關于阿加曲班注射液的藥理毒理介紹
1.具有使人體血液凝固時間延長的作用 1)使用本品2.25mg對健康成人進行30分鐘的靜脈滴注，部分促凝血酶原激酶時間(PTT)延長至1.57倍，凝血酶原時間(PT)延長至1.18倍。 2)使用本品10mg對慢性動脈閉塞癥患者進行3小時的靜脈滴注后，APTT延長至1.38倍。 2. 對患肢組織氧分壓等的波及作用 慢性動脈閉塞癥患者使用本品后，患肢的經皮組織氧分壓、皮膚溫度、深部溫度均有明顯升高。 3. 選擇性抗凝血酶作用 在體外試驗中，本品強有力地抑制了介于凝血酶的纖維蛋白合成、血小板聚集以及血管收縮。但對其他類似于胰蛋白酶的絲氨酸蛋白酶的抑制作用極弱。故該抑制作用對凝血酶是有選擇性的。 4. 對血液凝固時間的延長作用 在體外試驗中，活化部分凝血活酶時間(APTT)隨阿加曲班的濃度增加而延長，但未發現如肝素樣的急劇延長。 5. 對末梢動脈閉塞癥模型的效果 在大腿動脈注射乳酸引起的末梢動脈閉塞癥模型(大白鼠......閱讀全文
關于阿加曲班注射液的藥理毒理介紹
1.具有使人體血液凝固時間延長的作用 1)使用本品2.25mg對健康成人進行30分鐘的靜脈滴注，部分促凝血酶原激酶時間(PTT)延長至1.57倍，凝血酶原時間(PT)延長至1.18倍。 2)使用本品10mg對慢性動脈閉塞癥患者進行3小時的靜脈滴注后，APTT延長至1.38倍。 2. 對患肢
關于阿加曲班注射液的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1）尚未確立懷孕期間用藥的安全性，故對孕婦或有可能懷孕的婦女最好不用此藥。 2）動物實驗（大白鼠）報告表明，乳汁中有藥物成分分布，因此在使用本品時應避免哺乳。 二、兒童用藥 小兒患者等用藥安全性尚未確立。（無用藥經驗） 三、老年用藥? 通常老年人的生理機能
關于阿加曲班注射液的用法用量介紹
一、適應癥 用于對慢性動脈閉塞癥（血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥）患者的四肢潰瘍、靜息痛及冷感等的改善。 二、規格? 20ml ：10mg 三、用法用量 成人常用量一次10mg（一次1安瓿），一日2次，每次用輸液稀釋后，進行2~3小時的靜脈滴注。另，可依年齡，癥狀酌情增減藥量。請在
阿加曲班注射液的基本介紹
阿加曲班注射液，適應癥為用于對慢性動脈閉塞癥（血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥）患者的四肢潰瘍、靜息痛及冷感等的改善。 本品主要成分及其化學名稱為：阿加曲班，(2R，4R)-4-methyl-1-[N2-((RS )-3-methyl-1，2，3，4-tetrahydro-8-quinoli
關于阿加曲班注射液的使用禁忌
1）出血性患者 顱內出血，出血性腦梗塞，血小板減少性紫癜，由于血管障礙導致的出血現象，血友病及其他凝血障礙，月經期間，手術時，消化道出血，尿道出血，咯血，流產、早產及分娩后伴有生殖器出血的孕產婦等（該藥用于出血性患者時，有難以止血的危險。） 2）腦栓塞或有可能患腦栓塞的患者（有引起出血性腦梗
關于阿加曲班注射液的使用注意事項介紹
1、慎重用藥（下列患者慎用） 1）有出血可能性的患者 消化道潰瘍，內臟腫瘤，消化道憩室炎，大腸炎，亞急性感染性心內膜炎，有腦出血既往病史的患者，血小板減少患者，重癥高血壓病和嚴重糖尿病患者等。（有引起出血的危險。） 2）正在使用抗凝血藥，具有抑制血小板聚集作用的藥物、血栓溶解劑或有降低血纖
使用阿加曲班注射液的不良反應
1.嚴重不良反應 (1)出血性腦梗塞(1.2%，對腦血栓癥急性期*患者的調查) 用于腦血栓癥急性期患者時，有時會出現出血性腦梗塞的癥狀，因此，應密切觀察。一旦發現異常情況，應停止用藥，并采取適當措施。 在日本已獲批準的適應癥 (2) 腦出血(0.1%)，消化道出血(0.2%) 因有時會
概述醋酸阿托西班注射液的藥理毒理
藥代動力學資料來自國外臨床研究數據。 健康非妊娠婦女靜脈滴注阿托西班（10-300微克/分，持續12小時以上），穩態血漿濃度與劑量成比例地升高。早產婦女靜脈滴注阿托西班后（300微克/分，6-12小時）1小時內達到穩態血漿濃度（平均442±73ng/ml，范圍298-533ng/ml）。 妊
簡述阿加曲班注射液的藥代動力學
1.血藥濃度 使用本品2.25mg，對健康成人進行30分鐘靜脈滴注時，血藥濃度最高值可達0.08μg/ ml (0.144μm)，藥物從血液中的消失亦很迅速，其半衰期分別為15分鐘(α相)，30分鐘(β相)。 使用本品9.0mg，對健康成人進行一天1次，一次3小時的靜脈滴注，連續注射3天時，
關于阿奇霉素注射液的藥理毒理介紹
阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括：革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌。α溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭氏陽性細
關于阿達木單抗注射液的藥理毒理介紹
1、藥理作用 阿達木單抗可以與 TNF特異性結合，通過阻斷 TNF 與 p55 和 p75 細胞表面 TNF受體的相互作用從而消除其生物學功能。 阿達木單抗還可以調節由 TNF 介導或調控的生物學效應，包括改變對白細胞游走起到重要作用的粘附分子的水平（ELAM-1，VCAM-1 和 ICAM
關于加羅寧的藥理毒理介紹
1、藥理作用 地佐辛是一種強效阿片類鎮痛藥。地佐辛能緩解術后疼痛，其鎮痛強度、起效時間和作用持續時間與嗎啡相當。當穩態血藥濃度超過5～9ng/ml時，產生緩解術后疼痛的作用；當平均峰濃度達到45ng/ml時則出現不良反應。出現最大鎮痛作用的時間比血藥濃度達峰時間晚20～60分鐘。 2、毒理研
關于氨酚曲麻片的藥理毒理介紹
一、藥理毒理? 本品中對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用；水楊酰胺具有解熱鎮痛和抗炎作用；鹽酸偽麻黃堿可選擇性地收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血、減輕鼻塞癥狀；咖啡因為中樞興奮藥，有加強對乙酰氨基酚治療頭痛的效果；鹽酸曲普利啶為抗組胺藥，可消除或減輕流淚、打噴嚏和流涕等癥狀。 二、貯藏?
