關于伊曲康唑注射液的注意事項介紹
特別注意： 斯皮仁諾（伊曲康唑注射液）含有輔料羥丙基-β-環糊精，在一項大鼠的致癌性研究中發現其會導致胰腺癌，此結果在相似的小鼠致癌性研究中都沒有得出同樣的結論。這些發現的臨床關聯尚不明確（見藥理毒理）。 肝臟影響： 本品非常罕見嚴重肝毒性，包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既沒有之前存在的肝病，也無嚴重的基礎疾病；一些病例在治療的第1周發生。如出現的臨床癥狀和體征符合肝臟疾病，應中斷治療并進行肝功能檢測。且不宜繼續或再次使用伊曲康唑治療，除非病情嚴重或危及生命，預期益處將大于風險時（見不良反應）。 心律失常： 曾在使用西沙必利、匹莫奇特、左醋美沙朵（左美沙酮）、或奎尼丁合并使用本品和/或其他CYP 3A4抑制劑的患者中出現危及生命的心律失常和/或猝死。這些藥物與本品合并使用是禁忌的（見禁忌癥和藥物相互作用）。 心臟疾患： 本品不能用于心室功能不良的患者，除非益處顯然大于風險。對于存在充血性心力衰竭危險因素的患......閱讀全文
伊曲康唑膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至淡黃色丸狀顆粒。
伊曲康唑膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果
伊曲康唑的類別和貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。制劑伊曲康唑膠囊
伊曲康唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于伊曲康唑50mg),置250ml量瓶中,加甲醇-四氫呋喃(4:1)超聲使伊曲康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取伊曲康唑對照品適量,精密稱定,加甲醇-四氫呋喃(4:1)適量,超聲
伊曲康唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本
關于伊曲康唑的適應癥和不良反應介紹
1、適應證 主要應用于深部真菌所引起的系統感染，如芽生菌病、組織胞漿菌病、類球孢子菌病、著色真菌病、孢子絲菌病、球孢子菌病等。也可用于念珠菌病和曲菌病。 2、不良反應 本品對肝酶的影響較酮康唑為輕，但仍應警惕發生肝損害，已發現肝衰竭死亡病例。有惡心及其他胃腸道反應，還可出現低鉀血癥和水腫。
伊曲康唑膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,稱取適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約
伊曲康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關
伊曲康唑膠囊的類別和貯藏方法
類別同伊曲康唑。規格0.1g貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。
簡述伊曲康唑膠囊的藥理作用
-藥物治療學分類：J02A C02（系統性抗真菌藥，三唑類衍生物）。 -伊曲康唑是三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌活性。 -體外試驗顯示伊曲康唑在常規濃度范圍（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）內可抑制多種人體致病真菌的生長，這些真菌包括： ·皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀
伊曲康唑膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至淡黃色丸狀顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果
關于伊曲康唑膠囊的一般藥代動力學特性介紹
對健康受試者、特殊人群和患者進行了單劑量和多劑量給藥，以研究伊曲康唑的藥代動力學特性。一般情況下，伊曲康唑的吸收良好，口服后2 ?-5 小時內可達血漿濃度峰值。伊曲康唑主要在肝臟代謝，生成多種代謝產物。主要代謝產物為羥基伊曲康唑，其血漿濃度為原形藥物的2 倍。伊曲康唑單劑量的半衰期約為17小時，
伊曲康唑的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗真菌藥。貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。制劑伊曲康唑膠囊
老藥新用——抗真菌藥物伊曲康唑抑制腸道病毒復制
近日，來自荷蘭的研究人員在國際期刊cell reports在線發表了他們一項最新研究成果。他們通過研究發現抗真菌抗腫瘤藥物伊曲康唑（ITZ）可作為廣譜性腸道病毒抑制劑發揮作用。這項研究對開發伊曲康唑在治療腸道病毒性疾病方面的新作用具有重要意義。 文章指出，ITZ能夠通過靶向氧化固醇結合蛋白（O
概述斯皮仁諾的藥代動力學
對健康受試者和患者進行了單劑量和多劑量給藥，對特殊人群進行了單劑量給藥，以研究伊曲康唑靜脈給藥的藥代動力學特性。 本品多劑量給藥的藥代動力學研究：第1-2日，每日2次，每次1個小時靜滴200 mg伊曲康唑。第3-7日，每日1次，每次1個小時靜滴200 mg伊曲康唑。 為增加伊曲康唑的溶解度，
伊曲康唑、特比萘芬聯合熱療、液氮冷凍成功治愈難治性...
