關于注射用硫酸培洛霉素的含量測定介紹
照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。 系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以戊燒磺酸鈉溶液[取戊烷磺酸鈉0。96g與乙二胺四醋酸二銅1。86g，加醋酸液（0。08mol/L）使溶解并稀釋至1000ml，用氨水調節PH值至4。3]-甲醇-乙睛（64：22：14）為流動相，檢測波長為291nm，理論板數按培洛霉素峰計算應不低于700。 測定法 取本品5瓶，稱出平均裝量，取內容物，混勻。精密稱取適量，加水制成每1ml中含1mg的溶液，搖勻，取10-20μl注入液相色譜儀，另取硫酸培洛霉素對照品同法測定，按外標法計算供試品中培洛霉素的含量，即得。......閱讀全文
關于注射用硫酸培洛霉素的含量測定介紹
照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。 系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以戊燒磺酸鈉溶液[取戊烷磺酸鈉0。96g與乙二胺四醋酸二銅1。86g，加醋酸液（0。08mol/L）使溶解并稀釋至1000ml，用氨水調節PH值至4。3]-甲醇-乙睛（64：22：14
關于注射用硫酸培洛霉素的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的高效液相色譜圖中，供試品主峰的保留時間應與對照品主峰的保留時間一致。 （2）本品取約4mg，置100ml量瓶中，加硫酸銅試液0。05ml，加水溶解并稀釋至刻度，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在242與292nm的波長處有最大吸收，在269nm
關于注射用硫酸培洛霉素的檢查介紹
酸度 取本品適量，加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁），PH值應為4。5-6。0。 溶液的澄清度與顏色 取本品加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，溶液應澄清無色；如顯混濁，與1號濁度標準液（中國藥典1990年版二部附錄58頁）比較，不得
關于注射用硫酸培洛霉素的用藥禁忌介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 由于所有抗癌藥物均可影響細胞動力學，并引起誘變和畸形形成，且本品的同類物博萊霉素在動物實驗中有致癌作用，故孕婦（特別是妊娠初期的3個月）和準備懷孕的婦女禁用本品；哺乳期婦女慎用或使用本品時暫停哺乳。 【兒童用藥】 對于小兒患者，有用藥必要時，要考慮到對性腺的影響，
關于注射用硫酸培洛霉素的用法用量介紹
肌內注射。一周2～3次，首次5mg，以后一次10mg。根據患者的情況，可增加為一日1次或減少為一周1次，但一周總劑量不應超過150mg。 因本品的大部分活性藥物經腎排泄，故腎功能不全患者需調整劑量。
關于注射用硫酸培洛霉素的用藥禁忌
1．對本品或博來霉素過敏者。 2．患有較嚴重的肺功能不全、胸部X光片上呈現彌漫性纖維化病變及明顯病變的患者。 3．正在接受肺部放射線治療者。 4．患有較嚴重的腎功能不全的患者。 5．患有較嚴重的心臟疾病的患者。 6．發熱患者。 7．白細胞低于2500/mm者。
關于注射用硫酸培洛霉素的注意事項介紹
1．有肺部疾病或肺部疾病史、肝腎功能不全、心臟病、曾接受過或正在接受胸部放射線治療及水痘患者慎用。 2．使用本品后發生不良反應的個體差異很大，部分患者在劑量比較小時亦可能發生不良反應，故應充分留意。 3．對于曾使用過博萊霉素的患者，原則上應以已使用的博萊霉素劑量和本品劑量之和作為總用藥量。
關于注射用硫酸培洛霉素的藥代動力學介紹
本品靜脈注射后，約15分鐘達血藥峰濃度（Cmax）。在血中消失較快，廣泛分布于肝、脾、腎等各組織中，尤以皮膚和肺較多。除皮膚和肺以外，本品在其他正常組織中均很快失活。主要經腎排泄，給藥8小時后可排出給藥量的70%～85%。腎功能不全患者對本品的排泄減慢，故本品的血消除半衰期(t1/2b)延長。
使用注射用硫酸培洛霉素的不良反應
1．肺：本品長期使用可致間質性肺炎、肺纖維化，患者可因呼吸功能障礙、衰竭而死亡。 2．多見胃腸道反應，主要表現為食欲不振、吞咽困難、惡心、嘔吐、腹瀉等，大量使用可引起粘膜損傷、口腔潰瘍等。 3．常見發熱反應：給藥后4～5小時或更長時間，常可見劑量依賴性發熱。 4．可見輕微骨髓抑制。 5．
簡述注射用硫酸培洛霉素的藥物相互作用
1．本品系抗腫瘤藥物，胃腸道的不良反應明顯，故與經胃腸道吸收的藥物合用會影響后者的吸收。 2．本品與順鉑合用，可增加腎毒性。因為順鉑引起的腎臟損害會導致本品在體內的蓄積。 3．本品與其他抗惡性腫瘤藥合用，可能加劇肺部不良反應等。 4．本品與放射療法并用，可加劇肺部不良反應；特別應避免對胸部
關于培洛霉素的用法介紹
1、用法用量 肌注或靜注,一次10mg(初次5mg),一周2-3次,總量0。15-0。2g。胸腔內注射,一次20mg。也可動脈注射或腫瘤內注射。 2、不良反應 發燒,脫發,食欲不振。少數病人出現惡心,嘔吐,口腔炎,肺纖維變。可有皮疹,色素沉著,困倦,硬皮癥。
關于培洛霉素的藥理毒理介紹
1．藥理 本品屬抗腫瘤藥。是博來霉素的衍生物，在體外可抑制多種癌細胞增殖，在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。 本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA 的合成。 2．毒理 動物實驗顯示，給大鼠連續靜脈注射本品，結果引起大鼠肺纖維化。
關于培洛霉素的基本信息介紹
培洛霉素，又稱丙胺博萊霉素、丙胺搏來霉素、歐霉素等，是 抗生素類抗腫瘤藥。 中文名稱：培洛霉素 英文名稱：Peplomycin 中文別名： 丙胺博萊霉素、丙胺搏來霉素、歐霉素、派來霉素、培來霉素、培普利、匹萊霉素、匹來霉素 英文別名： Pepico、Pepleo、Peplocin、Pep