阿奇霉素注射液的藥理毒理
阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括：革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌。α溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭氏陽性細
阿奇霉素注射液的藥理毒理
阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括：革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌。α溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭氏陽性細
關于佐米曲普坦片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 佐米曲普坦是一種選擇性5—HTIB/ID受體激動劑。通過激動顱內血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經系統交感神經上的5-HTIB/ID受體，引起顱內血管收縮并抑制前炎癥神經肽的釋放。 2、毒理研究 （1）遺傳毒性： Ames試驗中，在代謝活化劑存在時，5株傷寒沙門氏菌中2株顯
關于氟康唑注射液的藥理毒理介紹
1、藥效學特性 氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一，它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。 口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌屬感染，包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病；新型隱球菌感染，包括顱內感染；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟
關于環丙沙星注射液的藥理毒理介紹
環丙沙星注射液具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、
關于多巴胺注射液的藥理毒理介紹
激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。 ⑴小劑量時（每分鐘按體重0、5－2ug/㎏），主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加； ⑵小到中等劑量（每分鐘按體重 2－10ug/㎏），能直接
關于諾氟沙星注射液的藥理毒理介紹
本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好的抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、克雷伯氏菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、沙雷氏菌屬、枸櫞酸菌
關于地西泮注射液的藥理毒理介紹
本品為長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類為中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經
關于安定注射液的藥理毒理介紹
本類藥為苯二氮卓受體的激動劑，苯二氮卓受體為功能性超分子（supramolecular）功能單位，又稱為苯二氮卓 -GABA受體-親氯離子復合物的組成部分。受體復合物位于神經細胞膜，調節細胞的放電，主要起氯通道的閾閥(gating)功能。GABA 受體激活導致氯通道開發，使氯離子通過神經細胞膜流
關于法莫替丁注射液的藥理毒理介紹
本品為組胺H 受體阻滯劑，對胃酸分泌有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶分泌，對動物實驗性潰瘍有一定的保護作用。服藥后約一小時起效，作用可持續12小時以上。
關于納洛酮注射液的藥理毒理介紹
1、納洛酮注射液的藥理毒理：納洛酮注射液為純粹的阿片受體拮抗藥，本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體，對μ受體有很強的親和力。納洛酮生效迅速，拮抗作用強。納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用，包括鎮痛。另外其還具有與拮抗阿片受體不相關的回蘇作用。可迅速逆轉阿片鎮痛藥引起的呼吸抑制，可引起高度興
關于乳糖酸阿奇霉素的藥理毒理介紹
阿奇霉素為15元環大環內酯類抗生素。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括：革蘭陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組β溶血性鏈球菌）、肺炎（鏈）球菌、(溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌）和其他鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌，包括糞鏈球菌（腸球菌）以
關于阿卡波糖片的藥理毒理介紹
1、藥物過量： 當過量的阿卡波糖片與含碳水化合物的食物或飲料一起服用時，會發生嚴重的胃腸脹氣和腹瀉；如果空腹服用過量阿卡波糖片，一般情況下不會發生胃腸道反應。當服用了過量的阿卡波糖片時，在隨后的4~6小時內要避免飲用或吃含碳水化合物的食物。 2、藥理毒理： 本品是一種生物合成的假性四糖。動
關于阿卡波糖膠囊的藥理毒理介紹
1、藥物過量： 當過量的阿卡波糖膠囊與含碳水化合物的食物或飲料一起服用時，會發生嚴重的胃腸脹氣和腹瀉；如果空腹服用過量阿卡波糖膠囊，一般情況下不會發生胃腸道反應。當服用了過量的阿卡波糖膠囊時，在隨后的4~6小時內要避免飲用或吃含碳水化合物的食物。 2、藥理毒理： 本品是一種生物合成的假性四
關于阿普唑侖片的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮?受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABA受體的結合，促進氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。BZR受體分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為Ⅰ型受體興奮可以解釋
阿司咪唑的藥理毒理介紹
本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日一次可控制過敏癥狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供完全的外周H1受體結合率。由于其不通過血腦屏障，所以對中樞H 1受體無作用。
關于鹽酸曲馬多注射液的藥理毒理和藥物相互作用介紹
1、鹽酸曲馬多注射液的藥物相互作用： 本品與乙醇，鎮靜劑，鎮痛藥或其他精神藥物合用會引起急性中毒，本品與中樞神經系統抑制劑（如安定）合用時有強化鎮靜作用和鎮痛作用，應適當減量，與巴比妥類藥物合用可延長麻醉時間。 2、鹽酸曲馬多注射液藥物過量： 常規的急救措施為保持呼吸道暢通，維持呼吸和循環