伊曲康唑、特比萘芬聯合熱療、液氮冷凍成功治愈難治性念珠菌性肉芽腫前言?近年來，免疫功能低下患者發生念珠菌感染的幾率正在增加[1]。白念珠菌仍然是臨床原發或繼發性感染的主要病原菌，但非白念珠菌特別是熱帶念珠菌引起的感染也在增加[2,3]。熱帶念珠菌主要引起淺表感染和念珠菌血癥[4]。念珠菌性肉芽腫是熱
伊曲康唑成功治療妊娠期發病伴脫發的巨大叢狀血管瘤...
伊曲康唑成功治療妊娠期發病伴脫發的巨大叢狀血管瘤病例分析叢狀血管瘤或Nakagawa成血管細胞瘤是一種少見的良性血管腫瘤，好發于嬰幼兒，極少發生于成人和孕婦。我們報道一例發生于妊娠期間伴劇痛和脫發的巨大叢狀血管瘤，口服伊曲康唑后癥狀明顯改善和新發長出。患者女，35歲，來自中國，在第三個孩子出生后一個
兒童使用斯皮仁諾的介紹
伊曲康唑對兒科患者的有效性和安全性尚未確定。膠囊和注射液沒有針對兒童的藥代動力學數據。 伊曲康唑對兒童骨增長的長期影響尚不明確。在三項大鼠毒性試驗中，伊曲康唑在20 mg/kg/天（2.5 × MRHD）劑量水平時即可誘導骨缺陷。誘導缺陷包括降低骨板活性，大骨致密層變薄和增加骨脆性。80 mg
關于斯皮仁諾的注意事項介紹
斯皮仁諾（伊曲康唑注射液）含有輔料羥丙基-β-環糊精，在一項大鼠的致癌性研究中發現其會導致胰腺癌，此結果在相似的小鼠致癌性研究中都沒有得出同樣的結論。這些發現的臨床關聯尚不明確（見藥理毒理）。 肝臟影響： 本品非常罕見嚴重肝毒性，包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既沒有之前存在的肝病，也無嚴
關于斯皮仁諾的藥物相互作用
本品有發生藥物相互作用的可能性（參見【藥物相互作用】項），這些相互作用可能具有臨床意義。 ? 對肝臟的影響 在使用本品時，非常罕見包括可致命性的急性肝臟衰竭在內的嚴重肝臟毒性病例。接受本品治療的患者可酌情考慮進行肝功能監測。應指導患者及時向醫生報告包括食欲減退、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加
曲安奈德益康唑乳膏的處方
曲安奈德1.0g硝酸益康唑10.0g基質適量制成1000g
關于斯皮仁諾的臨床試驗介紹
中性粒細胞減少伴發熱患者的經驗治療：一項開放、隨機的試驗比較了伊曲康唑（靜脈后口服給藥）和兩性霉素B在經驗性治療384例疑為真菌感染的發熱、中性粒細胞減少的惡性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑（注射液200 mg，每天兩次，連續兩天；繼而200 mg，每天一次，共14天，后續使用口服溶液20
關于斯皮仁諾的毒理研究介紹
?伊曲康唑 伊曲康唑的臨床安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病
關于阿加曲班注射液的使用注意事項介紹
1、慎重用藥（下列患者慎用） 1）有出血可能性的患者 消化道潰瘍，內臟腫瘤，消化道憩室炎，大腸炎，亞急性感染性心內膜炎，有腦出血既往病史的患者，血小板減少患者，重癥高血壓病和嚴重糖尿病患者等。（有引起出血的危險。） 2）正在使用抗凝血藥，具有抑制血小板聚集作用的藥物、血栓溶解劑或有降低血纖
曲安奈德益康唑乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
曲安奈德益康唑乳膏的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2
曲安奈德益康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加四氫呋喃2ml,振搖約1分鐘使曲安奈德與硝酸益康唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取曲安奈德對照品約15.6mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為曲安
曲安奈德益康唑乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
關于斯皮仁諾的貯藏條件介紹
伊曲康唑注射液：于25℃以下貯藏。不得拆除原包裝。 氯化鈉注射液：于25℃以下貯藏。不得冷凍。 混合后的溶液： 避免直接光照。 從微生物學的角度考慮，混合液應當立即使用。如果不能立即使用，使用者必須注意使用前的貯藏時間和條件，一般在2～8℃保存下不超過24個小時，除非混合是在控制和保證無
關于老年人使用斯皮仁諾的禁忌介紹
伊曲康唑注射液的臨床研究中沒有包括足夠數量的65歲及以上患者，不能確定老年人的反應與年輕研究對象是否存在差異。一般來說，老年患者的劑量選擇應謹慎，因考慮其肝、腎、心功能的降低，以及其他疾病和治療藥物。