林膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm、274nm與282nm的波長處有最大吸
鹽酸舍曲林膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266n
鹽酸舍曲林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一
鹽酸舍曲林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一
鹽酸舍曲林片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm、274nm與282nm的波長處有最大吸
鹽酸舍曲林的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠
鹽酸舍曲林膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266n
鹽酸舍曲林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在26
鹽酸舍曲林的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一致(3)本品的乙醇水(1:1)溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸舍曲林片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100mn量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至
鹽酸舍曲林片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm、274nm與282nm的波長處有最大吸收。
關于鹽酸舍曲林膠囊的簡介
鹽酸舍曲林膠囊，適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
鹽酸舍曲林膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于舍曲林10mg),精密稱定,加流動相適量,超聲使鹽酸舍曲林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.05mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸舍曲林對照品約10mg,精密稱定,加流動相適量,超聲使
鹽酸舍曲林膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸舍曲林規格50mg(按C1H17Cl2N計)貯藏密封保存。
鹽酸舍曲林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一
鹽酸舍曲林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一
鹽酸舍曲林膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
概述鹽酸舍曲林膠囊的藥理毒理
舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內5-羥色胺效應的增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺索和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人類血小板對5-羥色胺的攝取。在動物體內，舍曲林沒有中樞興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿能作用和心臟毒性。在健康志愿者所做的
鹽酸舍曲林片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在26
鹽酸舍曲林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在26
鹽酸舍曲林的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加無水冰醋酸10ml與醋酐30ml,超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于34.27mg的C7HnCl2N·HCl
簡述鹽酸舍曲林膠囊的適應癥
舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。 舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
關于鹽酸舍曲林膠囊的用法用量介紹
成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50毫克(1粒)/日。 少數患者療效不佳而對藥物耐受較好時，可在幾周內根據療效逐漸增加藥物劑量、每次增加50毫克(1粒)，最大可增至200毫克(4粒)/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期為24小時，調整劑量
使用鹽酸舍曲林膠囊過量的危害介紹
有證據表明，舍曲林在過量服用時仍有很大的安全范圍。曾有舍曲林單獨過量服用高達13.5g的報道。曾有過量服用舍曲林導致死亡的報道，但大多出現于與其它藥物和/或酒精聯合應用的情況下。因此，應對任何用藥過量給與積極治療。 藥物過量癥狀包括有因5-羥色胺引起的不良反應如嗜睡、胃腸不適(如惡心和嘔吐)、
鹽酸舍曲林的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存。
鹽酸舍曲林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取適量(約相當于舍曲林10mg),精密稱定,加流動相適量,超聲使鹽酸舍曲林溶解并定量稀釋制成每1m中約含舍曲林0.05mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸舍曲林對照品約10mg,精密稱定加流動相適量,超聲使鹽酸
關于鹽酸舍曲林膠囊的注意事項介紹
1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現可能的藥效學相互作用。 2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機尚無經驗。轉換治療時，特別是長效藥物如氟西汀，應謹慎小心，應進行慎重的藥效學評價和監測。由一種選擇性