關于培洛霉素的藥理作用介紹
動物實驗其抗瘤譜較廣，除對BLM有效的小鼠艾氏癌(腹水型、實體型)，大鼠AH66肝癌有抗腫瘤作田外，對小鼠CD8F1乳腺腫瘤和Bl6黑色素瘤也有效．與 BLM比較，其抗腫瘤活性為BLM的 2倍，臟器內的藥物濃度為 BLM的 1。5倍，對肺毒性較小，其肺纖維化發生率小1/3，程度輕1/4．給正常大
關于培洛霉素的適應癥介紹
臨床上治療鱗癌的效果較好．頭頸部鱗癌的有效率為 50%。其中以舌癌、口底癌、頰粘膜癌的療效較好．皮膚鱗癌的有效率為70%以上。惡性淋巴瘤60～90%有效．此外，對肺癌、前列腺癌和惡性黑色素瘤也有一定療效。
關于硫酸嗎啡的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸25mL，溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相當于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
關于美羅培南的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含美羅培南（按C17H25N3O5S計）0.5mg的溶液。 對照品溶液 取美羅培南對照品適量，精密稱定，加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含美羅培南
注射用絲裂霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加二甲基乙酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見絲裂霉素含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積
注射用青霉素鉀的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見青霉素鉀含量測定項下。測定法見青霉素鉀含量測定項下。每1mg的C6 Hr kno4S相當于1598青霉素
注射用阿奇霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物(約相當于阿奇霉素0.1g),精密稱定,加水適量(50mg阿奇霉素加水1ml)溶解后,用有關物質項下的稀釋液定量稀釋制成每1m中約含阿奇霉素1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測
注射用更昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5支,分別精密稱定內容物重量,并將各容器中內容物分別加流動相溶解后全量轉移至同一量瓶中,混勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含更昔洛韋40g的溶液對照品溶液取更昔洛韋對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶
注射用阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿洛西林鈉含量測定項下。
注射用阿昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于阿昔洛韋50mg),精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含阿昔洛韋20gg的溶液對照品溶液、鳥嘌呤對照品貯備液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
關于硫酸鏈霉素的運用介紹
鏈霉素鏈霉素是從放線菌屬灰鏈絲菌的培養液中提取出來的，是一種堿性甙，與酸類結合成鹽，獸醫臨床上常用的是硫酸鏈霉素。 硫酸鏈霉素為白色粉末，無臭、味微苦、有吸濕性。水溶液中易失效，故分裝成1克（100萬單位）或2克（200萬單位）的無菌粉末并密閉保存。鏈霉素主要對革蘭氏陰性桿菌如大腸桿菌、產氣桿
注射用普魯卡因青霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,見普魯卡因青霉素含量測定項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見普魯卡因青霉素含量測定項下
注射用青霉素鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鈉1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見青霉素鈉含量測定項下測定法見青霉素鈉含量測定項下。每1mg的C16H17N2NaO4S相當于1670青霉素單
注射用青霉素鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見青霉素鉀含量測定項下。測定法見青霉素鉀含量測定項下。每1mg的C6 Hr kno4S相當于1598青霉素
注射用乳糖酸紅霉素的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照乳糖酸紅霉素項下的方法測定,即得。
硫酸妥布霉素注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,照妥布霉素項下的方法測定,即得。
關于羥氨芐青霉素的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用2mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至5.0）－乙腈（97.5：2.5）為流動相；檢測波長254nm。取阿奠西林系統適用性對照品約25m